Какво е " ИЗОФОРМИ " на Румънски - превод на Румънски

• izoforme
• izoformelor

Примери за използване на Изоформи на Български и техните преводи на Румънски

MMAE не инхибира други изоформи.
MMAE nu inhibă alţi izomeri.

Ясното му заслуги ще бъде ясната диференциация на ензимите по класове и изоформи.
Avantajul său fără îndoială va fi o diferențiere clară a enzimelor în clase și izoforme.

Идентифицирани са две изоформи, COX-1 и COX-2.
Au fost identificate două izoforme: COX-1 şi COX-2.

In vitro тестове показват, че различни изоформи на CYP могат да катализират N- деалкилирането на ротиготин.
Rezultatele in vitro indică faptul că izoforme diferite ale CYP pot cataliza N- dezalchilarea rotigotinei.

Мишо(смес от Изоформи) е вероятностна рамка написан на Python, че quantitates ниво& Nbsp на изразяване;
MISO(Amestec de Izoforme) este un cadru probabilistic scris în Python care cuantifică nivelul de expresie& nbsp;

За диагностицирането на инфекциозен хепатит се използва активността на LDG изоформи 4 и 5(LDG4 и LDG5).
Pentru diagnosticul hepatitei infecțioase se utilizează determinarea activității izoformelor LDH 4 și 5(LDG4 și LDH5).

Това става предимно чрез цитохром P450 2C8, въпреки, че и други изоформи могат да участват в по-малка степен.
Aceasta se realizează în mod predominant pe calea citocromului P450 2C8, cu toate că pot fi implicate şi alte izoforme, într-o mai mică măsură.

Обикновено се определя общата LDH активност, която е сумата от общата активност на всички LDH изоформи.
De obicei, efectuați determinarea activității totale a LDH, care este suma activității totale a tuturor izoformelor de LDH.

Той се извършва предимно чрез цитохром P450 2C8 въпреки, че е възможно други изоформи да участват в по- малка степен.
Aceasta se realizează predominant de către izoenzima 2C8 a citocromului P450 cu toate că şi alte izoforme pot fi implicate într- o măsură mai mică.

In vitro емтрицитабин не води до инхибиране на метаболизма, осъществен от някоя от следните човешки изоформи на CYP450:.
In vitro, emtricitabina nu a inhibat metabolismul mediat de următoarele izoforme ale citocromului P450 uman:.

In vitro, множество изоформи на цитохром P- 450, включващи CYP3A, CYP2C19/ C9 и CYP2D6, участват в метаболизма на нелфинавир.
In vitro, mai multe izoforme ale citocromului P450 inclusiv CYP3A, CYP2C19/ C9 şi CYP2D6 sunt responsabile de metabolizarea nelfinavirului.

Трябва да се внимава, когато се комбинира Algeron с лекарства, при трансформирането на които участват цитохромните Р-450 изоформи.
Trebuie avut grijă când combinați Algeron cu medicamente, la transformarea cărora sunt implicate izoformele citocromului P-450.

In vitro проучвания показват, че дорипенем не инхибира и не индуцира активността на CYP изоформи 1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4.
Studiile in vitro au stabilit că doripenem nu inhibă şi nu reduce activitatea izoformelor CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 sau 3A4.

В серума има пет изоформи на този ензим: LDH1 и LDG2 изоформи на сърдечен произход, т. е. те се съдържат главно в сърцето.
Există cinci izoforme ale acestei enzime în serul de sânge LDG1 și LDG2 sunt izoforme de origine cardiacă, adică se găsesc în principal în inimă.

На алтернативно снадени гени от РНК-Послед данни, и определя диференцирано регулираните изоформи или екзони цяла проби. Чрез моделиране на генеративен….
De gene alternativ racordate la date ARN Seq, și identifică izoforme diferențiat reglementate sau exoni peste probe. Prin modelarea….

От рекомбинантните изоформи на CYP, изследвани in vitro, CYP1A1 катализира образуването на основния метаболит на риоцигуат най-ефективно.
Dintre izoenzimele recombinante ale CYP investigate in vitro, CYP1A1 a catalizat în modul cel mai eficace, formarea metabolitului principal al riociguat.

Проучвания in vitro са показали, че нито озелтамивир, нито активният му метаболит са субстрати или инхибитори на основните изоформи на цитохром Р450.
Studiile in vitro au demonstrat că nici oseltamivir şi nici metabolitul activ nu sunt substraturi pentru sau inhibitori ai principalelor izoenzimeale citocromului P450.

Според резултатите от проучванията in vitro, малко вероятно е нелфинавир да потисне други изоформи на цитохром Р450 в концентрации в терапевтични граници.
Pe baza datelor obţinute in vitro, este puţin probabil ca nelfinavirul, în concentraţii cuprinse în limitele terapeutice, să inhibe alte izoforme ale citocromului P450.

