Активното вещество в Leflunomide Teva, лефлуномид, е имуносупресор.
The active substance in Leflunomide Teva, leflunomide, is an immunosuppressant.
Всяка таблетка Leflunomide Teva 10 mg филмирана таблетка съдържа 10 mg лефлуномид.
Each Leflunomide Teva 10 mg film-coated tablet contains 10 mg of leflunomide.
Активното вещество в Leflunomide medac, лефлуномид, е имуносупресант.
The active substance in Leflunomide medac, leflunomide, is an immunosuppressant.
Лефлуномид medac филмирани таблетки от 20 mg съдържа 20 mg лефлуномид.
One tablet of Leflunomide medac 20 mg film-coated tablets contains 20 mg of leflunomide.
Активният метаболит на лефлуномид, А771726, има дълъг полуживот, обикновено от 1 до 4 седмици.
The active metabolite of equipoise dosage, A771726, It characterized by a long half-life, usually from 1 st to 4 weeks.
Може да се очаква концентрацията да спадне под 0, 02 mg/l около 2 години след спирането на лечението с лефлуномид.
It is believed that the concentration can be less than 0.02 mg/ l in 2 years after stopping the treatment with equipoise dosage.
Деца с тегло над 40 kg получават 100 mg лефлуномид за три дни, последвани от поддържаща доза от 20 mg на ден.
Children weighing more than 40 kg receive 100 mg of leflunomide for three days, followed by a maintenance dose of 20 mg per day.
Arava е противопозан при пациенти, които биха могли да проявят свръхчувствителност(алергични реакции) към лефлуномид или някоя от другите съставки.
Arava should not be used in people who may be hypersensitive(allergic) to leflunomide or to any of the other ingredients.
В проучването MN301 са били рандомизирани 358 паценти с активен ревматоиден артрит, да получамат лефлуномид 20 mg/дневно(n=133), сулфасалазин 2 g/дневно(n=133), или плацебо(n=92).
Study MN301 randomised 358 subjects with active rheumatoid arthritis to leflunomide 20 mg/day(n=133), sulphasalazine 2 g/day(n=133), or placebo(n=92).
Проучвания при хемодиализа иCAPD(хронична амбулаторна перитонеална диализа) показват, че А771726, основният метаболит на лефлуномид не може да се диализира.
Studies with hemodialysis and CAPD(chronic ambulatory peritoneal dialysis)indicate that A771726, the main metabolite of equipoise dosage, is not able to be displayed by dialysis.
При пациенти с ревматоиден артрит, не е установено фармакокинетично взаимодействие между лефлуномид(10 до 20 mg дневно) и метотрексат(10 до 25 mg седмично).
In patients with rheumatoid arthritis, no pharmacokinetic interaction between the leflunomide(10 to 20 mg per day) and methotrexate(10 to 25 mg per week) was demonstrated.
Ако пациентът вече приема нестероидни противовъзпалителни средства(НСПВС) и/или кортикостероиди,те може да се продължат след започване на лечението с лефлуномид.
If the patient is already taking non-steroidal antiinflammatory drugs(NSAIDs) and/ or corticosteroids,they can continue to take after starting treatment with equipoise dosage.
При пациенти с ревматоиден артрит,никакви фармакокинетични взаимодействия между лефлуномид(10 до 20 mg дневно) и метотрексат(10 до 25 mg седмично) не бяха демонстрирани.
In patients with rheumatoid arthritis,no pharmacokinetic interaction between the leflunomide(10 to 20 mg per day) and methotrexate(10 to 25 mg per week) was demonstrated.
Резултати: 362,
Време: 0.0708
Как да използвам "лефлуномид" в изречение
Лефлуномид ratiopharm е за перорално приложение. Таблетките трябва да се поглъщат цели с достатъчно количество течност.
Кръвното налягане трябва да се измери преди началото на лечението с лефлуномид и периодично след това.
Съобщавани са редки случаи на прогресивна мултифокална левкоенцефалопатия (PML) при пациенти, приемащи лефлуномид заедно с други имуносупресори.
Препоръчителната поддържаща доза е 10 mg до 20 mg лефлуномид един път дневно, в зависимост от тежестта (активността) на заболяването.
Проучванията при животни показват, че лефлуномид или неговите метаболити преминават в млякото. Затова, кърмещите жени не трябва да приемат лефлуномид.
При псориатичен артрит: терапията с лефлуномид започва с натоварваща доза от 100 mg един път дневно в продължение на 3 дни.
Известно е, че лекарствените продукти с имуносупресивни свойства - като лефлуномид - могат да направят пациентите по-чувствителни към инфекции, включително опортюнистични
Лефлуномид е изследван в едно многоцентрово, рандомизирано, двойно-сляпо, активно- контролирано проучване при 94 пациенти (47 в група) с полиартикуларен тип ювенилен
Характерът на нежеланите събития на лефлуномид и метотрексат изглежда сходен, но дозата, използвана при пациенти с по-ниско тегло води до относително ниска експозиция (вж.
English
Română
Turkce
عربى
বাংলা
Český
Dansk
Deutsch
Ελληνικά
Español
Suomi
Français
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Українська
اردو
Tiếng việt
中文