Какво е " IZOENZIMELOR " на Български - превод на Български

• изоензими
• на изоензимите

Примери за използване на Izoenzimelor на Румънски и техните преводи на Български

Investigarea enzimelor și izoenzimelor.
Изследване на ензими и изоензими.

Studiul izoenzimelor LDH nu a fost utilizat pe scară largă.
Изследването на изоензимите на LDH не намери широко приложение.

Brinzolamida nu este un inhibitor al izoenzimelor citocromului P- 450.
Бринзоламид не е инхбитор на изозимите на цитохром Р- 450.

La adulți, raportul izoenzimelor hepatice și osoase ale fosfatazei alcaline este de aproximativ 1: 1.
При възрастни съотношението на чернодробните и костните изоензими на алкалната фосфатаза е приблизително 1: 1.

Ciprofloxacina este cunoscută a fi un inhibitor moderat al izoenzimelor 1A2 ale CYP 450.
Знае се, че ципрофлоксацин е умерен инхибитор на CYP 450 1A2 изоензимите.

Investigarea enzimelor și izoenzimelor Competent despre sănătate pe iLive.
Изследване на ензими и изоензими Компетентно за здравето на iLive.

Fenitoină, Fenobarbital şi alte anticonvulsivante care sunt substraturi ale izoenzimelor CYP450.
Фенитоин, Фенобарбитал и други антиконвулсанти, които са субстрати на CYP450 изоензими.

Bosentanul este un inductor al izoenzimelor CYP2C9 şi CYP3A4 ale citocromului P450(CYP).
Бозентан е индуктор на цитохром P450(CYP) изоензимите CYP2C9 и CYP3A4.

Anidulafungin nu este un substrat, inductor sau inhibitor, relevant clinic al izoenzimelor citocromului P450.
Анидулафунгин не е клинично значим субстрат, индуктор или инхибитор на изоензимите на цитохром Р450.

Inductori şi inhibitori cunoscuţi ai izoenzimelor CYP2C9: lornoxicamul ca şi alte antiinflamatoare.
Известни индуктори и инхибитори на CYP2C9 изоензимите: лорноксикам както и другите.

Izoenzimele lactatului dehidrogenazei sunt conținute în țesuturi într-un raport strict definit, adică fiecare țesut, inclusiv sânge, are un spectru caracteristic al izoenzimelor de lactat dehidrogenază.
Изоферите на лактат дехидрогеназа се съдържат в тъканите в строго дефинирано съотношение, т. е. Всяка тъкан, включително кръв, има характерен спектър на изоензими на лактат дехидрогеназата.

Voriconazolul inhibă activitatea izoenzimelor citocromului P450- CYP2C19, CYP2C9 şi CYP3A4.
Вориконазол инхибира действието на изоензимите на цитохром Р450, CYP2C19, CYP2C9 и CYP3A4.

Datele obţinute în urma unui studiu de interacţiune care a cuprins adulţi cu deficit de hormon de creştere sugerează că administrarea somatropinei poate creşte clearance- ul compuşilor cunoscuţi a fi metabolizaţi prin intermediul izoenzimelor citocromului P450.
Данните от проучвания на взаимодействията, проведени при възрастни с дефицит на растежния хормон, показват, че прилагането на соматропин може да повиши клирънса на вещества, метаболизирани от цитохром P450 изоензимите.

Cu toate acestea, inhibarea izoenzimelor COX-1 prezente în mod constant este foarte des cauza efectelor secundare ale rinichilor și stomacului.
Обаче инхибирането на постоянно съществуващия изоензим СОХ-1 много често е причина за странични ефекти от бъбреците и стомаха.

Anidulafungin nu este un substrat, inductor sau inhibitor, relevant clinic al izoenzimelor citocromului P450(1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 3A).
Анидулафунгин не е клинично значим субстрат, индуктор или инхибитор на цитохром Р 450 изоензимите(1А2, 3В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 3А).

Analiza fracțională a izoenzimelor fosfatazei alcaline oferă mult mai multe informații, însă un astfel de studiu nu este disponibil în fiecare laborator.
Много повече информация се предоставя чрез фракционен анализ на изоензимите на алкалната фосфатаза, но това изследване не се предлага във всяка лаборатория.

Datele obţinute in vitro, au demonstrat că bosentanul nu are efect inhibitor semnificativ asupra izoenzimelor CYP testate(CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2D6, 2E1, 3A4).
Данните ин витро показват, че бозентан няма значим инхибиторен ефект върху изследваните изоензими на CYP(CYP1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2D6, 2E1, 3A4).

În plus, un nivel scăzut al izoenzimelor osoase este principalul indicator al hipofosfataziei, o boală genetică rară caracterizată prin formarea osului afectată.
В допълнение, ниското ниво на костните изоензими е основният индикатор за хипофосфатазата, рядко генетично заболяване, характеризиращо се с нарушено костно образуване.

Pe baza acestor date, nu este de aşteptat ca laropiprantul să prezinte interacţiuni cu substraturi ale izoenzimelor CYP 3A4, 2C9, 2C8 şi cu glicoproteina P umană(P- gp).
Според тези резултати, не се очаква ларопипрант да причини лекарствени взаимодействия със субстрати на CYP изоензими 3A4, 2C9, 2C8 и човешки P- гликопротеин(P- gp).

Levotsetirizin afecta activitatea citocromului izoenzimelor 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, ZA4 la concentrații depășind cu mult maxime după administrarea unei doze de 5 mg pe cale orală.
Левоцетиризин не влияе на активността на цитохром изоензимите 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, Z4 в концентрации, значително надвишаващи максималната след приемане на доза от 5 mg перорално.