Приложен в много високи концентрации(gt; 4 000- пъти) от наблюдаваните in vivo, aдефoвир не инхибира никой от следните човешки изоформи на CYP450:.
La concentraţii substanţial mai mari(gt; 4000 de ori) decât cele observate in vivo, adefovirul nu a inhibat nici una dintre următoarele izoforme ale citocromului P450(CYP450) uman:.

Оксидативният метаболизъм на ларопипрант се катализира основно от CYP3A4, докато няколко UGT изоформи(1A1, 1A3, 1A9 и 2B7) катализират ацилглюкуронидирането.
Metabolizarea oxidativă a laropiprantului este catalizată în principal de către CYP3A4, în timp ce mai multe izoforme UGT(1A1, 1A3, 1A9 şi 2B7) catalizează acil glucuronoconjugarea.

In vitro проучванията върху човешки чернодробни микрозоми показват, че тигециклин не инхибира метаболизма, медииран от който и да е от следните 6 цитохром P450(CYP) изоформи:.
Studiile in vitro pe microsomi hepatici umani au indicat faptul că tigeciclina nu inhibă căile metabolice mediate de nici una din următoarele 6 izoforme ale citocromului P450(CYP):.

Риоцигуат и основният му метаболит не са инхибитори или индуктори на основните изоформи на CYP(включително CYP3A4) или на транспортерите(напр. P-gp/BCRP) in vitro при терапевтични плазмени концентрации.
Riociguatul şi metabolitul său principal nu sunt inhibitori sau inductori ai izoenzimelor majore ale CYP(incluzând CYP3A4) sau a transportorilor(de exemplu gp-P/BCRP) in vitro, la concentraţii plasmatice terapeutice.

Iclusig таргетира не само нативната BCR-ABL, но и нейните изоформи, носещи мутации, които са отговорни за резистентност към лечението, вкл. мутацията T315I, която се асоциира с резистентност към останалите одобрени тирозин-киназни инхибитори.
Iclusig tinteste nu numai BCR-ABL nativ dar si izoforma sa care transmite mutatii ce confera rezistenta la tratament, incluzand mutatia T315I, care a fost asociata cu rezistenta la alti inhibitori de tirozin kinaza….

В допълнение, клофарабин е малко вероятно да потиска която и да е от 5- те главни изоформи на CYP при човека(1A2, 2C9, 2C19, 2D6 и 3A4) или да стимулира 2 от тези изоформи(1A2 и 3A4) при плазмените концентрации, достигани след интравенозна инфузия на 52 mg/ m2/ ден.
În plus, este improbabil ca medicamentul clofarabină să inhibe oricare dintre cele 5 izoenzime umane ale CYP(1A2, 2C9, 2C19, 2D6 şi 3A4) sau să inducă activitatea a 2 din aceste izoenzime(1A2 şi 3A4), la concentraţiile plasmatice obţinute prin perfuzia intravenoasă a 52 mg/ m2 şi zi.

Проучванията in vitro с най-разпространените изоформи на човешкия цитохром P450(включително CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 и 3A4) показват възможно инхибиране от смесен тип на CYP1A2 и CYP2C8, което може да има клинично значение.
Studiile in vitro efectuate cu cele mai comune izoforme umane ale citocromului P450(inclusiv CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 şi 3A4) au arătat o posibilă inhibare de tip mixt a CYP1A2 şi CYP2C8 care poate avea o relevanţă clinică.

Метаболизъм Изчислените in vitro стойности на Ki за всички изпитани изоформи на CYP(CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4/ 5 и CYP4A9/ 11) показват, че е малко вероятно сунитиниб и основният му метаболит да инхибират метаболизма до някаква клинично- значима степен на лекарства, които се метаболизират от тези ензими.
Valorile Ki calculate in vitro pentru toate izoformele de CYP testate(CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4/ 5 şi CYP4A9/ 11) au indicat faptul că este improbabil ca sunitinibul şi principalul său metabolit activ să inhibe metabolizarea medicamentelor de către aceste enzime, sub nici un aspect relevant clinic.

Как да използвам "изоформи" в изречение

Риоцигуат и основният му метаболит не са инхибитори или индуктори на основните изоформи на CYP (включително CYP3A4) или на транспортерите (напр.

Rivaroxaban нито инхибира, нито индуцира някоя от основните изоформи на CYP, например CYP3A4. Не са наблюдавани клинично значими взаимодействия с храни.Лабораторни показателиКоагулационните параметри (напр.

От друга страна токсичността на НСПВС се свързва и с така наречената COX-концепция. Установено е, че ензимът циклооксигеназа (COX) има две изоформи COX-1 и COX-2.

Възможно е да съществуват подобно на изоензимите изоформи на участвуващи в канала белтъци, които се различават по способността им на свързване с блокерите на калциевите канали.

Медикаменти, защитаващи лигавицата на стомаха и нестероидни противовъзпалителни | CredoWeb лечение на диспепсии – нарушение в храносмилането, характеризиращи се с болка и повишено образуване на стомашни киселини. Има две различни изоформи на COX.