What is the translation of " ISOFORMS " in Hungarian?

• izoformáját
• izoenzimek
• izoforma
• izoformák
• izoenzimeket

Examples of using Isoforms in English and their translations into Hungarian

CYP isoforms selective substrates.
CYP izoenzimek szelektív szubsztrátjai.

MMAE does not inhibit other isoforms.
A MMAE nem gátolja a többi izoenzimet.

Two isoforms, COX-1 and COX-2, have been identified.
Két izoformáját, a COX-1-t és a COX-2-t azonosították.

The cyclo-oxygenase enzyme(COX) is present in two isoforms.
A ciklooxigenáz enzim(COX) van jelen két izoforma.

In vitro results indicate that different CYP isoforms are able to catalyse the N-dealkylation of rotigotine.
Az in vitro eredmények arra utalnak, hogy különféle CYP izoenzimek képesek katalizálni a rotigotin N- dealkilációját.

Regulatory protein complex; two cardiac-specific isoforms: T and I.
Fehérje komplex, szabályozó funkcióval; két szívizomspecifikus izoforma: T és I.

Are metabolised by CYP450 isoforms may result in higher or lower plasma levels of either masitinib or.
CYP450 izoformok által metabolizált anyagokkal való egyidejű alkalmazás akár a maszitinib, akár az említett anyagok magasabb vagy alacsonyabb plazmaszintjeihez vezethet.

The significant difference between these two isoforms is that while.
Strukturális eltérést e két társadalom-rész között az jelenti, hogy míg az.

There are three NOS isoforms: the neuronal NOS(nNOS or NOS-1), the endothelial NOS(eNOS or NOS-3) and the inducible NOS(iNOS or NOS-2).
A NOS-enzimeknek három izoformáját azonosították, ezek a neuronális NOS(nNOS, NOS-1), az indukálható NOS(iNOS vagy NOS-2) és az endotéliális NOS(eNOS vagy NOS-3).

Based on in vitro studies, empagliflozin does not inhibit, inactivate, or induce CYP450 isoforms.
In vitro vizsgálatok alapján az empagliflozin nem gátolja, nem inaktiválja, illetve nem indukálja a CYP450 izoenzimeket.

Unlike finasteride however, dutasteride hinders both isoforms of 5-alpha reductase, while finasteride hinders only type II 5-alpha reductase.
A finaszteridtől eltérően azonban a dutasterid gátolja az 5-alfa-reduktáz mindkét izoformáját, míg a finaszterid csak a II-es típusú 5-alfa-reduktáz-t gátolja.

In vitro study results demonstrate that ingenol mebutate does not inhibit or induce human cytochrome P450 isoforms.
In vitro vizsgálatok eredményei kimutatták, hogy az ingenol mebutát nem gátolja, illetve nem indukálja a humán citokróm P450 izoenzimeket.

Sildenafil metabolism is principally mediated by the cytochrome P450(CYP) isoforms 3A4(major route) and 2C9(minor route).
A szildenafil a cytochrom P450(CYP) enzimrendszerben, elsősorban a 3A4 izoenzimek és kisebb mértékben a 2C9 izoenzimek hatására metabolizálódik.

Vardenafil is metabolised predominantly by hepatic enzymes via cytochrome P450(CYP) isoform 3A4, with some contribution from CYP3A5 and CYP2C isoforms.
A vardenafilt főleg a máj enzimei a citokróm P450(CYP), a 3A4 izoenzime útján metabolizálják, a CYP3A5 és CYP2C izoenzimek közreműködésével.

However, unlike finasteride, dutasteride inhibits both isoforms of 5-alpha-reductase, while finasteride inhibits only type II 5-alpha-reductase.
A finaszteridtől eltérően azonban a dutasterid gátolja az 5-alfa-reduktáz mindkét izoformáját, míg a finaszterid csak a II-es típusú 5-alfa-reduktáz-t gátolja.

Based upon in vitro data, chronic administration of vorapaxar is unlikely to induce the metabolism of drugs metabolized by major CYP isoforms.
Az in vitro adatok alapján a vorapaxár krónikus alkalmazása várhatóan nem indukálja a főbb CYP izoformák által metabolizálódó gyógyszerek metabolizmusát.

Unlike finasteride nevertheless, dutasteride inhibits both isoforms of 5-alpha reductase, while finasteride hinders just kind II 5-alpha reductase.
A finaszteridtől eltérően azonban a dutasterid gátolja az 5-alfa-reduktáz mindkét izoformáját, míg a finaszterid csak a II-es típusú 5-alfa-reduktáz-t gátolja.

