Какво е " ISOZYMES " на Български - превод на Български

• изоензимите
• изозими
• изоензима

Примери за използване на Isozymes на Английски и техните преводи на Български

Cytochrome P450 isozymes.
Цитохром P450 изоензими.

Other isozymes involved are CYP1A2 and CYP2C9.
Други участващи изоензими са CYP1A2 и CYP2C9.

Brinzolamide is not an inhibitor of cytochrome P-450 isozymes.
Бринзоламид не е инхбитор на цитохром Р-450 изоензимите.

There is also an increased frequency of isozymes of 7, 15, 19 and X in seminoma.
Установява се и повишена честота на изоензими от 7, 15, 19 и X при семинома.

Methylnaltrexone is minimally metabolised by CYP isozymes.
Метилналтрексон се метаболизира в минимална степен от CYP изоензимите.

Fluconazole is a selective inhibitor of the isozymes CYP2C9 and CYP3A4(see section 4.5).
Флуконазол е селективен инхибитор на на изоензимите CYP2C9 и CYP3A4(вж. точка 4.5).

In-vitro studies showed that delamanid did not inhibit CYP450 isozymes.
Проучванията in-vitro показват, че деламанид не инхибира CYP450 изоензимите.

The effect of strong inhibitors of these isozymes on axitinib pharmacokinetics has not been studied.
Ефектът на мощните инхибитори на тези изоензими върху фармакокинетиката на акситиниб не е проучван.

Naldemedine did not cause significant induction of CYP1A2, CYP2B6 or CYP3A4 isozymes.
Налдемедин не предизвиква значителна индукция на изозимите CYP1A2, CYP2B6 или CYP3A4.

Pepsins(of which there are several isozymes) are the principal proteases in gastric secretions of adult mammals.
Пепсините(сред които има няколко изоензима) са основните протеази в стомашните секреции на възрастни бозайници.

Based on in vitro data brexpiprazole showed little to no inhibition of other CYP450 isozymes.
Въз основа на in vitro данни брекспипразол показва малка или липса на инхибиране на други CYP450 изозими.

For potential interactions with isozymes 1A2, 2C9 and 3A4, see interactions with coumarin-derivative anticoagulation.
За потенциалните взаимодействия с изоензими 1А2, 2С9 и 3А4 вж. взаимодействия с антикоагуланти, производни на кумарина.

Interferon alfa has shown to influence the activity of cytochrome P450(CYP) isozymes CYP1A2 and CYP2D6.
Установено е, че интерферон алфа влияе върху активността на цитохром Р450(CYP) изоензимите CYP1A2 и CYP2D6.

The cytochrome P-450 isozymes responsible for metabolism of brinzolamide include CYP3A4(main), CYP2A6, CYP2C8 and CYP2C9.
Изозимите на цитохром Р- 450, отговарящи за метаболизма на бринзоламид включват CYP3A4(основен), CYP2А6, CYP2C8 и CYP2C9.

In vitro studies indicate that bortezomib is a weak inhibitor of the cytochrome P450(CYP) isozymes 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 and 3A4.
In vitro проучвания показват, че бортезомиб е слаб инхибитор на цитохром P450(CYP) изоензимите 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 и 3A4.

The in vitro studies suggest that CYP3A4 and CYP2B6 are the major isozymes responsible for efavirenz metabolism and that it inhibits CYP isozymes 2C9, 2C19, and 3A4.
Проучванията in vitro показват, че CYP3A4 и CYP2B6 са основните изозими, отговорни за метаболизма на ефавиренц и, че той потиска CYP изозими 2C9, 2C19 и 3A4.

Methylnaltrexone bromide does not affect the pharmacokinetics of medicinal products metabolised by cytochrome P450(CYP) isozymes.
Метилналтрексон бромид не повлиява фармакокинетиката на лекарствените продукти, метаболизирани от цитохром P450(CYP) изоензимите.

In vitro data showed that sitagliptin is not an inhibitor of CYP isozymes CYP3A4, 2C8, 2C9, 2D6, 1A2, 2C19 or 2B6, and is not an inducer of CYP3A4 and CYP1A2.
In vitro данните показват, че ситаглиптин не е инхибитор на CYP изоензимите CYP3A4, 2C8, 2C9, 2D6, 1A2, 2C19 или 2B6, и не е индуктор на CYP3A4 и CYP1A2.

