Какво е " ISOZYME " на Български - превод на Български

• изоензима
• изозим
• isozyme

Примери за използване на Isozyme на Английски и техните преводи на Български

Isozyme 1 lactate dehydrogenase in the blood.
Isozyme 1 лактат дехидрогеназа в кръвта.

Fluconazole is also an inhibitor of the isozyme CYP2C19.
Флуконазол е също така инхибитор на изоензим CYP2C19.

Pepsins(of which there are several isozymes) are the principal proteases in gastric secretions of adult mammals.
Пепсините(сред които има няколко изоензима) са основните протеази в стомашните секреции на възрастни бозайници.

Brinzolamide is not an inhibitor of cytochrome P-450 isozymes.
Бринзоламид не е инхбитор на цитохром Р-450 изоензимите.

Fluconazole is a selective inhibitor of the isozymes CYP2C9 and CYP3A4(see section 4.5).
Флуконазол е селективен инхибитор на на изоензимите CYP2C9 и CYP3A4(вж. точка 4.5).

Methylnaltrexone is minimally metabolised by CYP isozymes.
Метилналтрексон се метаболизира в минимална степен от CYP изоензимите.

Cytochrome P450 3A4 is the major cytochrome P450 isozyme responsible for the oxidative metabolism of trabectedin at clinically relevant concentrations.
Цитохром P450 3A4 е главният цитохром P450 изоензим, отговорен за оксидативния метаболизъм на трабектедин при клинично релевантни концентрации.

Methylnaltrexone bromide is minimally metabolised by CYP isozymes.
Метилналтрексон бромид се метаболизира в минимална степен от CYP изоензимите.

Sirolimus is extensively metabolised by the CYP3A4 isozyme in the intestinal wall and liver.
Сиролимус се метаболизира главно от изоензима CYP3A4 в чревната стена и черния дроб.

In-vitro studies showed that delamanid did not inhibit CYP450 isozymes.
Проучванията in-vitro показват, че деламанид не инхибира CYP450 изоензимите.

In vitro data showed that sitagliptin is not an inhibitor of CYP isozymes CYP3A4, 2C8, 2C9, 2D6, 1A2, 2C19 or 2B6, and is not an inducer of CYP3A4 and CYP1A2.
In vitro данните показват, че ситаглиптин не е инхибитор на CYP изоензимите CYP3A4, 2C8, 2C9, 2D6, 1A2, 2C19 или 2B6, и не е индуктор на CYP3A4 и CYP1A2.

Bupropion is metabolised to its major active metabolite hydroxybupropion primarily by the CYP2B6 isozyme.
Бупропион се метаболизира до основния си активен метаболит хидроксибупропион основно чрез изоензима CYP2B6.

Linagliptin is a weak competitive and a weak to moderate mechanism-based inhibitor of CYP isozyme CYP3A4, but does not inhibit other CYP isozymes..
Линаглиптин е слабо конкурентен и поради механизма на действие е слаб до умерен инхибитор на изоензим на CYP, CYP3A4, но не инхибира други изоензими на CYP.

The potential exists for a drug interaction between naltrexone/ bupropion and drugs that induce or are substrates of the CYP2B6 isozyme.
Съществува потенциал за лекарствено взаимодействие между налтрексон/бупропион и лекарства, които индуцират или са субстрати на изоензима CYP2B6.

When Atripla is coadministered with an anticonvulsant that is a substrate of CYP isozymes, periodic monitoring of anticonvulsant levels should be conducted.
Когато Atripla се прилага едновременно с антиконвулсанти, субстрати на CYP изозими, трябва да се провежда периодично мониториране на нивата на антиконвулсантите.

Lopinavir is extensively metabolised by the hepatic cytochrome P450 system, almost exclusively by isozyme CYP3A.
Лопинавир се метаболизира в хепаталната цитохром P450 система, почти изключително от изоензима CYP3A.

CYP2D6 inhibitors: The CYP2D6 isozyme can be inhibited by a variety of drugs, e.g. neuroleptics, serotonin reuptake inhibitors, beta blockers, and antiarrhythmics.
Изоензим CYP2D6 може да се инхибира от различни лекарства, напр. невролептици, инхибитори на обратното захващане на серотонина, бета-блокери и антиаритмични средства.

In vitro studies indicate that bortezomib is a weak inhibitor of the cytochrome P450(CYP) isozymes 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 and 3A4.
In vitro проучвания показват, че бортезомиб е слаб инхибитор на цитохром P450(CYP) изоензимите 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 и 3A4.