In vitro studies demonstrated that neither oseltamivir nor the active metabolite is a substrate for, or an inhibitor of, the major cytochrome P450 isoforms.
In vitro vizsgálatok azt mutatták, hogy sem az oszeltamivir, sem az aktív metabolitja nem szubsztrátja, vagy inhibitora a legfontosabb citokróm P450 izoenzimeknek.

The oxidative metabolism of laropiprant is catalysed primarily by CYP3A4, whereas several UGT isoforms(1A1, 1A3, 1A9 and 2B7) catalysed the acyl glucuronidation.
A laropiprant oxidatív metabolizmusa főként a CYP3A4 útján katalizálódik, míg számos UGT-izoform(1A1, 1A3, 1A9 és 2B7) katalizálja az acil-glükuronidációt.

In vitro studies indicated that trifluridine, tipiracil hydrochloride and 5-[trifluoromethyl] uracil(FTY) did not inhibit the activity of human cytochrome P450(CYP) isoforms.
In vitro vizsgálatok arra utalnak, hogy a trifluridin, tipiracil-hidroklorid és 5-[trifluorometil]-uracil(FTY) nem gátolják, és nem indukálják a humán citokróm P450(CYP) izoenzimek aktivitását.

The oxidative metabolism of laropiprant is catalysed primarily by CYP3A4, whereas several UGT isoforms(1A1, 1A3, 1A9 and 2B7) catalysed the acyl glucuronidation.
A laropiprant oxidatív metabolizmusa főként a CYP3A4 útján katalizálódik, míg számos UGT- izoform(1A1, 1A3, 1A9 és 2B7) katalizálja az acil- glükuronidációt.

Drug-drug interactions involving the major CYP450 and UGT isoforms with empagliflozin and concomitantly administered substrates of these enzymes are therefore considered unlikely.
A CYP450 fő izoformáit érintő gyógyszerinterakciók előfordulása empagliflozin és ezen enzimek szubsztrátjainak egyidejű alkalmazásakor nem valószínű.

In vitro studies have determined that daptomycin does not inhibit or induce the activities of clinically significant human CYP isoforms(1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4).
In vitro vizsgálatokban kimutatták, hogy a daptomicin nem gátolja, illetve nem indukálja a klinikailag jelentős humán CYP izoenzimek(1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4) aktivitását.

Metabolism: In vitro studies demonstrated that multiple cytochrome P-450 isoforms including CYP3A, CYP2C19/C9 and CYP2D6 are responsible for the metabolism of nelfinavir.
Metabolizmus: In vitro vizsgálatok során kimutatták, hogy több citokróm P450 izoenzim, köztük a CYP 3A, CYP 2C19/C9 és a CYP 2D6 végzi a nelfinavir lebontását.

In-vitro studies in human liver microsomes indicate that ertapenem does not inhibit metabolism mediated by any of the six major CYP isoforms: 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 and 3A4.
Emberi máj mikroszómákon in vitro végzett kísérletek azt mutatják, hogy az ertapenem nem gátolja a hat fő CYP izoforma(1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 és 3A4) által közvetített anyagcsere-folyamatokat.

In vitro studies suggest that alogliptin does not inhibit nor induce CYP 450 isoforms at concentrations achieved with the recommended dose of 25 mg alogliptin(see section 5.2).
In vitro vizsgálatok arra utalnak, hogy az alogliptin nem gátolja és nem is serkenti a CYP450 izoenzimeket az ajánlott 25 mg-os alogliptin dózisnál elért koncentrációkban(lásd 5.2 pont).

At concentrations substantially higher(> 4,000-fold) than those observed in vivo, adefovir did not inhibit any of the following human CYP450 isoforms, CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4.
Az in vivo körülmények között megfigyelhető koncentrációnál jóval magasabb(> 4000-szer) koncentrációkban az adefovir nem gátolta a következő humán CYP450 izoformák egyikét sem: CYP1A2, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4.

Neither emtricitabine nor tenofovir inhibited in vitro drug metabolism mediated by any of the major human CYP450 isoforms involved in drug biotransformation.
Sem az emtricitabin sem pedig a tenofovir nem gátolja a gyógyszerek biotranszformációjában szerepet játszó legfontosabb humán CYP450 izoformák bármelyike által mediált in vitro gyógyszeranyagcserét.