Какво е " ДЕЛЕЦИЯ " на Английски - превод на Английски

• deletion
• deletions

Примери за използване на Делеция на Български и техните преводи на Английски

Делеция- част от хромозомата липсва.
Deletion: Part of a chromosome missing.

Няма да открием нищо обаче за хромозомна делеция.
You will not, however, find an entry for chromosomal deletions.

Делеция- част от хромозомата липсва.
Deletion- a part of the chromosome is lost.

Жив, мутирал чрeз делеция щам Streptococcus equi TW928 109. 0 до 109. 4 cfu.
Live deletion mutant Streptococcus equi strain TW928 109.0 to 109.4 cfu.

Делеция- част от хромозомата липсва.
Deletions: Part of a chromosome is missing.

Условният нокаут позволява делеция в гена в тъкан или по време-специфичен начин.
A conditional knockout allows gene deletion in a tissue or time specific manner.

Делеция- част от хромозомата липсва.
Deletion: a piece of a chromosome is missing.

Причинява се от делеция на генетичен материал от специфичен регион на хромозома 17.
It is caused by the deletion of genetic material from a specific region of chromosome 7.

Делеция- част от хромозомата липсва.
Deletions: When part of a chromosome is missing.

Причинява се от делеция на генетичен материал от специфичен регион на хромозома 17.
It is caused by the absence of genetic material(deletion) from a certain region on chromosome 17.

Делеция- част от хромозомата липсва.
Deletions- A section of a chromosome is missing.

Модификациите на HSV-1 до талимоген лахерпарепвек включват делеция на ICP34, 5 и ICP47.
The modifications to talimogene laherparepvec from HSV-1 include deletion of ICP34.5 and ICP47.

Делеция щам на Streptococcus equi TW928.
Deletion mutant Streptococc us equi strain TW928.

Причинява се от делеция на генетичен материал от специфичен регион на хромозома 17.
The condition is caused by the deletion of genetic material from a specific region of chromosome 7.

Делеция- част от хромозомата липсва.
A deletion: a part of the chromosome is missing.

Някои нарушения, причинени от хромозомна делеция(синдром на микроделеция), като синдром на Прадер-Уили.
Certain disorders caused by a chromosomal deletion(microdeletion syndrome), such as Prader-Willi syndrome.

Жив, мутирал чрeз делеция, щам TW928 109. 0 до 109. 4 cfu(колоно- образуващи единици) на Streptococcus equi.
Live deletion mutant Streptococcus equi strain TW928 109.0 to 109.4 cfu1.

Въпреки това около половината от хората със синдром на Rubinstein-Taybi не разполагат с установена мутация в гена CREBBP или EP300 или делеция в хромозома 16.
Approximately 30% of people with RTS do not have a gene change in CREBBP, EP300 or a deletion in chromosome 16.

Тази делеция позволява да се отделят ваксинираните животни от инфектираните, което позволява по- добро лечение на болестта.
This deletion allows to differentiate vaccinated animals from infected animals allowing a better management of the disease.

От тях 53(85%) са били с фенотип, подобен на синдрома на Laron; 7(11%) са имали делеция в гена за GH, и 1(2%) е имал неутрализилащи антитела срещу GH.
Of these, 53(85%) had Laron syndrome-like phenotype; 7(11%) had GH gene deletion, and 1(2%) had neutralizing antibodies to GH.

Въпреки това около половината от хората със синдром на Rubinstein-Taybi не разполагат с установена мутация в гена CREBBP или EP300 или делеция в хромозома 16.
About half of people with Rubinstein-Taybi syndrome do not have an identified mutation in the CREBBP or EP300 gene or a deletion in chromosome 16.

Те включват клонална делеция и развитие на анергичност в донорски специфични лимфоцити, развитие на потискащи лимфоцити или фактори, които понижават имунния отговор срещу присадката.
They include clonal deletion and the development of anergy in donor specific lymphocytes, development of suppressor lymphocytes, or factors that down-regulate the immune response against the graft.