Caution should be exercised due to the risk of increased axitinib plasma concentrations in patients taking strong inhibitors of these isozymes.
Необходимо е повишено внимание поради риск от повишени плазмени концентрации на акситиниб при пациенти, приемащи мощни инхибитори на тези изоензими.

When Atripla is coadministered with an anticonvulsant that is a substrate of CYP isozymes, periodic monitoring of anticonvulsant levels should be conducted.
Когато Atripla се прилага едновременно с антиконвулсанти, субстрати на CYP изозими, трябва да се провежда периодично мониториране на нивата на антиконвулсантите.

In vitro studies indicate that irinotecan, SN-38 and another metabolite aminopentane carboxylic acid(APC) do not inhibit cytochrome P-450 isozymes.
Проучвания in vitro показват, че иринотекан, SN-38 и другият метаболитаминопентанова карбоксилна киселина(APC), не инхибират цитохром P-450 изоензимите.

The in vitro studies suggest that CYP3A4 and CYP2B6 are the major isozymes responsible for efavirenz metabolism and that it inhibited P450 isozymes 2C9, 2C19, and 3A4.
Проучванията in vitro са показали, че основните изоензими ангажирани в обмяната на ефавиренц са CYP3A4 и CYP2B6 и че той инхибира P450 изоензими 2C9, 2C19 и 3A4.

Linagliptin is a weak competitive and a weak to moderate mechanism-based inhibitor of CYP isozyme CYP3A4, but does not inhibit other CYP isozymes.
Линаглиптин е слабо конкурентен и поради механизма на действие е слаб до умерен инхибитор на изоензим на CYP, CYP3A4, но не инхибира други изоензими на CYP.

In vitro studies with human liver microsomes and human cDNA-expressed cytochrome P450 isozymes indicate that bortezomib is primarily oxidatively metabolised via cytochrome P450 enzymes, 3A4, 2C19, and 1A2.
In vitro проучвания с човешки чернодробни микрозоми и кДНК-експресирани цитохром P450 изоензими показват, че бортезомиб се метаболизира окислително предимно от P450 ензимите3A4, 2C19 и 1A2.

Paliperidone is not expected to cause clinically important pharmacokinetic interactions with medicinal products that are metabolised by cytochrome P-450 isozymes.
Не се очаква палиперидон да предизвиква клинично значими фармакокинетични взаимодействия с лекарства, които се метаболизират чрез цитохром P-450 изоензимите.

In vitro studies with human liver microsomes and human cDNA-expressed cytochrome P450 isozymes indicate that bortezomib is primarily oxidatively metabolised via cytochrome P450 enzymes, 3A4, 2C19, and 1A2.
Проучвания in vitro с човешки чернодробни микрозоми и човешки сДНК-експресирани цитохром P450 изоензими показват, че бортезомиб се метаболизира главно оксидативно чрез цитохром P450 ензими, 3А4, 2С19 и 1А2.

There is a potential for reduction or increase in the plasma concentrations of phenytoin, phenobarbital and other anticonvulsants that are substrates of CYP isozymes with efavirenz.
Има потенциал за редуциране или повишаване плазмените концентрации на фенитоин, фенобарбитал или други антиконвулсанти, които са субстрати на CYP изозими с ефавиренц.

In vitro studies using human cDNA-expressed cytochrome P450 isozymes indicate that no specific CYP isozyme predominantly contributes to ixazomib metabolism and non-CYP proteins contribute to overall metabolism.
CДНК-експресирани цитохром P450 изозими показват, че няма конкретен CYP изозим, който да допринася преимуществено за метаболизма на иксазомиб, а различните от CYP протеини допринасят за общия метаболизъм.

In in vitro studies, lixisenatide did not affect the activity of cytochrome P450 isozymes or human transporters tested.
При in vitro проучвания, ликсизенатид не повлиява активността на цитохром P450 изоензимите или на тестваните човешки транспортери.

No inhibitory effect was observed in healthy subjects for the cytochrome P450 isozymes CYP2C19(omeprazole, diazepam), CYP3A4/5(ethinyl estradiol, midazolam), CYP2B6(bupropion), CYP2C9(tolbutamide, S-warfarin), CYP1A2(caffeine) or CYP2D6(dextromethorphan).
Р450 изоензимите CYP2C19(омепразол, диазепам), CYP3A4/5(етинил естрадиол, мидазолам) или CYP2В6(бупропион), CYP2C9(толбутамид, С-варфарин), CYP1A2(кофеин), или CYP2D6(декстрометорфан).