Какво е " IZOFORME " на Български - превод на Български

• изоформи

Примери за използване на Izoforme на Румънски и техните преводи на Български

Au fost identificate două izoforme: COX-1 şi COX-2.
Идентифицирани са две изоформи, COX-1 и COX-2.

Avantajul său fără îndoială va fi o diferențiere clară a enzimelor în clase și izoforme.
Ясното му заслуги ще бъде ясната диференциация на ензимите по класове и изоформи.

Rezultatele in vitro indică faptul că izoforme diferite ale CYP pot cataliza N- dezalchilarea rotigotinei.
In vitro тестове показват, че различни изоформи на CYP могат да катализират N- деалкилирането на ротиготин.

Pentru diagnosticul hepatitei infecțioase se utilizează determinarea activității izoformelor LDH 4 și 5(LDG4 și LDH5).
За диагностицирането на инфекциозен хепатит се използва активността на LDG изоформи 4 и 5(LDG4 и LDG5).

MISO(Amestec de Izoforme) este un cadru probabilistic scris în Python care cuantifică nivelul de expresie& nbsp;
Мишо(смес от Изоформи) е вероятностна рамка написан на Python, че quantitates ниво& Nbsp на изразяване;

De obicei, efectuați determinarea activității totale a LDH, care este suma activității totale a tuturor izoformelor de LDH.
Обикновено се определя общата LDH активност, която е сумата от общата активност на всички LDH изоформи.

In vitro, mai multe izoforme ale citocromului P450 inclusiv CYP3A, CYP2C19/ C9 şi CYP2D6 sunt responsabile de metabolizarea nelfinavirului.
In vitro, множество изоформи на цитохром P- 450, включващи CYP3A, CYP2C19/ C9 и CYP2D6, участват в метаболизма на нелфинавир.

In vitro, emtricitabina nu a inhibat metabolismul mediat de următoarele izoforme ale citocromului P450 uman:.
In vitro емтрицитабин не води до инхибиране на метаболизма, осъществен от някоя от следните човешки изоформи на CYP450:.

Există cinci izoforme ale acestei enzime în serul de sânge LDG1 și LDG2 sunt izoforme de origine cardiacă, adică se găsesc în principal în inimă.
В серума има пет изоформи на този ензим: LDH1 и LDG2 изоформи на сърдечен произход, т. е. те се съдържат главно в сърцето.

Se crede că sângele oamenilor sănătoși în absența patologiilor conține în principal un indicator al izoformei hepatice.
Смята се, че кръвта на здрави хора в отсъствието на патологии съдържа главно чернодробната изоформа на показателя.

De gene alternativ racordate la date ARN Seq, și identifică izoforme diferențiat reglementate sau exoni peste probe. Prin modelarea….
На алтернативно снадени гени от РНК-Послед данни, и определя диференцирано регулираните изоформи или екзони цяла проби. Чрез моделиране на генеративен….

Aceasta se realizează în mod predominant pe calea citocromului P450 2C8, cu toate că pot fi implicate şi alte izoforme, într-o mai mică măsură.
Това става предимно чрез цитохром P450 2C8, въпреки, че и други изоформи могат да участват в по-малка степен.

Studiile in vitro efectuate cu cele mai comune izoforme umane ale citocromului P450(inclusiv CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 şi 3A4) au arătat o posibilă inhibare de tip mixt a CYP1A2 şi CYP2C8 care poate avea o relevanţă clinică.
Проучванията in vitro с най-разпространените изоформи на човешкия цитохром P450(включително CYP1A2, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6 и 3A4) показват възможно инхибиране от смесен тип на CYP1A2 и CYP2C8, което може да има клинично значение.

În plus, nu este o mulţime de informaţii disponibile despre excretia de diverse izoforme de hormon de creštere uman în urină.
Освен това, там не е много информация за отделянето на различни isoforms на човешки растежен хормон в урината.

Din această cauză, nu se anticipează ca clearance- ul tigeciclinei să fie afectat de substanţele active care inhibă sau induc activitatea izoformelor CYP450.
Затова не се очаква клирънса на тигециклин да се повлияе от активните вещества, които инхибират или индуцират активността на изоформите на CYP450.

Aceasta se realizează predominant de către izoenzima 2C8 a citocromului P450 cu toate că şi alte izoforme pot fi implicate într- o măsură mai mică.
Той се извършва предимно чрез цитохром P450 2C8 въпреки, че е възможно други изоформи да участват в по- малка степен.

Trebuie avut grijă când combinați Algeron cu medicamente, la transformarea cărora sunt implicate izoformele citocromului P-450.
Трябва да се внимава, когато се комбинира Algeron с лекарства, при трансформирането на които участват цитохромните Р-450 изоформи.

