What is the translation of " ISOFORMS " in Slovak?

• izoforiem
• izoformy
• izoformami

Examples of using Isoforms in English and their translations into Slovak

CYP isoforms selective substrates.
Selektívne substráty izoforiem CYP.

It binds with high affinity to the VEGF-A isoforms e. g.
Viaže sa s vysokou afinitou na izoformy VEGF- A napr.

Two isoforms, COX-1 and COX-2.
Identifikovali sa dve izoformy, COX- 1 a COX- 2.

Inductive effect of tipiracil on human CYP isoforms cannot be excluded.
Indukčný vplyv tipiracilu na ľudské CYP izoformy nemožno vylúčiť.

There are two isoforms of COX, COX-1, and COX-2.
COX má dve izoformy, COX- 1 a COX- 2.

In human liver microsomes, abacavir did not inhibit cytochrome P450 isoforms.
V ľudských pečeňových mikrozómoch abakavir neinhiboval izoformy cytochromu P450.

Posttranslational modification(PTM) isoforms are easily detected on 2D gels.
PTM(Posttranslačné modifikácie) izoformy sú ľahko zistiteľné na 2D géli.

Furthermore, there's not a lot of information available about the excretion of various human growth hormone isoforms in the urine.
Okrem toho, nie je veľa informácií k dispozícii o vylučovaní rôznych izoforiem ľudského rastového hormónu v moči.

Of the four, human IL-18BP(hIL-18BP) isoforms a and c are known to have a neutralizing capacity for IL-18.
Zo štyroch humánnych izoforiem lL-18 BP(hOL-18 BP) izoformy a ac sú známe tým, že majú neutralizačnú kapacitu pre lL-18.

CYP isoforms are unlikely to produce lini ally meaningful alterations in FABLYN exposure and no dose adjustments are required.
A inhibítory týchto CYP izoforiem spôsobovali klinicky významné zmeny expozície FABLYNom a teda nie sú potrebnéukonúpravy dávky.

Of the four, human IL-18BP(hIL-18BP) isoforms a and c are known to have a neutralizing capacity for IL-18.
Spomedzi týchto štyroch izoforiem je známe, že ľudská izoforma iL-18 BP(hIL-18 BP) a a c majú schopnost neutraiizovat IL-18.

The present invention relates to compounds that are useful as inhibitors of the activity of one or more isoforms of the serine/threonine kinase, AKT.
Predložený vynález sa týka zlúčenín, ktoré sú využiteľne ako inhibítory aktivity jednej alebo viacerých izoforiem serin/treonín kinázy, AKT.

Are metabolised by CYP450 isoforms may result in higher or lower plasma levels of either masitinib or.
Ktoré sú metabolizované izoformami CYP450, môže viesť k zvýšeniu alebo zníženiu plazmatických hladín masitinibu alebo týchto látok.

Tadalafil is not expected to cause clinically significant inhibition or induction of the clearance of medicinal products metabolised by CYP450 isoforms.
Nepredpokladá sa, že by tadalafil viedol ku klinicky významnej inhibícii alebo indukcii klírensu liekov metabolizovaných izoformami CYP450.

Multiple cytochrome P-450 isoforms including CYP3A, CYP2C19/C9 and CYP2D6 are responsible for metabolism of nelfinavir.
Mnohopočetné izoformy cytochrómu P- 450 vrátane CYP3A, CYP2C19/ C9 a CYP2D6 sú in vitro zodpovedné za metabolizmus nelfinaviru.

Emtricitabine did not inhibit in vitro drug metabolism mediated by any of the major human CYP isoforms involved in drug biotransformation.
Emtricitabín neinhiboval in vitro metabolizmus lieku sprostredkovaný niektorou z hlavných ľudských CYP izoforiem, zúčastňujúcich sa biotransformácie lieku.

Adefovir did not influence any of the common CYP isoforms known to be involved in human drug metabolism and is excreted renally.
Adefovir neovplyvnil žiadnu z bežných izoforiem CYP, o ktorých je známe, že sa podieľajú na metabolizme liečiv u ľudí a vylučujú sa.

