Какво е " ИЗОЕНЗИМА " на Английски - превод на Английски

• isoenzyme
• isozyme
• isoenzymes

Примери за използване на Изоензима на Български и техните преводи на Английски

При изследване на пет основни цитохром P450 изоензима.
When tested in five major cytochrome P450 isoenzymes.

Сиролимус се метаболизира главно от изоензима CYP3A4 в чревната стена и черния дроб.
Sirolimus is extensively metabolised by the CYP3A4 isozyme in the intestinal wall and liver.

Кабазитаксел се метаболизира екстензивно в черния дроб(> 95%), главно чрез CYP3A изоензима(80% до 90%).
Cabazitaxel is extensively metabolised in the liver(> 95%), mainly by the CYP3A isoenzyme(80% to 90%).

Гефитиниб се метаболизира от изоензима CYP3A4 на цитохром P450(предимно) и от CYP2D6.
The metabolism of gefitinib is via the cytochrome P450 isoenzyme CYP3A4(predominantly) and via CYP2D6.

Бупропион се метаболизира до основния си активен метаболит хидроксибупропион основно чрез изоензима CYP2B6.
Bupropion is metabolised to its major active metabolite hydroxybupropion primarily by the CYP2B6 isozyme.

Пепсините(сред които има няколко изоензима) са основните протеази в стомашните секреции на възрастни бозайници.
Pepsins(of which there are several isozymes) are the principal proteases in gastric secretions of adult mammals.

Лопинавир се метаболизира в хепаталната цитохром P450 система, почти изключително от изоензима CYP3A.
Lopinavir is extensively metabolised by the hepatic cytochrome P450 system, almost exclusively by isozyme CYP3A.

Че ирбесартан се окислява основно с помощта на цитохром P450 ензима CYP2C9; изоензима CYP3A4 има пренебрежимо малък ефект.
Irbesartan is primarily oxidised by the cytochrome P450 enzyme CYP2C9; isoenzyme CYP3A4 has negligible effect.

Освен това увреждането на чернодробните митохондрии от метаболитите на алкохола води до освобождаването на изоензима AST.
Furthermore, alcohol metabolite- induced injury of hepatic mitochondria results in AST isoenzyme release.

В терапевтични концентрации, стирипентол значително инхибира няколко CYP450 изоензима: например CYP2C19, CYPD6 и CYP3A4.
At therapeutic concentrations, stiripentol significantly inhibits several CYP450 isoenzymes: for example, CYP2C19, CYP2D6 and CYP3A4.

Плазмената експозиция на ефавиренц може да бъде увеличена при пациенти с хомозиготен G516T генетичен вариант на CYP2B6 изоензима.
Efavirenz plasma exposure may be increased in patients with homozygous G516T genetic variant of the CYP2B6 isoenzyme.

Амбрисентан се глюкуронира посредством няколко UGT изоензима(UGT1A9S, UGT2B7S и UGT1A3S), при което се образува амбрисентан глюкуронид(13%).
Ambrisentan is glucuronidated via several UGT isoenzymes(UGT1A9S, UGT2B7S and UGT1A3S) to form ambrisentan glucuronide(13%).

Експозицията на ефавиренц в плазмата може да се увеличи при пациенти с хомозиготен G516T генетичен вариант на изоензима CYP2B6.
Efavirenz plasma exposure may be increased in patients with the homozygous G516T genetic variant of the CYP2B6 isoenzyme.

При изследване с пет основни цитохром P450 изоензима: CYP1A, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A4, нито един не е инхибиран от дексразоксан.
When tested in five major cytochrome P450 isoenzymes CYP1A, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 and CYP3A4, none of these were inhibited by dexrazoxane.

Съществува потенциал за лекарствено взаимодействие между налтрексон/бупропион и лекарства, които индуцират или са субстрати на изоензима CYP2B6.
The potential exists for a drug interaction between naltrexone/ bupropion and drugs that induce or are substrates of the CYP2B6 isozyme.

In vitro иматиниб инхибира активността на цитохром P450 изоензима CYP2D6 в концентрации, подобни на тези, които повлияват активността на CYP3A4.
In vitro Glivec inhibits the cytochrome P450 isoenzyme CYP2D6 activity at concentrations similar to those that affect CYP3A4 activity.

In vitro проучванията показват, че ирбесартан се окислява основно с помощта на цитохром P450 ензима CYP2C9; изоензима CYP3A4 има пренебрежимо малък ефект.
In vitro studies indicate that irbesartan is primarily oxidised by the cytochrome P450 enzyme CYP2C9; isoenzyme CYP3A4 has negligible effect.

Няма вероятност от инхибиране на ефлуксния транспортер BCRP и изоензима на глюкурониране UGT2B7 от нетупитант и неговите метаболити и, ако възникне, то е със слабо клинично значение.
Inhibition of the efflux transported BCRP and glucuronidation isozyme UGT2B7 by netupitant and its metabolites is unlikely and, if it occurs, of scarce clinical relevance.

In vitro оценка на взаимодействия Линаглиптин е слабо конкурентен и слабо до умерено базиран на механизма на действие инхибитор на изоензима на CYP, CYP3A4, но не инхибира други изоензими на CYP.
Linagliptin is a weak competitive and a weak to moderate mechanism-based inhibitor of CYP isozyme CYP3A4, but does not inhibit other CYP isozymes..

