Какво е " ЦИТОХРОМ " на Румънски - превод на Румънски

• citocrom
• citocromului
• citocromul
• enzima citocromică

Примери за използване на Цитохром на Български и техните преводи на Румънски

При изследване на пет основни цитохром P450 изоензима.
La testarea cu cinci izoenzime principale ale citocromului P450.

In vitro изследвания не показват инхибиране на подтиповете на цитохром P450.
Studiile in vitro nu arată nici o inhibare a unui subtip de citocrom P450.

Глимепирид се метаболизира от цитохром P450 2C9(CYP2C9).
Glimepirida este metabolizată prin intermediul citocromului P450 2C9(CYP2C9).

In vitro изпитвания не показват, потискане на някой от подвидовете на цитохром P450.
Studiile in vitro nu arată nici o inhibare a unui subtip de citocrom P450.

Бозентан е индуктор на цитохром P450(CYP) изоензимите CYP2C9 и CYP3A4.
Bosentanul este un inductor al izoenzimelor CYP2C9 şi CYP3A4 ale citocromului P450(CYP).

Типранавир е субстрат, индуктор и инхибитор на цитохром P450 CYP3A.
Tipranavirul este un substrat, un inductor şi un inhibitor al izoenzimei CYP3A a citocromului P450.

Цитохром P450 3A4(CYP3A4) е основният ензим, участващ в окислението с потенциално минимално участие на CYP2D6 и 2C19.
Citocromul P450 3A4(CYP3A4) este enzima principală de oxidare, cu o posibilă implicare minoră a CYP2D6 şi 2C19.

Дорипенем претърпява слаб до нулев метаболизъм, медииран от цитохром P450(CYP450).
Doripenemul este metabolizat puţin sau deloc prin intermediul citocromului P450(CYP450).

Цитохром P450 3A4(CYP3A4) Ивабрадин се метаболизира само от CYP3A4 и е много слаб инхибитор на този цитохром.
Citocromul P450 3A4(CYP3A4) Ivabradina este metabolizată doar de către CYP3A4 şi este un inhibitor foarte slab al acestui citocrom.

Системно наличният такролимус се метаболизира чрез чернодробния цитохром Р450 3А4(СУР3А4).
Tacrolimus disponibil sistemic este metabolizat prin citocromul hepatic P450 3A4(CYP3A4).

Метаболизмът на саквинавир се медиира от цитохром Р450, със специфичен изоензим CYP3A4, който осъществява 90% от чернодробния метаболизъм.
Metabolizarea saquinavirului este mediată de citocromul P450, cu izoenzima specifică CYP3A4, care realizează 90% din metabolizarea hepatică.

Azagly- nafarelin е пептид, който е понижаван главно от пептидази, а не от цитохром P- 450 ензими.
Azagly- nafarelina este un peptid, în principal degradat de catre peptidaze şi nu de enzimele citocrom P- 450.

Някога сте имали отклонения в нивата на кръвните пигменти(метхемоглобинемия) или дефицит на NADH цитохром -Ь5.
Ati avut vreodata concentratii anormale ale pigmentului din sange(methemoglobinemie) sau deficit de NADH citocrom b5 reductaza.

Ентекавир не е субстрат, индуктор или инхибитор на ензимите от групата на цитохром P450(CYP450)(вж. точка 5.2).
Entecavirul nu este substrat, inductor sau inhibitor al izoenzimelor citocromului P450(CYP450)(vezi pct. 5.2).

In vitro проучвания показват, че умеклидиниум се метаболизира основно от цитохром P450 2D6(CYP2D6) и е субстрат за P-гликопротеиновия(P-gp) транспортер.
Studiile in vitro au arătat că umeclidinium este metabolizat în principal de către citocromul P450 2D6(CYP2D6) și este un substrat al transportorului glicoproteina P(P-gp).

Изпитвания при хора не показват индукция на главния, подлежащ на индукция цитохром P450, 1A, 2C8/ 9 и 3A4.
Studiile efectuate la om nu sugerează nici un efect inductor la nivelul principalului citocrom P450, 1A, 2C8/ 9 şi 3A4.

In vitro проучвания показват, че вилантерол се метаболизира основно от цитохром P450 3A4(CYP3A4) и е субстрат за P-gp транспортер.
Studiile in vitro au arătat că vilanterol este metabolizat în principal de către citocromul P450 3A4(CYP3A4) și este un substrat al transportorului P-gp.

In vitro проучванията показват, че кетоконазол може да инхибира метаболизма на гранисетрон чрез изоензимите от цитохром P450 3A семейството.
Studiile in vitro au arătat că ketoconazolul poate inhiba metabolizarea granisetronului prin intermediul familiei de izoenzime ale citocromului P450 3A.

Ограничен брой публикации посочват, че лечението с растежен хормон увеличава цитохром Р540 медиирания клирънс на антипирина при човека.
La om, datele limitate publicate indică faptul că tratamentul cu hormon de creştere măreşte clearance- ul antipirinei mediat de citocromul P450.

Данни от изследвания in vitro, използващи микрозомални препарати от човешки черен дроб, показват, че ентакапон инхибира цитохром P450 2C9(IC50~ 4 µM).
Datele provenite din studiile in vitro pe preparate microsomale din ţesut hepatic uman au indicat faptul că entacapona inhibă citocromul P450 2C9(IC50~ 4 µM).

