Какво е " ИЗОЕНЗИМА " на Румънски - превод на Румънски

• izoenzimei
• izoenzima
• izoenzime

Примери за използване на Изоензима на Български и техните преводи на Румънски

Има няколко изоензима(разновидности) на алкална фосфатаза.
Există mai multe izoenzime(specii) de fosfatază alcalină.

При заболявания на костната система(поради костна изоензима).
Pentru bolile sistemului osos(datorită izoenzimei osoase).

Сиролимус се метаболизира главно от изоензима CYP3A4 в чревната стена и черния дроб.
Sirolimusul este metabolizat intens de către izoenzima CYP3A4 în peretele intestinal şi în ficat.

При изследване на пет основни цитохром P450 изоензима.
La testarea cu cinci izoenzime principale ale citocromului P450.

In vitro Glivec инхибира активността на цитохром P450 изоензима CYP2D6 в концентрации, подобни на тези, които повлияват активността на CYP3A4.
In vitro, Glivec inhibă activitatea izoenzimei CYP2D6 a citocromului P450 la concentraţii similare celor care afectează activitatea CYP3A4.

Лопинавир се метаболизира в хепаталната цитохром P450 система, почти изключително от изоензима CYP3A.
Lopinavirul este metabolizat în proporţie mare de sistemul citocromului P450 din ficat, aproape exclusiv de izoenzima CYP3A.

В терапевтични концентрации, стирипентолът значително инхибира няколко CYP450 изоензима: например CYP2C19, CYPD6 и CYP3A4.
La concentraţii terapeutice, stiripentol inhibă semnificativ câteva izoenzime CYP450: de exemplu, CYP2C19, CYP2D6 şi CYP3A4.

Експозицията на ефавиренц в плазмата може да се увеличи при пациенти с хомозиготен G516T генетичен вариант на изоензима CYP2B6.
Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienţii cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6.

Що се отнася до кръвния серум, при възрастните фосфатазата е представена с два крайни изоензима, в относително еднакви количества.
În ceea ce privește serul de sânge, la adulți, fosfataza este reprezentată de ultimele două izoenzime, în cantități relativ egale.

Плазмената експозиция на ефавиренц може да бъде увеличена при пациенти с хомозиготен G516T генетичен вариант на CYP2B6 изоензима.
Expunerea plasmatică la efavirenz poate fi crescută la pacienţii cu varianta genetică homozigotă G516T a izoenzimei CYP2B6.

In vitro проучванията показват, че ирбесартан се окислява основно с помощта на цитохром P450 ензима CYP2C9; изоензима CYP3A4 има пренебрежимо малък ефект.
Studiile in vitro au evidenţiat că irbesartanul este oxidat în principal de izoenzima CYP2C9 a citocromului P450, izoenzima CYP3A4 având un efect neglijabil.

Потенциалът на амбрисентан за индуциране активността на CYP3A4 е изследван при здрави доброволци и резултатите предполагат липса на индуктивен ефект на амбрисентан върху CYP3A4 изоензима.
Potenţialul ambrisentanului de a induce activitatea CYP3A4 a fost studiat la voluntari sănătoşi; rezultatele sugerează absenţa efectului inductor al ambrisentanului asupra izoenzimei CYP3A4.

PO Установено е, че ритонавир се метаболизира екстензивно от чернодробната ензимна система цитохром P450, главно от изоензима CYP3A, и в по- малка степен от CYP2D6 изоформата.
S- a observat că ritonavirul este metabolizat extensiv de citocromul P450 de la nivel hepatic, în special de către izoenzimele CYP 3A4 şi, într- o măsură mai mică, de către izoformele CYP 2D6.

Ефектите на глицерол фенилбутират върху цитохром P450(CYP) 2C9 изоензима и потенциала за взаимодействие с целекоксиб са проучени при хора, без да се наблюдават доказателства за взаимодействие.
Efectele fenilbutiratului de glicerină asupra izoenzimei 2C9 a citocromului P450(CYP) și potențialul de interacțiune cu celecoxib au fost studiate la om, fără să fi fost observată o dovadă de interacțiune.

При клинично проучване е установено, че едновременното прилагане на ропинирол и ципрофлоксацин, умерен инхибитор на изоензима CYP450 1A2, води до повишаване на Cmax и AUCна ропинирол съответно с 60% и 84%.
Într- un studiu clinic s- a demonstrat că utilizarea concomitentă de ropinirol şi ciprofloxacină, un inhibitor moderat al izoenzimei CYP450 1A2, poate determina creşterea Cmax şi ASC ale ropinirolului cu 60% şi respectiv 84%.

Веществата, които инхибират активността на цитохром P450 изоензима CYP4A4(напр. кетоконазол, итраконазол, еритромицин, кларитромицин) може да забавят метаболизма и да повишат концентрациите на иматиниб.
Substanţele care inhibă activitatea izoenzimei CYP3A4 a citocromului P450(de exemplu: ketoconazol, itraconazol, eritromicină, claritromicină) pot scădea metabolizarea şi creşte concentraţiile de imatinib.

