What is the translation of " ISOFORMS " in Norwegian?

• isoformer
• isoformene

Examples of using Isoforms in English and their translations into Norwegian

MMAE does not inhibit other isoforms.
MMAE hemmer ikke andre isoformer.

There are two isoforms of COX, COX-1, and COX-2.
Det er to isoformer av COX; COX-1 og COX-2.

In human liver microsomes, abacavir did not inhibit cytochrome P450 isoforms.
Abakavir hemmet ikke cytokrom P450 isoformer i humane levermikrosomer.

Two isoforms, COX-1 and COX-2, have been identified.
To isoformer, COX-1 og COX-2, er identifisert.

It is unlikely that atosiban inhibits hepatic cytochrome P450 isoforms in humans see section 4.5.
Det er lite sannsynlig at atosiban hemmer hepatiske cytokrom P450-isoformer hos menneske se pkt.

CYP isoforms 2E1, 1A2, 2B6, 2C8, and 2C19 are involved to a lesser extent and isoforms 2D6 and 2C9 are not involved in the metabolism of lomitapide.
CYP-isoformene 2E1, 1A2, 2B6, 2C8 og 2C19 er involvert i mindre grad og isoformene 2D6 og 2C9 er ikke involvert i metaboliseringen av lomitapid.

This is predominantly via cytochrome P450 2C8 although other isoforms may be involved to a lesser degree.
Dette er hovedsakelig via cytokrom P450 2C8, selv om flere andre isoformer kan være involvert i mindre grad.

In vitro study results demonstrate that ingenol mebutate does not inhibit or induce human cytochrome P450 isoforms.
In vitro-studier viser at ingenolmebutat ikke inhiberer eller induserer humane cytokrom P450- isoformer.

Sildenafil is a weak inhibitor of the cytochrome P450 isoforms 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 and 3A4 IC50> 150 μM.
Sildenafil er en svak hemmer av cytokrom P450 isoformene 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 og 3A4 IC50> 150 μM.

Furthermore, there's not a lot of information available about the excretion of various human growth hormone isoforms in the urine.
Videre, Det er ikke mye informasjon tilgjengelig om utskillelse av ulike veksthormon isoformene i urinen.

Studies have confirmed that tadalafil does not inhibit or induce CYP450 isoforms, including CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C9 and CYP2C19.
Studier har bekreftet at tadalafil ikke hemmer eller aktiverer CYP450 isoformer, inkludert CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C9 og CYP2C19.

In addition, studies cited in the paper show that sildenafil metabolism is affected by the cytochrome p450(CYP) isoforms.
I tillegg viser studier som er angitt i papiret at sildenafilmetabolismen påvirkes av cytokrom p450(CYP) isoformer.

Sildenafil metabolism is principally mediated by the cytochrome P450(CYP) isoforms 3A4(major route) and 2C9 minor route.
Metabolismen av sildenafil medieres hovedsakelig via cytokrom P450(CYP) isoformene 3A4(hovedvei) og 2C9 mindre betydningsfull vei.

Therefore, clearance of tigecycline is not expected to be affected by active substances that inhibit or induce the activity of the CYP450 isoforms.
Det forventes derfor ikke at clearance av tigecyklin skal påvirkes av aktive substanser som hemmer eller øker aktiviteten av CYP450 isoformene.

Based on in vitro data, nelfinavir is unlikely to inhibit other cytochrome P450 isoforms at concentrations in the therapeutic range.
Vurdert ut i fra in vitro data, er det liten sannsynlighet for at nelfinavir hemmer andre cytokrom P450 isoformer ved konsentrasjoner innenfor det terapeutiske området.

Vardenafil is metabolised predominantly by hepatic enzymes via cytochrome P450(CYP) isoform 3A4, with some contribution from CYP3A5 and CYP2C isoforms.
Vardenafil metaboliseres hovedsakelig av leverenzymer via cytokrom P450(CYP) isoform 3A4, til en viss grad også via CYP 3A5 og CYP 2C isoformene.

Concurrent use of substances which are metabolised by CYP450 isoforms may result in higher or lower plasma levels of either masitinib or those substances.
Samtidig bruk av substanser som metaboliseres av CYP450 isoformer kan resultere i høyere eller lavere plasmakonsentrasjoner av enten masitinib eller de andre substansene.

In vitro studies demonstrated that neither oseltamivir nor the active metabolite is a substrate for, or an inhibitor of, the major cytochrome P450 isoforms.
In vitro studier har vist at verken oseltamivir eller den aktive metabolitten er substrat for, eller hemmer av, de viktigste isoformene av cytokrom P450.

Metabolism: In vitro studies demonstrated that multiple cytochrome P-450 isoforms including CYP3A, CYP2C19/C9 and CYP2D6 are responsible for the metabolism of nelfinavir.
Metabolisering: In vitro studier viste at multiple cytokrom P-450 isoformer, inkludert CYP3A, CYP2C19/C9 og CYP2D6, er ansvarlig for metabolismen av nelfinavir.

In vitro studies with human hepatocytes indicate that daptomycin does not inhibit or induce the activities of the following human cytochrome P450 isoforms: 1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 and 3A4.
In vitro-studier med humane hepatocytter har vist at daptomycin ikke hemmer eller induserer aktiviteter av følgende humane cytokrom P450 isoformer: 1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 og 3A4.

In vitro studies with the most common human cytochrome P450 isoforms(including CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, and 3A4) have shown a possible mixed-type inhibition of CYP1A2 and CYP2C8 that may be of clinical relevance.
In vitro-studier med de vanligste cytokrom P450-isoformene hos mennesker(inkludert CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, og 3A4) har påvist en mulig blandet inhibering av CYP1A2 og CYP2C8 som kan ha klinisk relevans.