The in vitro studies suggest that CYP3A4 and CYP2B6 are the major isozymes responsible for efavirenz metabolism and that it inhibits CYP isozymes 2C9, 2C19, and 3A4.
Проучванията in vitro показват, че CYP3A4 и CYP2B6 са основните изозими, отговорни за метаболизма на ефавиренц и, че той потиска CYP изозими 2C9, 2C19 и 3A4.

In vitro studies indicate that irinotecan, SN-38 and another metabolite aminopentane carboxylic acid(APC) do not inhibit cytochrome P-450 isozymes.
Проучвания in vitro показват, че иринотекан, SN-38 и другият метаболитаминопентанова карбоксилна киселина(APC), не инхибират цитохром P-450 изоензимите.

Inhibition of the efflux transported BCRP and glucuronidation isozyme UGT2B7 by netupitant and its metabolites is unlikely and, if it occurs, of scarce clinical relevance.
Няма вероятност от инхибиране на ефлуксния транспортер BCRP и изоензима на глюкурониране UGT2B7 от нетупитант и неговите метаболити и, ако възникне, то е със слабо клинично значение.

Paliperidone is not expected to cause clinically important pharmacokinetic interactions with medicinal products that are metabolised by cytochrome P-450 isozymes.
Не се очаква палиперидон да предизвиква клинично значими фармакокинетични взаимодействия с лекарства, които се метаболизират чрез цитохром P-450 изоензимите.

Linagliptin is a weak competitive and a weak to moderate mechanism-based inhibitor of CYP isozyme CYP3A4, but does not inhibit other CYP isozymes..
In vitro оценка на взаимодействия Линаглиптин е слабо конкурентен и слабо до умерено базиран на механизма на действие инхибитор на изоензима на CYP, CYP3A4, но не инхибира други изоензими на CYP.

In vitro studies indicated that CYP2D6 was the major CYP isozyme involved in the formation of O-desmethyl dacomitinib, while CYP3A4 contributed to the formation of other minor oxidative metabolites.
In vitro проучванията показват, че CYP2D6 е основният CYP изозим, участващ в образуването на O-дезметил дакомитиниб, а CYP3A4 допринася за образуването на други второстепенни оксидативни метаболити.

There is a potential for reduction or increase in the plasma concentrations of phenytoin, phenobarbital and other anticonvulsants that are substrates of CYP isozymes with efavirenz.
Има потенциал за редуциране или повишаване плазмените концентрации на фенитоин, фенобарбитал или други антиконвулсанти, които са субстрати на CYP изозими с ефавиренц.

In vitro metabolism studies showed that CYP3A4 is the main CYP isozyme mediating alectinib and its major metabolite M4 metabolism, and is estimated to contribute 40-50% of alectinib metabolism.
In vitro проучвания върху метаболизма показват, че CYP3A4 е основният CYP изоензим, медииращ метаболизма на алектиниб и основния му метаболит M4, и е изчислено, че той участва в 40-50% от метаболизма на алектиниб.

In vitro studies suggest glucuronidation as a metabolic pathway, and that cytochrome P450 3A4 is the major cytochrome P450 isozyme responsible for formation of the oxidative metabolites.
In vitro проучванията отбелязват глюкуронидацията като един метаболитен път и че цитохром Р450 3А4 е основният изоензим от цитохром Р450, който е отговорен за образуването на окислителни метаболити.

In vitro studies using human cDNA-expressed cytochrome P450 isozymes indicate that no specific CYP isozyme predominantly contributes to ixazomib metabolism and non-CYP proteins contribute to overall metabolism.
CДНК-експресирани цитохром P450 изозими показват, че няма конкретен CYP изозим, който да допринася преимуществено за метаболизма на иксазомиб, а различните от CYP протеини допринасят за общия метаболизъм.

It was shown in a clinical study that concomitant use of ropinirole with ciprofloxacin, a moderate inhibitor of the CYP450 1A2 isozyme, results in an increase of Cmax and AUC of ropinirole by 60% and 84%, respectively.
При клинично проучване е установено, че едновременното прилагане на ропинирол и ципрофлоксацин, умерен инхибитор на изоензима CYP450 1A2, води до повишаване на Cmax и AUC на ропинирол съответно с 60% и 84%.

Isozyme 1 lactate dehydrogenase in the blood Isoferments of lactate dehydrogenase are contained in tissues in a strictly defined ratio, that is, each tissue, including blood, has a characteristic spectrum of lactate dehydrogenase isoenzymes.
Isozyme 1 лактат дехидрогеназа в кръвта Изоферите на лактат дехидрогеназа се съдържат в тъканите в строго дефинирано съотношение, т.е. Всяка тъкан, включително кръв, има характерен спектър на изоензими на лактат дехидрогеназата.