What is the translation of " ISOFORMS " in Romanian?

• izoforme
• izoenzimele
• izoformele
• izoformelor
• izoenzimelor
• izoenzime

Examples of using Isoforms in English and their translations into Romanian

MMAE does not inhibit other isoforms.
MMAE nu inhibă alţi izomeri.

CYP isoforms selective substrates.
Substraturile selective ale izoformelor CYP.

MTHFR has at least two promoters and two isoforms(70 kDa and 77 kDa).
MTHFR are cel puțin doi promotori și două izoforme(70 kDa și 77 kDa).

Two isoforms, COX-1 and COX-2, have been identified.
Au fost identificate două izoforme: COX-1 şi COX-2.

Inductive effect of tipiracil on human CYP isoforms cannot be excluded.
Efectul inductor al tipiracil asupra izoformelor CYP uman nu poate fi exclus.

In vitro, emtricitabine did not inhibit metabolism mediated by any of the following human CYP450 isoforms.
In vitro, emtricitabina nu a inhibat metabolismul mediat de următoarele izoforme ale citocromului P450 uman.

In vitro results indicate that different CYP isoforms are able to catalyse the N-dealkylation of rotigotine.
Rezultatele in vitro indică faptul că izoforme diferite ale CYP pot cataliza N- dezalchilarea rotigotinei.

Rivaroxaban neither inhibits nor induces any major CYP isoforms like CYP3A4.
Rivaroxaban nu inhibă şi nu induce nici o izoformă majoră CYP de tipul CYP3A4.

In vitro, multiple cytochrome P-450 isoforms including CYP3A, CYP2C19/C9 and CYP2D6 are responsible for metabolism of nelfinavir.
In vitro, mai multe izoforme ale citocromului P450 inclusiv CYP3A, CYP2C19/ C9 şi CYP2D6 sunt responsabile de metabolizarea nelfinavirului.

Based on in vitro studies, empagliflozin does not inhibit, inactivate, or induce CYP450 isoforms.
Pe baza studiilor in vitro, empagliflozin nu inhibă, inactivează sau induce izoformele CYP450.

Studies have confirmed that tadalafil does not inhibit or induce CYP450 isoforms, including CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C9 and CYP2C19.
Studiile au confirmat că tadalafil nu inhibă sau induce izoenzimele CYP450, incluzând CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C9 şi CYP2C19.

Furthermore, there's not a lot of information available about the excretion of various human growth hormone isoforms in the urine.
În plus, nu este o mulţime de informaţii disponibile despre excretia de diverse izoforme de hormon de creštere uman în urină.

CYP isoforms 2E1, 1A2, 2B6, 2C8, and 2C19 are involved to a lesser extent and isoforms 2D6 and 2C9 are not involved in the metabolism of lomitapide.
Izoformele CYP 2E1, 1A2, 2B6, 2C8 şi 2C19 sunt implicate într-o mai mică măsură, iar izoformele 2D6 şi 2C9 nu sunt implicate în metabolizarea lomitapidei.

It is unlikely that atosiban inhibits hepatic cytochrome P450 isoforms in humans(see section 4.5).
La om, este puţin probabil ca atosiban să inhibe izoenzimele citocromului P450 hepatic vezi pct.

Tadalafil is not expected to cause clinically significant inhibition or induction of the clearance of medicinal products metabolised by CYP450 isoforms.
Nu este de aşteptat ca tadalafil să determine inhibiţia sau inducţia semnificativă clinic a clearance- ului medicamentelor metabolizate de izoenzimele CYP450.

Based on in vitro data, nelfinavir is unlikely to inhibit other cytochrome P450 isoforms at concentrations in the therapeutic range.
Pe baza datelor obţinute in vitro, este puţin probabil ca nelfinavirul, în concentraţii cuprinse în limitele terapeutice, să inhibe alte izoforme ale citocromului P450.

A large proteomic analysis of frontal cortices from depressed patients showed significant reductions in three GFAP isoforms[39].
O analiză proteomică mare a cortexului frontal de la pacienți deprimați a arătat o reducere semnificativă a trei izoforme GFAP[39].

Concurrent use of substances which are metabolised by CYP450 isoforms may result in higher or lower plasma levels of either masitinib or those substances.
Folosirea concomitentă de substanţe metabolizate de izoformele citocromului P450 poate determina niveluri mai mari sau mai mici fie ale masitinib, fie ale acelor substanţe.

