Какво е " ИЗОФОРМИТЕ " на Английски - превод на Английски

• isoforms

Примери за използване на Изоформите на Български и техните преводи на Английски

Изоформите са различни видове протеини, които се получават от същия ген.
Isoforms, in this case, are different forms of a protein coded for by the same gene.

В чернодробните микрозоми при човек, абакавир не инхибира изоформите на цитохром P450.
In human liver microsomes, abacavir did not inhibit cytochrome P450 isoforms.

UGT изоформите, отговорни за конюгирането на канабидиол във фаза II, са UGT1A7, UGT1A9 и UGT2B7.
The UGT isoforms responsible for the phase II conjugation of cannabidiol are UGT1A7, UGT1A9 and UGT2B7.

На база на in vitro проучвания, емпаглифлозин не инхибира, инактивира или индуцира CYP450 изоформите.
Based on in vitro studies, empagliflozin does not inhibit, inactivate, or induce CYP450 isoforms.

Не е известно дали атозибан инхибира изоформите на цитохром Р450 в черния дроб при хора(вж. точка 4.5).
It is unlikely that atosiban inhibits hepatic cytochrome P450 isoforms in humans(see section 4.5).

Проучванията са потвърдили, че тадалафил не инхибира или индуцира изоформите на CYP450, включително.
Studies have confirmed that tadalafil does not inhibit or induce CYP450 isoforms, including CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1.

Роля на изоформите на супероксиддисмутазата за коронарната атеросклероза и острите коронарни синдроми- 48, 2012, № 4, 19-26.
The role of superoxide dismutase isoforms in coronary artery disease and acute coronary syndromes- 48, 2012,№ 4, 19-26.

Резултатите от проучване in vitro показват, че ингенол мебутат не потиска или индуцира изоформите на човешки цитохром P450.
In vitro study results demonstrate that ingenol mebutate does not inhibit or induce human cytochrome P450 isoforms.

Изоформите на OATP, MRP2 и протеинът на резистентност на рак на гърдата(BCRP) са транспортерите, свързани със жлъчната екскреция.
OATP isoforms, MRP2 and breast cancer resistance protein(BCRP) are transporters associated with the glucuronides' biliary excretion.

На база на in vitro проучвания, емпаглифлозин не инхибира, инактивира или индуцира CYP450 изоформите.
Effects of empagliflozin on other medicinal products Based on in vitro studies, empagliflozin does not inhibit, inactivate, or induce CYP450 isoforms.

Акалисиб, известен също като GS-9820, е инхибитор на бета и делта изоформите на 110 kDa каталитичната субединица от клас IA фосфоинозитид….
Acalisib, also known as GS-9820, is an inhibitor of the beta and delta isoforms of the 110 kDa catalytic subunit of class IA phosphoinositide….

In vitro проучванията показват, че бриварацетам проявява слабо или не проявява инхибиране на CYP450 изоформите с изключение на CYP2C19.
In vitro studies have shown that brivaracetam exhibits little or no inhibition of CYP450 isoforms except for CYP2C19.

Проучванията са потвърдили, че тадалафил не инхибира или индуцира изоформите на CYP450, включително CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C9 и CYP2C19.
Studies have confirmed that tadalafil does not inhibit or induce CYP450 isoforms, including CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C9 and CYP2C19.

Затова не се очаква клирънса на тигециклин да се повлияе от активните вещества, които инхибират или индуцират активността на изоформите на CYP450.
Therefore, clearance of tigecycline is not expected to be affected by active substances that inhibit or induce the activity of the CYP450 isoforms.

Изоформите на CYP 2E1, 1A2, 2B6, 2C8, и 2C19 участват в по-малка степен, а изоформите 2D6 и 2C9 не участват в метаболизма на ломитапид.
CYP isoforms 2E1, 1A2, 2B6, 2C8, and 2C19 are involved to a lesser extent and isoforms 2D6 and 2C9 are not involved in the metabolism of lomitapide.

Тадалафил не се очаква да предизвиква клинично значимo потискане или индукция на клирънса на лекарствени продукти, метаболизирани от CYP450 изоформите.
Tadalafil is not expected to cause clinically significant inhibition or induction of the clearance of drugs metabolized by cytochrome P450(CYP) isoforms.

Съпътстващо лечение с вещества, които се метаболизират чрез CYP450 изоформите, може да доведе до повишаване или понижаване на плазмените нива или на masitinib, или на тези вещества.
Concurrent use of substances which are metabolised by CYP450 isoforms may result in higher or lower plasma levels of either masitinib or those substances.