La administrarea în asociere cu efavirenz, există un potenţial pentru reducerea sau creşterea concentraţiilor plasmatice ale fenitoinei, fenobarbitalului sau altor anticonvulsivante care sunt substraturi ale izoenzimelor CYP450.
Фенобарбитал и Взаимодействието не е проучено. други антиконвулсанти, които Съществува възможност за са субстрати на CYP450 понижаване или повишаване на изоензими плазмените концентрации на фенитоин, фенобарбитал и други антиконвулсанти, които са субстрати на CYP450 изоензими, когато се прирлагат едновременно с ефавиренц.

Când efavirenzul este administrat în asociere cu un anticonvulsivant care este substrat al izoenzimelor CYP450, concentraţiile anticonvulsivantului trebuie controlate prin monitorizări periodice.
Когато ефавиренц се прилага едновременно с антиконвулсанти, които са субстрат на CYP450 изоензими, трябва да се провежда редовно проследяване нивата на антиконвулсанта.

Prin inhibarea 5a-reductazei, finasterida previne conversia testosteronului la dihidrotestosteron(DHT) prin izoenzimele de tip II și III, ducând la scăderea nivelurilor serice ale DHT cu aproximativ 65-70% și în nivelurile de DHT ale prostatei cu până la 85-90%, unde predomină expresia izoenzimelor de tip II.
Чрез инхибиране на 5α-редуктазата финастерид предотвратява превръщането на тестостерона в дихидротестостерон(ДХТ) от тип II и III isoenzymes, което води до намаляване в серумните нива на ДХТ от около 65-70% и в простатата ДХТ нива с до 85-90%, където израз на тип II изоензим преобладава.

Riociguatul şi metabolitul său principal nu sunt inhibitori sau inductori ai izoenzimelor majore ale CYP(incluzând CYP3A4) sau a transportorilor(de exemplu gp-P/BCRP) in vitro, la concentraţii plasmatice terapeutice.
Риоцигуат и основният му метаболит не са инхибитори или индуктори на основните изоформи на CYP(включително CYP3A4) или на транспортерите(напр. P-gp/BCRP) in vitro при терапевтични плазмени концентрации.

Studiile in vitro cu azacitidină în culturi de hepatocite umane indică faptul că la concentraţii între 1, 0 µM şi 100 µM(adică, până la aproximativ 30 ori mai mari decât concentraţiile care se pot obţine în condiţii clinice), azacitidina nu are efect inductor asupra izoenzimelor citocromului P450(CYP) 1A2, 2C19 sau 3A4 sau 3A5.
In vitro проучвания на азацитидин в култури от човешки хепатоцити показват, че при концентрации от 1, 0 µM до 100 µM(т. е. до концентрации около 30 пъти по- високи от достижимите в клинични условия), азацитидин не индуцира изоензимите на цитохром P450(CYP) 1A2, 2C19, 3A4 или 3А5.

Fentanilul este metabolizat în mare parte prin intermediul izoenzimelor 3A4 ale citocromului uman P450(CYP3A4), prin urmare pot apare posibile interacţiuni când se administrează Effentora concomitent cu substanţe care influenţează activitatea izoenzimei CYP3A4.
Фентанил се метаболизира главно чрез изоензимната система(CYP3A4) на човешкия цитохром P450 3A4, поради което могат да настъпят потенциални взаимодействия, когато Effentora се дава едновременно с вещества, които засягат активността на CYP3A4.

Prin inhibarea 5a-reductazei, finasterida previne conversia testosteronului la dihidrotestosteron(DHT) prin izoenzimele de tip II și III, ducând la scăderea nivelurilor serice ale DHT cu aproximativ 65-70% și în nivelurile de DHT ale prostatei cu până la 85-90%, unde predomină expresia izoenzimelor de tip II.
За инхибиране на 5а-редуктазата, финастерид предотвратява превръщането на тестостерона в дихидротестостерон(DHT) от изоензими тип II и III, което води до намаляване на нивата на серумния DHT с около 65-70% и в нивата на ДХТ на простатата до 85-90%, където преобладава експресията на изоензима тип II.

Subiectul efectului primului pasaj al ficatului este metabolizarea în prezența izoenzimelor citocromului P-450(3A4) la metaboliții farmacologic activi(derivați demethylați M-1 și M-2) care sunt inactivați prin hidroxilare și conjugare la inactivi M-5 și M-6.
В зависимост от ефекта от първото преминаване през черния дроб се метаболизира в присъствието на цитохромен изоензим Р-450(3А4) към фармакологично активни метаболити(деметилирани производни М-1 и М-2), които са инактивирани чрез хидроксилиране и конюгиране с неактивни М-5 и М-6.

Studiile in vitro care utilizează microzomi hepatici umani arată absenţa inhibării sau un grad mic de inhibare(< 25%) a izoenzimelor 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 sau 3A4 ale citocromului P450, la niveluri ale zonisamidei aproximativ de două ori mai mari decât concentraţiile serice, relevante din punct de vedere clinic, ale substanţei în stare liberă.
In vitro проучванията, използващи човешка чернодробна микрозомална фракция, не показват никакво или само слабо(< 25%) инхибиране на цитохром P450 изоензимите 1А2, 2А6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 или 3A4 при нива на зонизамид приблизително два пъти или по- високи от клинично значимите несвързани серумни концентрации.

Medicamentele care interacţionează cu aceste izoenzime pot creşte sau scădea biodisponibilitatea agomelatinei.
Лекарствени продукти, които взаимодействат с тези изоензими могат да понижат или повишат бионаличността на агомелатин.