Vardenafil is metabolised predominantly by hepatic enzymes via cytochrome P450(CYP) isoform 3A4, with some contribution from CYP3A5 and CYP2C isoforms.
Vardenafil sa primárne metabolizuje pečeňovými enzýmami cez izoformu 3A4 cytochrómu P450(CYP) s čiastočným prispením izoforiem CYP3A5 a CYP2C.

From the recombinant CYP isoforms investigated in vitro CYP1A1 catalysed formation of riociguat's main metabolite most effectively.
Spomedzi rekombinantných izoforiem CYP skúmaných in vitro enzým CYP1A1 najúčinnejšie katalyzoval tvorbu hlavného metabolitu riociguátu.

Tadalafil is not expected to cause clinically significant inhibition or induction of the clearance of medicinal products metabolised by CYP450 isoforms.
Nepredpokladá sa, že by tadalafil spôsoboval klinicky významnú inhibíciu alebo indukciu klírensu liekov, ktoré sú metabolizované izoformami CYP450.

Concurrent use of substances which are metabolised by CYP450 isoforms may result in higher or lower plasma levels of either masitinib or those substances.
Súčasné používanie látok, ktoré sú metabolizované izoformami CYP450, môže viesť k zvýšeniu alebo zníženiu plazmatických hladín masitinibu alebo týchto látok.

In vitro studies demonstrated that neither oseltamivir nor the active metabolite is a substrate for, or an inhibitor of, the major cytochrome P450 isoforms.
In vitro štúdie demonštrovali, že ani oseltamivir ani aktívny metabolit nie je substrátom alebo inhibítorom izoforiem hlavného cytochrómu P450.

Neither emtricitabine nor tenofovir inhibited in vitro drug metabolism mediated by any of the major human CYP450 isoforms involved in drug biotransformation.
Ani emtricitabín ani tenofovir neinhibovali in vitro metabolizmus lieku sprostredkovaný niektorou z hlavných ľudských izoforiem CYP450 zúčastňujúcich sa na biotransformácii lieku.

Vardenafil is metabolised predominantly by hepatic metabolism via cytochrome P450(CYP) isoform 3A4 with some contribution from CYP3A5 and CYP2C isoforms.
Vardenafil je metabolizovaný prevažne hepatálnym metabolizmom cez izoformu 3A4 cytochrómu P450(CYP) s čiastočným prispením izoforiem CYP3A5 a CYP2C.

Multiple-dose administration of elbasvir or grazoprevir is unlikely to induce the metabolism of medicinal products metabolised by CYP isoforms based on in vitro data.
Na základe údajov in vitro je nepravdepodobné, že podávanie viacnásobných dávok elbasviru alebo grazopreviru indukuje metabolizmus liekov metabolizovaných izoformami CYP.

Based upon in vitro data, chronic administration of vorapaxar is unlikely to induce the metabolism of drugs metabolized by major CYP isoforms.
Na základe údajov in vitro je nepravdepodobné, že by dlhodobé podávanie vorapaxaru indukovalo metabolizmus liečiv metabolizovaných prostredníctvom hlavných izoforiem CYP.

In vitro studies indicated that trifluridine, tipiracil hydrochloride and 5-[trifluoromethyl] uracil(FTY) did not inhibit the activity of human cytochrome P450(CYP) isoforms.
In vitro štúdie preukázali, že trifluridín, tipiracilhydrochlorid a 5-[trifluorometyl] uracil(FTY) neinhibujú aktivitu izoforiem ľudského cytochrómu P450(CYP).

Vardenafil in film-coated tablets is metabolised predominantly by hepatic metabolism via cytochrome P450(CYP) isoform 3A4 with some contribution from CYP3A5 and CYP2C isoforms.
Vardenafil filmom obalených tabletách je metabolizovaný prevažne hepatálnym metabolizmom cez izoformu 3A4 cytochrómu P450(CYP) s čiastočným prispením izoforiem CYP3A5 a CYP2C.

Vardenafil in film-coated tablets is metabolised predominantly by hepatic metabolism via cytochrome P450(CYP) isoform 3A4 with some contribution from CYP3A5 and CYP2C isoforms.
Vardenafil v filmom obalené tablety sa metabolizuje prevažne hepatálnym metabolizmom prostredníctvom izoformy 3A4 cytochrómu P450(CYP) s čiastočným prispením izoforiem CYP3A5 a CYP2C.