Изследователите са убедени, че химиопрофилната активност на Алое Вера произтича от високите концентрации на антиоксиданти, глутатион пероксидаза, няколко изоензима на супероксид дисмутаза, селен, цинк и полизахариди.
Cercetătorii au fost convinși că activitatea chimiopreventivă a Aloe Vera provine din concentrațiile sale ridicate de antioxidanți, peroxidază de glutation, mai multe izoenzeme de superoxid dismutază, seleniu, zinc și polizaharide.

За инхибиране на 5а-редуктазата, финастерид предотвратява превръщането на тестостерона в дихидротестостерон(DHT) от изоензими тип II и III, което води до намаляване на нивата на серумния DHT с около 65-70% и в нивата на ДХТ на простатата до 85-90%, където преобладава експресията на изоензима тип II.
Prin inhibarea 5a-reductazei, finasterida previne conversia testosteronului la dihidrotestosteron(DHT) prin izoenzimele de tip II și III, ducând la scăderea nivelurilor serice ale DHT cu aproximativ 65-70% și în nivelurile de DHT ale prostatei cu până la 85-90%, unde predomină expresia izoenzimelor de tip II.

Вориконазол се метаболизира от изоензимите на цитохром Р450, CYP2C19, CYP2C9 и CYP3A4.
Voriconazolul este metabolizat de izoenzimele citocromului P450- CYP2C19, CYP2C9 şi CYP3A4.

Силденафил се метаболизира главно от изоензимите на чернодробните микрозоми CYP3A4(основен път) и CYP2C9(второстепенен път).
Metabolizare Sildenafilul este metabolizat în principal de izoenzimele microzomale hepatice CYP3A4(calea principală) şi CYP2C9(calea secundară).

Много повече информация се предоставя чрез фракционен анализ на изоензимите на алкалната фосфатаза, но това изследване не се предлага във всяка лаборатория.
Analiza fracțională a izoenzimelor fosfatazei alcaline oferă mult mai multe informații, însă un astfel de studiu nu este disponibil în fiecare laborator.

Анидулафунгин не е клинично значим субстрат, индуктор или инхибитор на изоензимите на цитохром Р450.
Anidulafungin nu este un substrat, inductor sau inhibitor, relevant clinic al izoenzimelor citocromului P450.

Метаболизмът на кангрелор не зависи от CYP и CYP изоензимите не се инхибират от терапевтични концентрации на кангрелор или от неговите основни метаболити.
Metabolismul cangrelorului nu este dependent de CYP, izoenzimele CYP nefiind inhibate de concentrații terapeutice de cangrelor sau de principalii săi metaboliți.

Силденафил се метаболизира главно от изоензимите на чернодробните микрозоми CYP3A4(основен път) и CYP2C9(второстепенен път).
Sildenafil este metabolizat în principal de izoenzimele microzomale hepatice CYP3A4(calea majoră) şi CYP2C9(calea minoră).

Малко вероятно е анидулафунгин да има клинично значими ефекти върху обмяната на лекарства, метаболизирани от изоензимите на цитохром Р450.
Este improbabil ca anidulafungin să aibă efecte relevante clinic asupra metabolizării medicamentelor de către izoenzimele citocromului P450.

Метаболизъм Въз основа на данните от in vitro проучвания, метаболизмът на азацитидин не изглежда осъществен от изоензимите на цитохром P450(CYPs), UDP- глюкуронозилтрансферазите(UGTs), сулфотрансферазите(SULTs) и глутатион- трансферазите(GSTs).
Metabolizare Pe baza studiilor in vitro, metabolizarea azacitidinei nu pare a fi mediată de izoenzimele citocromului P450(CYP), UDP- glucuronozil transferaze(UGT), sulfotransferaze(SULT) şi glutation- transferaze(GST).

In vitro проучвания на азацитидин в култури от човешки хепатоцити показват, че при концентрации от 1, 0 µM до 100 µM(т. е. до концентрации около 30 пъти по- високи от достижимите в клинични условия), азацитидин не индуцира изоензимите на цитохром P450(CYP) 1A2, 2C19, 3A4 или 3А5.
Studiile in vitro cu azacitidină în culturi de hepatocite umane indică faptul că la concentraţii între 1, 0 µM şi 100 µM(adică, până la aproximativ 30 ori mai mari decât concentraţiile care se pot obţine în condiţii clinice), azacitidina nu are efect inductor asupra izoenzimelor citocromului P450(CYP) 1A2, 2C19 sau 3A4 sau 3A5.

Лекарствени продукти, които взаимодействат с тези изоензими могат да понижат или повишат бионаличността на агомелатин.
Medicamentele care interacţionează cu aceste izoenzime pot creşte sau scădea biodisponibilitatea agomelatinei.