Какво е " ДЕЛЕЦИИ " на Английски - превод на Английски

• deletions
• deletion

Примери за използване на Делеции на Български и техните преводи на Английски

Делеции Липсващи части от хромозоми или генетичен материал.
Deletion Missing genetic material or pieces of chromosomes.

Последващият анализ на тъканите открива делеции(отпадане, липса) в 27% от копията на гена TcNPR3.
Subsequent analysis of treated tissue found deletions in 27 per cent of TcNPR3 copies.

Делеции, инверсии или дупликации, по-големи от 20 базови двойки.
Deletions, inversions or duplications greater than 20 bp;

Документирани причини за аутизъм включват генетични мутации или делеции, вирусни инфекции и енцефалит след ваксинация.
Documented causes of autism include genetic mutations and/or deletions, viral infections, and encephalitis following vaccination.

Делеции Липсващи части от хромозоми или генетичен материал.
These are missing pieces of chromosomes and/or genetic material.

Документирани причини за аутизъм включват генетични мутации или делеции, вирусни инфекции и енцефалит след ваксинация.
In it she describes“Documented causes of autism include genetic mutations and/or deletions, viral infections, and encephalitis following vaccination.

Нормалните клетки се превръщат в малигнени след тяхното инактивиране, което е резултат най-често на мутации или делеции в съответните хромозомни региони.
Normal cells transform into malignant cells after TSG inactivation as a result of mutations or deletions in the respective chromosomal regions.

Често това води до клетки с непредвидими редакции, включително допълнителни парчета ДНК, вмъкнати или липсващи от генетичния код, наречени делеции.
Often, it leads to cells with a haphazard mix of edits, including extra chunks of DNA called insertions, or missing chunks of genetic code called deletions.

Те включват дупликации на AZFа, AZF в и AZFс и частични AZFв и AZFс делеции, като някои от тях са обединени под общия псевдоним„gr/gr” делеции.
These include duplications in AZFa, AZFb and AZFc and the partial AZFb and AZFc deletions, some of which were summarized under the pseudonym‘gr/gr' deletions.

В човешката урина са идентифицирани както воланесорсен, така и по-късите олигонуклеотидни метаболити предимно 7 мер метаболити(получени от 3'-делеции или 5'-делеции).
Both volanesorsen and shorter oligonucleotide metabolites(predominantly 7-mer metabolites(generated either from 3′-deletions or 5′-deletions)).

ГЕНЕТИЧНИ ФАКТОРИ: Генетичните фактори, като например делеции в Y-хромозомата или различен от нормалния брой хромозоми, също може да са причина за стерилитет при мъжете.
GENETIC FACTORS: Genetic factors, such as deletions in the Y-chromosome or a different number from the normal number of chromosomes may also cause infertility in men.

Има много за възстановяване на данни на Mac инструменти, достъпни онлайн, за да възстановите данните, които са били изгубени от безгрижни делеции, повредени твърди дискове и вирусни атаки.
There are many Mac data recovery tools available online to recover data that were lost from careless deletions, corrupted hard drives and virus attacks.

С понятието BH4 дефицит се означават група нарушения, причинявани от мутации или делеции на гените, кодиращи един от петте ензима, участващи в биосинтеза или рециклирането на BH4.
BH4 deficiency is a group of disorders arising from mutations or deletions in the genes encoding for one of the five enzymes involved in the biosynthesis or recycling of BH4.

Ефектите върху отделни гени могат да настъпят в резултат от въздействие върху отделни ДНК бази(точкови мутации) или в следствие на значителни промени, включително делеции, в рамките на даден ген.
Mutations involving single genes may be a consequence of effects on single DNA bases(point mutations) or of large changes, including deletions, within the gene.

Пациентите, които имат специфични мутации на своя ген за фактор ІХ като големи делеции, могат с по-голяма вероятност да развият инхибитор на фактор ІХ и/или да проявят алергични реакции.
Patients who have specific mutations of their factor IX gene such as major deletion may be more likely to develop an inhibitor to factor IX and/or experience allergic reactions.

Тази техника се използва, за да се докаже наличието на допълнителни генни копия(дублирани или амплифицирани гени) и генетични последователности, които липсват(генни делеции) или са преместени(генни транслокации).
These tests look for extra gene copies(duplicated or amplified genes), missing genes(gene deletions), or incorrectly placed genes(translocated genes).

Изследването показва, че реципиентите на бъбреци с 2 копия делеции на гена LIMS1 били със значително по-висок риск от отхвърляне, когато донорският бъбрек имал най-малко една пълна версия на същия ген.
The study found that kidney recipients with two copies of a deletion near a gene called LIMS1 had a significantly higher risk of rejection when the donor's kidney had at least one full-sized version of the same gene.

Дакомитиниб е инхибитор на рецепторите на човешкия епидермален растежен фактор(HER)(EGFR/HER1, HER2 и HER4) с активност срещу мутирали EGFR с делеции в екзон 19 или L858R субституция в екзон 21.
Dacomitinib is a pan-human epidermal growth factor receptor(HER)(EGFR/HER1, HER2, and HER4) inhibitor, with activity against mutated EGFR with deletions in exon 19 or the L858R substitution in exon 21.