Neither emtricitabine nor tenofovir inhibited in vitro drug metabolism mediated by any of the major human CYP isoforms involved in drug biotransformation.
Verken emtricitabin eller tenofovir hemmet legemiddelmetabolismen in vitro mediert av noen av de viktigere human CYP- isoformene som er involvert i biotransformasjonen av legemidlet.

Alternative transcripts frequently produce protein isoforms that vary in amino acid sequences and these changes may alter the cellular properties of proteins and may cause alterations from subtle modulation to loss of function of the gene product.
Alternative transkripsjoner produsere ofte protein isoformene som varierer i amino acid sekvenser og endringene kan endre egenskapene mobilnettet proteiner og kan forårsake endringer fra subtile modulering tap av funksjon av gene produktet.

In vitro studies in human liver microsomes indicate that tigecycline does not inhibit metabolism mediated by any of the following 6 cytochrome P450(CYP) isoforms: 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, and 3A4 by competitive inhibition.
In vitro studier med levermikrosomer fra menneske indikerer at tigecyklin ikke hemmer metabolisme mediert via et av følgende seks cytokrom P450(CYP)-isoformer: 1A2, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 og 3A4 ved kompetitiv hemming.

The calculated in vitro Ki values for all cytochrome(CYP) isoforms tested(CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4/5 and CYP4A9/11) indicated that sunitinib and its primary active metabolite are unlikely to induce metabolism, to any clinically relevant extent, of other actives substances that may be metabolised by these enzymes.
De kalkulerte in vitro Ki-verdiene for alle cytokrom(CYP)-isoformene som er testet(CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4/5 og CYP4A9/11) indikerte liten sannsynlighet for at sunitinib og den primære aktive metabolitten induserer metabolisme av andre virkestoffer som metaboliseres via disse enzymene, i klinisk relevant grad.

In vitro tests with human microsomes demonstrate that concomitant treatment with substances which are metabolised by CYP450 isoforms may result in higher or lower plasma levels of either masitinib or those substances.
In vitro-studier med humane mikrosomer viste at samtidig behandling med substanser som metaboliseres av CYP450 isoformer kan resultere i høyere eller lavere plasmakonsentrasjoner av enten masitinib eller disse substansene.

Indeed, based on a deep survey of RNA-seq data from different tissues, stress conditions and genotypes43, 21(of the 96) ATLs are strong candidates for alternative splicing events, with potential number of isoforms ranging from 2 to 16 for these ATLs(see Supplementary Table 1).
Faktisk, basert på en dyp undersøkelse av RNA-seq data fra forskjellige vev, stress forhold og genotyper43, 21(av 96) ATLs er sterke kandidater for alternativ skjøting hendelser med potensielle antall isoformene varierer fra 2 til 16 for disse ATLs(se Supplerende tabell 1).

Data from in vitro studies have demonstrated that idebenone and its metabolite QS10 do not exert systemic inhibition of cytochrome P450 isoforms CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 and 3A4 at clinically relevant concentrations of idebenone or QS10.
Data fra in vitro-studier har vist at idebenon og dets metabolitt QS10 ikke utøver systemisk hemming av cytokrom P450-isoformer CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 og 3A4 ved klinisk relevante konsentrasjoner av idebenon eller QS10.

The potential for CYP450 mediated interactions involving adefovir with other medicinal products is low, based on the results of in vitro experiments in which adefovir did not influence any of the common CYP isoforms known to be involved in human drug metabolism and based on the known elimination pathway of adefovir.
Potensialet for CYP450-medierte interaksjoner med adefovir og andre legemidler er lavt, sett på grunnlag av resultat fra eksperimenter in vitro der adefovir ikke påvirket noen av de vanlige CYP- isoformene som er kjent for å være involvert i den humane legemiddelmetabolismen og av den kjente elimineringsveien til adefovir.

How to use "isoforms" in an English sentence

HEK293+hTREM2 cells showed distinct isoforms of TREM2.

Minimal interference from apo(a) isoforms size variation.

There are three caveolin isoforms in mammals.

A:There are four isoforms for rat VEGF.

Various isoforms of EMR2 have been documented.

Three alternatively spliced isoforms have been described.

More transcript isoforms were predicted for T.

aceratus expresses two cytosolic isoforms of MMCK.

aceratus expresses two distinct isoforms of MCK.

The isoforms are SREBP-1a and -1c (ADD-1).

How to use "isoformene, isoformer" in a Norwegian sentence

Forskjellene mellom disse isoformene ligger i N-terminal enden og den mikrotubulibindende regionen.

Tre isoformer av dette 2-aminosyrepeptid er klassifisert, endotelin-1, -2 og -3 (20).

Normalt bør ca 90% av alle isoformer være en vanlig monomerforbindelse.

Flere isoformer er tilstede i blodet, hvorav hoveddelen inneholder 191 aminosyrer.

I hvilken grad isoformene hemmes av medikamentene er avgjørende for effekt og bivirkninger.

Det er fem isoformer av dette enzymet i blodserum.

De er isoformer med identisk primærstruktur, men med svært forskjellig konformasjon.

Immuno-opprensing av hcg isoformene ved hjelp av antistoffer.

Hyperprolaktinemi kan foruten fysiologiske og farmakologiske årsaker, skyldes andre isoformer av prolaktin.

Alle isoformer PKC består av regulatorisk domene og katalystisk domene!