Studiile in vitro au stabilit că doripenem nu inhibă şi nu reduce activitatea izoformelor CYP 1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 sau 3A4.
In vitro проучвания показват, че дорипенем не инхибира и не индуцира активността на CYP изоформи 1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 и 3A4.

Pe baza datelor obţinute in vitro, este puţin probabil ca nelfinavirul, în concentraţii cuprinse în limitele terapeutice, să inhibe alte izoforme ale citocromului P450.
Според резултатите от проучванията in vitro, малко вероятно е нелфинавир да потисне други изоформи на цитохром Р450 в концентрации в терапевтични граници.

Metabolizarea oxidativă a laropiprantului este catalizată în principal de către CYP3A4, în timp ce mai multe izoforme UGT(1A1, 1A3, 1A9 şi 2B7) catalizează acil glucuronoconjugarea.
Оксидативният метаболизъм на ларопипрант се катализира основно от CYP3A4, докато няколко UGT изоформи(1A1, 1A3, 1A9 и 2B7) катализират ацилглюкуронидирането.

La concentraţii substanţial mai mari(gt; 4000 de ori) decât cele observate in vivo, adefovirul nu a inhibat nici una dintre următoarele izoforme ale citocromului P450(CYP450) uman:.
Приложен в много високи концентрации(gt; 4 000- пъти) от наблюдаваните in vivo, aдефoвир не инхибира никой от следните човешки изоформи на CYP450:.

Studiile in vitro pe microsomi hepatici umani au indicat faptul că tigeciclina nu inhibă căile metabolice mediate de nici una din următoarele 6 izoforme ale citocromului P450(CYP):.
In vitro проучванията върху човешки чернодробни микрозоми показват, че тигециклин не инхибира метаболизма, медииран от който и да е от следните 6 цитохром P450(CYP) изоформи:.

Daclatasvir 60 mg metabolizat bazat pe substratul CYP3A cu izoforma primară CYP.
Daclatasvir 60 mg метаболизъм на основата на субстрата на CYP3A с първична CYP изоформа.

Investigaţiile in vitro au indicat faptul că UGT1A1 este singura izoformă UGT care a metabolizat indacaterolul în derivatul O-glucuronoconjugat fenolic.
In vitro изследванията показват, че УГТ1A1 е единствената УГТ изоформа, която метаболизира индакатерол до фенол O-глюкуронид.

Studiile in vitro şi in vivo demonstrează faptul că daclatasvir este un substrat al CYP3A, CYP3A4 fiind principala izoformă CYP responsabilă pentru metabolizare.
In vitro и in vivo проучвания показват, че даклатасвир е субстрат на CYP3A, като CYP3A4 е основната изоформа на CYP, която отговоря за метаболизма.

Studiile in vitro privind metabolizarea efectuate pe icrozomi hepatici umani au evidenţiat că CYP3A4 este izoforma CYP predominantă implicată în metabolizarea tipranavirului.
In vitro проучвания върху метаболизма при човешки чернодробни микрозоми показват, че CYP3A4 е преобладаващата CYP изоформа, участваща в метаболизма на типранавир.

Iclusig tinteste nu numai BCR-ABL nativ dar si izoforma sa care transmite mutatii ce confera rezistenta la tratament, incluzand mutatia T315I, care a fost asociata cu rezistenta la alti inhibitori de tirozin kinaza….
Iclusig таргетира не само нативната BCR-ABL, но и нейните изоформи, носещи мутации, които са отговорни за резистентност към лечението, вкл. мутацията T315I, която се асоциира с резистентност към останалите одобрени тирозин-киназни инхибитори.

S- a demonstrat că izoforma COX- 2 a enzimei este indusă de stimulii proinflamatori şi este considerată ca fiind cu precădere responsabilă de sinteza mediatorilor prostaglandinici ai durerii, inflamaţiei şi reacţiei febrile.
СОХ- 2 е тази изоформа на ензима, за която е доказано, че се индуцира от провъзпалителни стимули и за която се постулира, че е отговорна главно за синтезата на простаноидни медиатори на болката, възпалението и треската.

Daclatasvir 60 mg metabolism bazat pe substratul CYP3A cu izoformă primară CYP și Sofosbuvir este metabolizat în ficat care este transformat în analogul nucleosidic analog trifosfat GS-461203 farmacologic activ.
Daclatasvir 60 mg метаболизъм на основата на субстрата на CYP3A с първична CYP изоформа и Sofosbuvir се метаболизира в черния дроб, който се превръща в фармакологично активен нуклеозиден аналог трифосфат GS-461203.