Какво е " ISOFORMS " на Български - превод на Български

• изоформи
• изоформите

Примери за използване на Isoforms на Английски и техните преводи на Български

Inhibition of CYP isoforms.
Инхибиране на CYP изоформи.

Two isoforms, COX-1 and COX-2.
Идентифицирани са две изоформи, COX- 1 и COX- 2.

There are two isoforms of COX.
Има две различни изоформи на COX.

CYP isoforms selective substrates.
Селективни субстрати на CYР изоформи.

MMAE does not inhibit other isoforms.
MMAE не инхибира други изоформи.

There are two isoforms of COX, COX-1, and COX-2.
COX има две изоформи, COX- 1, и COX- 2.

Ertugliflozin glucuronides had no effect on these isoforms.
Глюкуронидите на ертуглифлозин нямат ефект върху техните изоформи.

Isoforms, in this case, are different forms of a protein coded for by the same gene.
Изоформите са различни видове протеини, които се получават от същия ген.

In human liver microsomes, abacavir did not inhibit cytochrome P450 isoforms.
В чернодробните микрозоми при човек, абакавир не инхибира изоформите на цитохром P450.

The UGT isoforms responsible for the phase II conjugation of cannabidiol are UGT1A7, UGT1A9 and UGT2B7.
UGT изоформите, отговорни за конюгирането на канабидиол във фаза II, са UGT1A7, UGT1A9 и UGT2B7.

Production of the primary metabolite, ucb L057, is not supported by liver cytochrome P450 isoforms.
В образуването на първичния метаболит, ucb L057, не участват чернодробните цитохром P450 изоформи.

In vitro results indicate that different CYP isoforms are able to catalyse the N-dealkylation of rotigotine.
In vitro тестове показват, че различни изоформи на CYP могат да катализират N-деалкилирането на ротиготин.

Based on in vitro studies, empagliflozin does not inhibit, inactivate, or induce CYP450 isoforms.
На база на in vitro проучвания, емпаглифлозин не инхибира, инактивира или индуцира CYP450 изоформите.

Studies have confirmed that tadalafil does not inhibit or induce CYP450 isoforms, including CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1.
Проучванията са потвърдили, че тадалафил не инхибира или индуцира изоформите на CYP450, включително.

In vitro study results demonstrate that ingenol mebutate does not inhibit or induce human cytochrome P450 isoforms.
Резултатите от проучване in vitro показват, че ингенол мебутат не потиска или индуцира изоформите на човешки цитохром P450.

The role of superoxide dismutase isoforms in coronary artery disease and acute coronary syndromes- 48, 2012,№ 4, 19-26.
Роля на изоформите на супероксиддисмутазата за коронарната атеросклероза и острите коронарни синдроми- 48, 2012, № 4, 19-26.

Oritavancin was found to be a nonspecific, weak inhibitor(CYP2C9 and CYP2C19) or a weak inducer(CYP3A4 and CYP2D6) of several CYP isoforms.
За оритаванцин е установено, че е неспецифичен слаб инхибитор(CYP2C9 и CYP2C19) или слаб индуктор(CYP3A4 и CYP2D6) на няколко изоформи на CYP.

Donkey milk lysozyme presents two isoforms that differ in three amino acid substitutions at position 48, 52 and 61[29].
Лизозимът в магарешкото мляко е представен в две изоформи, различаващи се в три аминокиселинни замествания(позиция 48, 52 и 61).

In vitro evaluation indicated that trifluridine, tipiracil hydrochloride and FTY had no inductive effect on human CYP isoforms(see section 5.2).
Оценката in vitro показва, че трифлуридин, типирацилов хидрохлорид и FTY нямат индуктивен ефект върху човешки изоформи на CYP(вж. точка 5.2).

In vitro, multiple cytochrome P-450 isoforms including CYP3A, CYP2C19/C9 and CYP2D6 are responsible for metabolism of nelfinavir.
In vitro, множество изоформи на цитохром P- 450, включващи CYP3A, CYP2C19/ C9 и CYP2D6, участват в метаболизма на нелфинавир.

Therefore, clearance of tigecycline is not expected to be affected by active substances that inhibit or induce the activity of the CYP450 isoforms.
Затова не се очаква клирънса на тигециклин да се повлияе от активните вещества, които инхибират или индуцират активността на изоформите на CYP450.

From the recombinant CYP isoforms investigated in vitro CYP1A1 catalysed formation of riociguat's main metabolite most effectively.
От рекомбинантните изоформи на CYP, изследвани in vitro, CYP1A1 катализира образуването на основния метаболит на риоцигуат най-ефективно.

Studies have confirmed that tadalafil does not inhibit or induce CYP450 isoforms, including CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C9 and CYP2C19.
Проучванията са потвърдили, че тадалафил не инхибира или индуцира изоформите на CYP450, включително CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C9 и CYP2C19.

In vitro studies demonstrated that neither oseltamivir nor the active metabolite is a substrate for, or an inhibitor of, the major cytochrome P450 isoforms.
Проучвания in vitro са показали, че нито озелтамивир, нито активният му метаболит са субстрати или инхибитори на основните изоформи на цитохром Р450.

Ritonavir has a high affinity for several cytochrome P450(CYP) isoforms and may inhibit oxidation with the following ranked order: CYP3A4> CYP2D6.
Ритонавир има голям афинитет към няколко изоформи на цитохром P450(CYP) и може да инхибира окислението в следния порядък: CYP3A4> CYP2D6.

In vitro studies have determined that daptomycin does not inhibit or induce the activities of clinically significant human CYP isoforms(1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4).
In vitro проучвания са определили, че даптомицин не инхибира или индуцира активността на клинично значими изоформи на CYP при човек(1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4).

The single FST gene encodes two isoforms, FST317 and FST344 containing 317 and 344 amino acids respectively, resulting from alternative….
Единичният FST ген кодира две изоформи, FST-317 и FST-344, съдържащи съответно 317 и 344 аминокиселини, получени от алтернативно снаждане на прекурсора mRNA.

In vitro studies indicated that trifluridine, tipiracil hydrochloride and 5-[trifluoromethyl] uracil(FTY) did not inhibit the activity of human cytochrome P450(CYP) isoforms.
Проучванията in vitro показват, че трифлуридин, типирацилов хидрохлорид и 5[трифлуорометил] урацил(FTY) не инхибират активността на изоформите на човешкия цитохром P450(CYP).

Metabolism: In vitro studies demonstrated that multiple cytochrome P-450 isoforms including CYP3A, CYP2C19/C9 and CYP2D6 are responsible for the metabolism of nelfinavir.
Изпитванията in vitro показват, че множество изоформи на цитохром P-450, включващи CYP3A, CYP2C19/C9 и CYP2D6, участват в метаболизма на нелфинавир.

The single FST gene encodes two isoforms, FST317 and FST344 containing 317 and 344 amino acids respectively, resulting from alternative splicing of the precursor mRNA.
Единичният FST ген кодира две изоформи, FST-317 и FST-344, съдържащи съответно 317 и 344 аминокиселини, получени от алтернативно снаждане на прекурсора mRNA.