Повечето случаи на синдром на Прадер-Уили не се унаследяват, особено тези, причинени от делеция в бащина хромозома 15 или по майчина дизомия.
Most cases of Angelman syndrome are not inherited, particularly those caused by a deletion in the maternal chromosome 15 or by paternal uniparental disomy.

Безопасността и ефикасността на венетоклакс са оценени в открито, многоцентрово проучване с едно рамо(M13-982) при 107 пациенти с предшестващо лечение за ХЛЛ, със 17p делеция.
The safety and efficacy of venetoclax in 107 patients with previously treated CLL with 17p deletion were evaluated in a single arm, open-label, multi-center study(M13-982).

Повечето случаи на синдром на Прадер-Уили не се унаследяват, особено тези, причинени от делеция в бащина хромозома 15 или по майчина дизомия.
Most cases of Prader-Willi syndrome are not inherited, particularly those caused by a deletion in the paternal chromosome 15 or by maternal uniparental disomy.

При пациентите, които имат определени мутации на този ген, като голяма делеция, е по-вероятно да развият инхибитори на фактор IX и алергична реакция в началото на лечението с концентрат на фактор IX.
Patients who have specific mutations of their factor IX gene such as major deletion may be more likely to have factor IX inhibitors and an allergic reaction in the early period with any factor IX concentrate.

Ефектът от лечението с ибрутиниб в проучването PCYC-1112-CA си съответства при високорисковите пациенти с делеция 17p/TP53 мутация, делеция 11q и/или немутирал IGHV.
The treatment effect of ibrutinib in Study PCYC-1112-CA was consistent across high-risk patients with deletion 17p/TP53 mutation, deletion 11q, and/or unmutated IGHV.

Талимоген лахерпарепвек(talimogene laherparepvec) е атенюиран херпес симплекс вирус тип-1(HSV-1), получен чрез функционална делеция на 2 гена(ICP34, 5 и ICP47) и инсерция на кодираща последователност за човешки гранулоцит-макрофаг колониостимулиращ фактор.
Talimogene laherparepvec is an attenuated herpes simplex virus type-1(HSV-1) derived by functional deletion of 2 genes(ICP34.5 and ICP47) and insertion of coding sequence for human granulocyte macrophage colony-stimulating factor(GM-CSF)(see section 5.1).

Проучването обхваща 148 пациенти с налагаща кръвопреливане анемия, миелодиспластични синдроми с малък или среден(ниво 1) риск и делеция на част от хромозома 5(„делеция на 5q“).
The study involved 148 patients with transfusion-dependent anaemia, low or intermediate(level 1) risk myelodysplastic syndromes and a deletion of part of chromosome 5(‘5q deletion').

Ваксинираните животни могат да се разграничават от животните, инфектирани с полеви вирус, благодарение на маркерната делеция(gE-) с помощта на налични в търговската мрежа диагностични комплекти, освен ако животните не са ваксинирани преди това с конвенционална ваксина или инфектирани с полеви вирус.
Vaccinated animals can be differentiated from field virus infected animals due to the marker deletion(gE-) by means of commercial diagnostic kits, unless the animals were previously vaccinated with a conventional vaccine or infected with field virus.

Как да използвам "делеция" в изречение

* делеция и проява на хемизиготното състояние на рецесивния ген.

- делеции 11q и 17p са свързани с лоша прогноза, докато само делеция 13q е свързана с благоприятна прогноза

Adrenoleukodystrophy (ALD) е наследствено заболяване, което се появява в резултат на делеция (делеция) на специфична област на дългата ръка на Х хромозомата.

се редуцира от ключовия ензим на обмяната на едновъглеродноатомните единици дихидрофолатредуктаза, като полиморфизмът при генотип DHFR с делеция на 19-bp (19 чифтни

Живи атенюирани ваксини, при които са модифицирани ключови елементи на RSV генома (например с делеция на NS1 гена) са бъдещи кандидати за лечение на бронхиолита. (КД)

FSHD се причинява от редукция на размера на ДНК фрагмента в споменатата област. Редукцията на размера е в следствие на делеция на ДНК повтаряща се секвенция (D4Z4).