При реципиентите с трансплантирани бъбреци с 2 копия делеции, при които започвало отхвърляне, в кръвта се откривали антитела срещу LIMS1- още едно доказателство за съществуване на геномен конфликт.
Kidney transplant recipients with two copies of the deletion who developed rejection had detectable levels of anti-LIMS1 antibodies in their blood, further evidence that this genomic collision contributes to rejection.

Тази техника се използва, за да се докаже наличието на допълнителни генни копия(дублирани или амплифицирани гени) и генетични последователности, които липсват(генни делеции) или са преместени(генни транслокации).
This technique can be used to show the presence of extra gene copies(duplicated or amplified genes), and genetic sequences that are missing(gene deletions) or have been moved(translocated genes).

Малките мутации включват точкови мутации, делеции и вмъквания, които могат да се появят в промотора на ген и да повлияят на неговата експресия или да се появят в кодиращата последователност на гена и да променят функцията или стабилността на неговия протеинов продукт.
Small-scale mutations include point mutations, deletions, and insertions, which may occur in the promoter of a gene and affect its expression, or may occur in the gene's coding sequence and alter the function or stability of its protein product.

Sequence мачовете между хромозоми от различни геноми могат да бъдат допълнително разгледани в контекста на една точкова диаграма, разкривайки малки и големи по мащаб геномни rearragements включително инверсии, вмъквания/ делеции и преселения.
Sequence matches between chromosomes of different genomes can be further examined in the context of a dot plot, revealing both large and small-scale genome rearragements including inversions, insertions/deletions, and translocations.

Генетична диагноза: характеризиране на типични и атипични хромозомни делеции на PWS локус, MAGEL-2 мутации, Snord116 делеции, CGH масив и разработване на нови техники за диагностика на пациенти с интелектуален дефицит и нарушения в храненето със или без затлъстяване и с или без поведение и психиатрични проблеми.
Genetic diagnosis: characterisation of typical and atypical chromosomal deletions of PWS locus, MAGEL-2 mutations, Snord116 deletions, CGH array and developing new techniques for diagnosis of patients with intellectual deficiency and eating disorders with or without obesity and with or without behaviour and psychiatric problems.

Данните обхващат мутации в единични базови двойки в кодиращи( например мутации с промяна на смисъла и безсмислени мутации), регулаторни и съответни сплайсинг региони на човешки ядрени гени, микроделеции и микроинсерции, инсерции-делеции, експанзия на повтори, както и макроскопични генни повреди( делеции, инсерции и дупликации) и комплексни генни пренареждания.
The data comprise single base-pair substitutions in coding(e.g. missense and nonsense), regulatory and splicing-relevant regions of human nuclear genes, micro-deletions and micro-insertions, indels, repeat expansions, as well as gross gene lesions(deletions, insertions and duplications) and complex gene rearrangements.

В момента тече обновяване на ЦММ със създаване на сектор Микрочипове, който ще позволи изследване на целия геном в една реакция, анализ на генната експресия, на геномни изменения като SNPs, CNVs, големи делеции/ дупликации, епигенетични промени(метилиране), анализ на siRNA, miRNAs, взаимодействие между белтъци и др.
With regard to functional genomics we are currently in the process of setting up the facility with microarray technology that will give us unprecedented ability for whole genome simultaneous study of the expression levels of thousands of genes; analysis of genome structure and variations, such as SNPs, copy number variations(CNVs), large deletions/duplications, epigenetic changes in the genome such as methylation; analysis of siRNA, miRNAs; protein interactions etc.

Как да използвам "делеции" в изречение

Етиологията е неизвестна. Предполага се влиянието на фактори на околната среда, различни видове делеции и транслокации в гени.

- делеции 11q и 17p са свързани с лоша прогноза, докато само делеция 13q е свързана с благоприятна прогноза

Често гаметите с делеции или са неспособни за оплождане, или обуславят ранна ембрионална смърт. В хомозиготно състояние делецията обикновено е летална.

Eкзон 19-мутациите са в по-голямата си част малки in-frame делеции около аминокиселинните остатъци E746 до A750, а екзон 21-мутациите най-често включват L858R-субституцията.

Кит за определяне на делеции и дупликации в ATP7B гена на пациенти с болест на Уилсън с MLPA метод, за 50 проби

Хромозомни аберации. За идентифициране на процесите, които водят до делеции (загуба), преструктуриране на фрагменти от хромозомите или появата на допълнителни хромозоми ;

Делеции на гените, кодиращи съдържащите се в макрофагите цитокини (лимфотоксин-алфа, TNF-алфа и рецептор за интерлевкин-1 – IL-1), отслабват защитата на организма срещу сепсис, причинен от S.

Кит за определяне на големи делеции в CYP21A2. Допълнително определяне на мутации в CYP21A2Р, TNXB и ATF6B гени на пациенти с вродена надбъбречнокорова хиперплазия с MLPA метод.- за 100 проби