What is the translation of " ИЗОФОРМИ " in English?

• isoforms

Examples of using Изоформи in Bulgarian and their translations into English

Инхибиране на CYP изоформи.
Inhibition of CYP isoforms.

COX има две изоформи, COX- 1, и COX- 2.
There are two isoforms of COX, COX-1, and COX-2.

Има две различни изоформи на COX.
There are two isoforms of COX.

Глюкуронидите на ертуглифлозин нямат ефект върху техните изоформи.
Ertugliflozin glucuronides had no effect on these isoforms.

MMAE не инхибира други изоформи.
MMAE does not inhibit other isoforms.

Взаимодействия със субстрати на изоформи на CYP 450 следователно не се очакват и не са доказани.
Interaction with substrates of CYP 450 isoforms are thus not expected and have not been shown.

Идентифицирани са две изоформи, COX- 1 и COX- 2.
Two isoforms, COX-1 and COX-2.

FGF всъщност е семейство растежни фактори, с девет различни изоформи(FGF-1 до FGF-9).
FGF is actually a family of growth factors, with nine different isoforms(FGF-1 through FGF- 9).

Основните изоформи на CYP450, отговорни за метаболизма на канабидиол във фаза I, са CYP2C19 и CYP3A4.
The major CYP450 isoforms responsible for the phase I metabolism of cannabidiol are CYP2C19 and CYP3A4.

В образуването на първичния метаболит, ucb L057, не участват чернодробните цитохром P450 изоформи.
Production of the primary metabolite, ucb L057, is not supported by liver cytochrome P450 isoforms.

Това става предимно чрез цитохром P450 2C8, въпреки, че и други изоформи могат да участват в по-малка степен.
This is predominantly via cytochrome P450 2C8 although other isoforms may be involved to a lesser degree.

Подобно на грейпфрута, звездният плод се счита за мощен инхибитор на седем цитохромни p450 изоформи.
Like the grapefruit, carambola is considered to be a potent inhibitor of seven cytochrome P450 isoforms.

In vitro тестове показват, че различни изоформи на CYP могат да катализират N-деалкилирането на ротиготин.
In vitro results indicate that different CYP isoforms are able to catalyse the N-dealkylation of rotigotine.

Той се извършва предимно чрез цитохром P450 2C8 въпреки, че е възможно други изоформи да участват в по- малка степен.
This is predominantly via cytochrome P450 2C8 although other isoforms may be involved to a lesser degree.

Метаболизмът на силденафил се осъществява главно от изоформи 3А4(главен път) и 2С9(второстепенен път) на цитохром Р450(CYP).
Sildenafil metabolism is principally mediated by the cytochrome P450(CYP) isoforms 3A4(major route) and 2C9(minor route).

In vitro, множество изоформи на цитохром P- 450, включващи CYP3A, CYP2C19/ C9 и CYP2D6, участват в метаболизма на нелфинавир.
In vitro, multiple cytochrome P-450 isoforms including CYP3A, CYP2C19/C9 and CYP2D6 are responsible for metabolism of nelfinavir.

Лизозимът в магарешкото мляко е представен в две изоформи, различаващи се в три аминокиселинни замествания(позиция 48, 52 и 61).
Donkey milk lysozyme presents two isoforms that differ in three amino acid substitutions at position 48, 52 and 61[29].

Всичките три изоформи дейодиназа представляват селен, съдържащ ензим, така че за производството на Т3 тяло изисква селен прием на храна.
All three isoforms of the deiodinases are selenium-containing enzymes; thus dietary selenium is essential for T3 production.

За оритаванцин е установено, че е неспецифичен слаб инхибитор(CYP2C9 и CYP2C19) или слаб индуктор(CYP3A4 и CYP2D6) на няколко изоформи на CYP.
Oritavancin was found to be a nonspecific, weak inhibitor(CYP2C9 and CYP2C19) or a weak inducer(CYP3A4 and CYP2D6) of several CYP isoforms.

От рекомбинантните изоформи на CYP, изследвани in vitro, CYP1A1 катализира образуването на основния метаболит на риоцигуат най-ефективно.
From the recombinant CYP isoforms investigated in vitro CYP1A1 catalysed formation of riociguat's main metabolite most effectively.

Оценката in vitro показва, че трифлуридин, типирацилов хидрохлорид и FTY нямат индуктивен ефект върху човешки изоформи на CYP(вж. точка 5.2).
In vitro evaluation indicated that trifluridine, tipiracil hydrochloride and FTY had no inductive effect on human CYP isoforms(see section 5.2).

Ритонавир има голям афинитет към няколко изоформи на цитохром P450(CYP) и може да инхибира окислението в следния порядък: CYP3A4> CYP2D6.
Ritonavir has a high affinity for several cytochrome P450(CYP) isoforms and may inhibit oxidation with the following ranked order: CYP3A4> CYP2D6.

Емтрицитабин не инхибира in vitro лекарствения метаболизъм медииран от някой от основните човешки CYP изоформи, участващи в лекарствената биотрансформация.
Emtricitabine did not inhibit in vitro drug metabolism mediated by any of the major human CYP isoforms involved in drug biotransformation.

Единичният FST ген кодира две изоформи, FST-317 и FST-344, съдържащи съответно 317 и 344 аминокиселини, получени от алтернативно снаждане на прекурсора mRNA.
The single FST gene encodes two isoforms, FST317 and FST344 containing 317 and 344 amino acids respectively, resulting from alternative….

Проучвания in vitro са показали, че нито озелтамивир, нито активният му метаболит са субстрати или инхибитори на основните изоформи на цитохром Р450.
In vitro studies demonstrated that neither oseltamivir nor the active metabolite is a substrate for, or an inhibitor of, the major cytochrome P450 isoforms.

Оксидативният метаболизъм на ларопипрант се катализира основно от CYP3A4, докато няколко UGT изоформи(1A1, 1A3, 1A9 и 2B7) катализират ацилглюкуронидирането.
The oxidative metabolism of laropiprant is catalysed primarily by CYP3A4, whereas several UGT isoforms(1A1, 1A3, 1A9 and 2B7) catalysed the acyl glucuronidation.

Изпитванията in vitro показват, че множество изоформи на цитохром P-450, включващи CYP3A, CYP2C19/C9 и CYP2D6, участват в метаболизма на нелфинавир.
Metabolism: In vitro studies demonstrated that multiple cytochrome P-450 isoforms including CYP3A, CYP2C19/C9 and CYP2D6 are responsible for the metabolism of nelfinavir.

Нито емтрицитабин, нито тенофовир потискат in vitro лекарствен метаболизъм медииран от някой от основните човешки CYP450 изоформи, участващи в лекарствената биотрансформация.
Neither emtricitabine nor tenofovir inhibited in vitro drug metabolism mediated by any of the major human CYP450 isoforms involved in drug biotransformation.

Единичният FST ген кодира две изоформи, FST-317 и FST-344, съдържащи съответно 317 и 344 аминокиселини, получени от алтернативно снаждане на прекурсора mRNA.
The single FST gene encodes two isoforms, FST317 and FST344 containing 317 and 344 amino acids respectively, resulting from alternative splicing of the precursor mRNA.

In vitro проучвания са определили, че даптомицин не инхибира или индуцира активността на клинично значими изоформи на CYP при човек(1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4).
In vitro studies have determined that daptomycin does not inhibit or induce the activities of clinically significant human CYP isoforms(1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4).