Цитохром Р450 може след това да превърне прогестерона в дезоксикортикостерон, който по-нататък се превръща в кортикостерон или алдостерон от други надбъбречни ензими.
Citocromul P450 poate transforma apoi progesteronul în deoxicorticosteron, convertibil mai departe în corticosteron sau aldosteron cu alte enzime suprarenale.

Avamis може да се комбинира с всяко лекарство, дори и с тези, които засягат цитохром Р450, например кетоконазол.
Avamis poate fi combinat cu orice medicament, chiar și cu cele care afectează citocromul P450, de exemplu, ketoconazolul.

В едно проучване за взаимодействията, Prolia не повлиява фармакокинетиката на мидазолам, който се метаболизира от цитохром P450 3A4(CYP3A4).
Într-un studiu de interactiune medicamentoasă, Prolia nu a influenţat farmacocinetica midazolamului, care este metabolizat prin intermediul citocromul P450 3A4(CYP3A4).

NADP е също коензимна двойка в различни системи на цитохром Р450 и системи за реакция на оксидаза/ редуктаза като тиоредоксин редуктаза/ тиоредоксинова система.
NADP/ NADPH este un cuplu de coenzime în diferite sisteme de citocrom P450 și sisteme de reacție oxidază/ reductază, cum ar fi sistemul tiaredoxin reductază/ tioredoxină.

Данните от проведени in vitro проучвания, използващи микрозомални извлеци от човешки черен дроб показват, че ентакапон инхибира цитохром P450 изоензима 2C9(CI50∼4 µM).
Date din studiile in vitro, în care s- au utilizat preparate microzomale din ficat uman, au indicat că entacapona inhibă citocromul P450 2C9(CI50~4 µM).

Липсата на повлияване от метилтионинов хлорид предполага дефицит на цитохром b5 редуктаза, глюкозо-6-фосфат дехидрогеназна недостатъчност или сулфохемоглобинемия.
Lipsa unui răspuns terapeutic la clorura de metiltioniniu sugerează deficienţă de citocrom b5- reductază, deficienţă de glucozo-6-fosfat dehidrogenază sau sulfhemoglobinemie.

Цитохром P450 3A4 е главният цитохром P450 изоензим, отговорен за оксидативния метаболизъм на трабектедин при клинично релевантни концентрации.
Enzima citocromică P450 3A4 reprezintă principala izoenzimă a citocromului P450 responsabilă pentru metabolizarea oxidativă a trabectedinului la concentraţii relevante din punct de vedere clinic.

In vitro проучвания на дексразоксан при изследване в човешки микрозоми показват висока стабилност на дексразоксан, което означава, че основен метаболизъм чрез цитохром P450 е малко вероятен.
Studiile in-vitro efectuate cu dexrazoxan în microzomi umani au demonstrat o stabilitate înaltă a compusului, indicând ca puţin probabilă metabolizarea principală prin citocromul P450.

Цитохром P450 ензмите, ефлуксните помпи и протеин- свързващите механизми не участват в клирънса на омализумаб; следователно съществува малка вероятност за лекарствени взаимодействия.
Enzimele citocromului P450, pompele de eflux şi mecanismele de legare a proteinelor nu sunt implicate în clearance- ul omalizumab; de aceea, potenţialul interacţiunilor medicament- medicament este mic.

In vitro проучванията отбелязват глюкуронидацията като един метаболитен път и че цитохром Р450 3А4 е основният изоензим от цитохром Р450, който е отговорен за образуването на окислителни метаболити.
Studiile in vitro sugerează calea de glucuronidare drept cale metabolică, şi că citocromul P450 3A4 este izoenzima majoră din citocromul P450 responsabilă de formarea metaboliţilor oxidativi.

Как да използвам "цитохром" в изречение

Natpar е протеин, който не се метаболизира от и не инхибира чернодробните микрозомни лекарство-метаболизиращи ензими (напр. цитохром P450 изоензимите).

In vitro проучванията показват, че CYP3A4 и CYP2D6 са основните изоензими на цитохром Р450 оксидазата, осъществяващ окислителното метаболизиране на гефитиниб.

In vitro експерименти показват, че рилпивирин хидрохлорид е подложен основно на оксидативен метаболизъм, медииран от системата на цитохром P450 (CYP)3A.

Atalidis /1999/. Добавянето на цитохром С в средите за размразяване на сперматозоидите повишава подвижността им и активността на ензима сукцинатдехидрогеназа.

метаболизъм до неактивен метаболит на карбоксилната киселина чрез цитохром Р450 ензима, CYP3A4. Други, неидентифицирани метаболити са открити и в изпражненията.

Taufon не се предписва на деца, бременни жени и хора с чувствителност към таурин. Лекарството с цитохром С има антиоксидантно действие.

При изследване с пет основни цитохром P450 изоензима: CYP1A, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A4, нито един не е инхибиран от дексразоксан.

При прилагането възможно алергична реакция. Податливи на алергични реакции препоръчва въвеждане проба 0,5-1 мл цитохром С, разрежда 1:10; или 0.1 мл vnutrikozhno.

In vitro изследванията на метаболизма с човешки чернодробни микрозоми показват, че в биотрансформацията на рупатадин участва основно изоензимната система цитохром P450 CYP3A4.

антиаритмични лекарства, използването на варфарин, анамнезата за исхемична болест на сърцето, наличието на бъбречно увреждане или експресията на цитохром P450 2D6 ензима.