In vitro evaluation indicated that trifluridine and FTY had no inductive effect on human CYP isoforms(see section 5.2).
Evaluarea in vitro a indicat că trifluridina și FTY nu au efect inductor asupra izoformelor CYP uman vezi pct.

In vitro studies suggest that alogliptin does not inhibit nor induce CYP 450 isoforms at concentrations achieved with the recommended dose of 25 mg alogliptin(see section 5.2).
Studiile in vitro sugerează faptul că alogliptinul nu inhibă, nici nu induce izoformele CYP 450 la concentraţiile atinse folosind doza recomandată de 25 mg alogliptin vezi pct.

This reduces the possibility of detection by the urine test by lowering the percent of basic isoforms in the urine.
Aceasta reduce posibilitatea detectării prin testul urinei prin scăderea procentului de izoforme de bază din urină.

Riociguat and its main metabolite are not inhibitors or inducers of major CYP isoforms(including CYP 3A4) or transporters(e.g. P-gp/BCRP) in vitro at therapeutic plasma concentrations.
Riociguatul şi metabolitul său principal nu sunt inhibitori sau inductori ai izoenzimelor majore ale CYP(incluzând CYP3A4) sau a transportorilor(de exemplu gp-P/BCRP) in vitro, la concentraţii plasmatice terapeutice.

In vitro studies have shown that brivaracetam exhibits little or no inhibition of CYP450 isoforms except for CYP2C19.
Studiile in vitro au arătat că brivaracetam determină o inhibare scăzută a izoformelor CYP450 sau nu le inhibă deloc cu excepţia CYP2C19.

Drug-drug interactions involving the major CYP450 and UGT isoforms with empagliflozin and concomitantly administered substrates of these enzymes are therefore considered unlikely.
Se consideră că interacţiunile medicamentoase care implică izoformele majore ale CYP450 şi izoformele UGT în cazul administrării concomitente a empagliflozinului şi a substraturilor acestor enzime sunt considerate improbabile.

Oritavancin was found to be a nonspecific, weak inhibitor(CYP2C9 and CYP2C19) or a weak inducer(CYP3A4 and CYP2D6) of several CYP isoforms.
S-a descoperit că oritavancinul este un inhibitor slab, nespecific(CYP2C9 și CYP2C19) și un inductor slab(CYP3A4 și CYP2D6) a mai multe izoforme CYP.

The oxidative metabolism of laropiprant is catalysed primarily by CYP3A4, whereas several UGT isoforms(1A1, 1A3, 1A9 and 2B7) catalysed the acyl glucuronidation.
Metabolizarea oxidativă a laropiprantului este catalizată în principal de către CYP3A4, în timp ce mai multe izoforme UGT(1A1, 1A3, 1A9 şi 2B7) catalizează acil glucuronoconjugarea.

Based upon in vitro data, chronic administration of vorapaxar is unlikely to induce the metabolism of drugs metabolized by major CYP isoforms.
Pe baza datelor obținute din studiile in vitro, este puțin probabil ca administrarea cronică de vorapaxar să inducă metabolizarea medicamentelor metabolizate de izoforme CYP majore.

Neither emtricitabine nor tenofovir inhibited in vitro drug metabolism mediated by any of the major human CYP450 isoforms involved in drug biotransformation.
Nici emtricitabina şi nici tenofovirul nu au inhibat in vitro metabolizarea medicamentelor mediată de principalele izoenzime ale citocromului P450 uman implicate în biotransformarea medicamentelor.

In vitro studies in human liver microsomes indicate that tigecycline does not inhibit metabolism mediated by any of the following 6 cytochrome P450(CYP) isoforms.
Studiile in vitro pe microsomi hepatici umani au indicat faptul că tigeciclina nu inhibă căile metabolice mediate de nici una din următoarele 6 izoforme ale citocromului P450(CYP).

In vitro experiments indicate that telavancin will not affect the clearance of medicinal products metabolised by CYP isoforms 1A2, 2C9, 2C19 and 2D6.
Experimentele in vitro indică faptul că telavancin nu va afecta clearance-ul medicamentelor metabolizate de izoformele CYP 1A2, 2C9, 2C19 şi 2D6.