Потенциалът на амбрисентан за индуциране активността на CYP3A4 е изследван при здрави доброволци и резултатите предполагат липса на индуктивен ефект на амбрисентан върху CYP3A4 изоензима.
The potential for ambrisentan to induce CYP3A4 activity was explored in healthy volunteers with results suggesting a lack of inductive effect of ambrisentan on the CYP3A4 isoenzyme.

Диклофенак е нестероидно противовъзпалително средство(НСПВС), което инхибира синтезата на простагландините чрез инхибиране на двата изоензима COX-1 и COX-2 от пътя на арахидоновата киселина.
Diclofenac is a nonsteroidal anti-inflammatory drug(NSAID) that inhibits prostaglandin synthesis via inhibition of both COX-1 and COX-2 isoenzymes of the arachidonic acid pathway.

Ефектите на глицерол фенилбутират върху цитохром P450(CYP) 2C9 изоензима и потенциала за взаимодействие с целекоксиб са проучени при хора, без да се наблюдават доказателства за взаимодействие.
The effects of glycerol phenylbutyrate on cytochrome P450(CYP) 2C9 isoenzyme and potential for interaction with celecoxib has been studied in humans with no evidence of an interaction observed.

При клинично проучване е установено, че едновременното прилагане на ропинирол и ципрофлоксацин, умерен инхибитор на изоензима CYP450 1A2, води до повишаване на Cmax и AUC на ропинирол съответно с 60% и 84%.
It was shown in a clinical study that concomitant use of ropinirole with ciprofloxacin, a moderate inhibitor of the CYP450 1A2 isozyme, results in an increase of Cmax and AUC of ropinirole by 60% and 84%, respectively.

Макар че не се метаболизира чрез изоензима CYP2D6, бупропион и неговият основен метаболит, хидроксибупропион, инхибира пътя на CYP2D6 и има възможност да се повлияят лекарствените продукти, метаболизирани чрез CYP2D6.
Although not metabolised by the CYP2D6 isoenzyme, bupropion and its main metabolite, hydroxybupropion, inhibit the CYP2D6 pathway and the potential exists to affect medicinal products metabolised by CYP2D6.

Изследователите са убедени, че химиопрофилната активност на Алое Вера произтича от високите концентрации на антиоксиданти, глутатион пероксидаза, няколко изоензима на супероксид дисмутаза, селен, цинк и полизахариди.
Researchers were convinced that the chemopreventive activity of Aloe Vera stems from its high concentrations of antioxidants, glutathione peroxidise, several isozymes of superoxide dismutase, selenium, zinc and polysaccharides.

Едновременното приложение на кларитромицин и лекарства, основно метаболизирани от CYP3A изоензима, може да бъде свързано с взаимно повишаване на техните концентрации, което може да засили или удължи терапевтичните и нежелани реакции.
Simultaneous use of clarithromycin and drugs primarily metabolized by CYP3A isoenzymes may be associated with a mutual increase in their concentrations, which may enhance or prolong both the therapeutic and side effects.

По-специално изоензими тип II и III. За инхибиране на 5а-редуктазата, финастерид предотвратява превръщането на тестостерона в дихидротестостерон(DHT) от изоензими тип II и III, което води до намаляване на нивата на серумния DHT с около 65-70% и в нивата на ДХТ на простатата до 85-90%, където преобладава експресията на изоензима тип II.
By inhibiting 5α-reductase, finasteride prevents conversion of testosterone to dihydrotestosterone(DHT) by the type II and III isoenzymes, resulting in a decrease in serum DHT levels by about 65- 70% and in prostate DHT levels by up to 85- 90%, where expression of the type II isoenzyme predominates.

Известни индуктори и инхибитори на CYP2C9 изоензимите: лорноксикам( както и другите НСПВС, зависещи от цитохром P450 2C9( CYP2C9 изоензима)) взаимодейства с известните индуктори и инхибитори на CYP2C9 изоензимите( вж. точка 5. 2 Биотрансформация);- такролимус: повишава риска от нефротоксичност.
Known inducers and inhibitors of CYP2C9 isoenzymes: Lornoxicam(as other NSAIDs depending on the cytochrome P450 2C9(CYP2C9 isoenzyme)) has interactions with known inducers and inhibitors of CYP2C9 isoenzymes(see section 5.2 Biotransformation).

Едновременното приложение с рифампицин понижава експозицията на линаглиптин с 40%, което подсказва, че е възможно ефикасността на линаглиптин да се понижи при едновременно приложение с мощен индуктор на P-гликопротеин(P-gp) или с индуктор на цитохром P450(CYP) изоензима CYP3A4, особено ако последните се прилагат продължително време(вж. точка 5.2).
Co-administration of rifampicin decreased linagliptin exposure by 40%, suggesting that the efficacy of linagliptin may be reduced when administered in combination with a strong P-glycoprotein(P-gp) or cytochrome P450(CYP) isozyme CYP3A4 inducer, particularly if these are administed long-term(see section 5.2).

За разлика от тройните инхибитори на трите изоензима на 5а-редуктазата като дутастерид, който може да намали нивата на DHT в цялото тяло с повече от 99%, финастерид не напълно подтиска продукцията на DHT, тъй като не притежава значителни инхибиторни ефекти върху изоензима от 5а-редуктаза тип I, със 100 пъти по-малък афинитет към I в сравнение с II.
Unlike dual inhibitors of both isoenzymes of 5?-reductase which can reduce DHT levels in the entire body by more than 99%, finasteride cannot completely suppress DHT production because it lacks significant inhibitory effects on the 5?-reductase type I isoenzyme, possessing approximately 100-fold less affinity for it compared to type II.