Тадалафил не се очаква да предизвиква клинично значимo потискане или индукция на клирънса на лекарствени продукти, метаболизирани чрез CYP450 изоформите.
Tadalafil is not expected to cause clinically significant inhibition or induction of the clearance of medicinal products metabolised by CYP450 isoforms.

In vitro, леветирацетам и неговият първичен метаболит не инхибират изоформите на главния чернодробен комплекс при хората- цитохром P450(CYP3A4, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 1A2).
In vitro, levetiracetam and its primary metabolite have been shown not to inhibit the major human liver cytochrome P450 isoforms(CYP3A4, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 and 1A2).

Проучванията in vitro показват, че трифлуридин, типирацилов хидрохлорид и 5[трифлуорометил] урацил(FTY) не инхибират активността на изоформите на човешкия цитохром P450(CYP).
In vitro studies indicated that trifluridine, tipiracil hydrochloride and 5-[trifluoromethyl] uracil(FTY) did not inhibit the activity of human cytochrome P450(CYP) isoforms.

Тадалафил не се очаква да предизвиква клинично значимо потискане или индукция на клирънса на лекарствени продукти, метаболизирани от CYP450 изоформите.
Cytochrome P450 metabolised medicinal products Tadalafil is not expected to cause clinically significant inhibition or induction of the clearance of medicinal products metabolised by CYP450 isoforms.

In vitro проучвания показват, че алоглиптин не инхибира и не индуцира изоформите на CYP 450 в концентрации, постигнати с препоръчителната доза от 25 mg алоглиптин(вж. точка 5.2).
In vitro studies suggest that alogliptin does not inhibit nor induce CYP 450 isoforms at concentrations achieved with the recommended dose of 25 mg alogliptin(see section 5.2).

Полипептидите, транспортиращи органични аниони транспортни полипептиди(OATP) и протеин 2, свързан с множествена лекарствена резистентност(MRP2) участват в разпределението на МФК; изоформите на OATP, MRP2 и протеинът на резистентност на рак на гърдата(BCRP) са транспортерите, свързани със жлъчната екскреция на глюкуронидите.
Organic anion-transporting polypeptides(OATPs) and multidrug resistance-associated protein 2(MRP2) are involved in MPA's disposition; OATP isoforms, MRP2 and breast cancer resistance protein(BCRP) are transporters associated with the glucuronides' biliary excretion.

Тенофовир дизопроксил няма ефект върху никоя от изоформите на CYP450, с изключение на CYP1A1/2, където се наблюдава малко(6%), но статистически значимо намаляване на метаболизма на субстрати на CYP1A1/2.
Tenofovir disoproxil had no effect on any of the CYP450 isoforms, except CYP1A1/2, where a small(6%) but statistically significant reduction in metabolism of a CYP1A1/2 substrate was observed.

Ин витро тестовете с човешки микрозоми показват, че съпътстващо лечение с вещества, които се метаболизират чрез CYP450 изоформите, могат да доведат до повишаване или понижаване на плазмените нива или на masitinib, или на тези вещества.
In vitro tests with human microsomes demonstrate that concomitant treatment with substances which are metabolised by CYP450 isoforms may result in higher or lower plasma levels of either masitinib or those substances.

QS10 не водят до системно инхибиране на изоформите CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 и 3A4 на цитохром P450, при клинично значими концентрации на идебенон или QS10.
Data from in vitro studies have demonstrated that idebenone and its metabolite QS10 do not exert systemic inhibition of cytochrome P450 isoforms CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 and 3A4 at clinically relevant concentrations of idebenone or QS10.

В концентрация 100 µmol/l тенофовир дизопроксил няма ефект върху никоя от изоформите на CYP450 с изключение на CYP1A1/2, където е наблюдавано слабо(6%), но статистически значимо намаляване на метаболизма на субстратите на CYP1A1/2.
Tenofovir disoproxil at a concentration of 100 µmol/l had no effect on any of the CYP450 isoforms, except CYP1A1/2, where a small(6%) but statistically significant reduction in metabolism of CYP1A1/2 substrate was observed.

In vitro, леветирацетам и неговият първичен метаболит не инхибират изоформите на главния чернодробен комплекс при хората- цитохром P450(CYP3A4, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 1A2), глюкуронил трансферазата(UGT1A1 и UGT1A6) и епоксид хидроксилазната активност.
In vitro, levetiracetam and its primary metabolite have been shown not to inhibit the major human liver cytochrome P450 isoforms(CYP3A4, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 and 1A2), glucuronyl transferase(UGT1A1 and UGT1A6) and epoxide hydroxylase activities.