Какво е " МЕТАБОЛИТЪТ " на Английски - превод на Английски

• metabolite

Примери за използване на Метаболитът на Български и техните преводи на Английски

Метаболитът M-5 е слаб субстрат на BCRP.
Metabolite M-5 is a weak BCRP-substrate.

Основното съединение в плазмата е метаболитът М1.
In plasma, the principal circulating compound is the metabolite M1.

Метаболитът не се открива в плазмата.
This metabolite has not been detected in plasma.

Фидаксомицин и метаболитът OP-1118 са субстрати на P-gp.
Fidaxomicin and the metabolite OP-1118 are substrates of P-gp.

Метаболитът M16 е неактивен спрямо PDE5.
The M16 metabolite was inactive against PDE5.

Основното циркулиращо съединение в плазмата е метаболитът М1.
In plasma, the principal circulating compound is the metabolite M1.

Метаболитът М1 се екскретира в кърмата вж. точка.
Metabolite M1 is excreted in milk(see section 4.6).

Не е известно дали биниметиниб или метаболитът му се отделят в кърмата.
It is unknown whether binimetinib or its metabolite are excreted in human milk.

Метаболитът ucb L057 е фармакологично неактивен.
The metabolite ucb L057 is pharmacologically inactive.

Цефтолозан/тазобактам и метаболитът М1 на тазобактам се елиминират чрез бъбреците.
Ceftolozane/tazobactam and the tazobactam metabolite M1 are eliminated by the kidneys.

Метаболитът в резултат на оксидативно разцепване е фармакологично неактивен.
The oxidative cleavage metabolite is pharmacologically inactive.

При възстановяването на урината обаче 78% е метаболитът(GS-331007) и 3.5% е хепцинат.
However, of the urine recovery 78% was the metabolite(GS-331007) and 3.5% was Hepcinat.

Метаболитът прилокаин ортолулидин има генотоксичен потенциал in vitro.
The prilocaine metabolite o-toluidine has genotoxic potential in vitro.

Илоперидон(iloperidone) и метаболитът Р88 показват относително висок афинитет към hERG канал(IC50 от 12, 4 и 24, 1 ng/mL).
Iloperidone and the metabolite P88 shows relatively high affinity for hERG channel(IC50 of 12.4 and 24.1 ng/mL).

Метаболитът M1 на дазабувир е определян количествено във всички проучвания на лекарствените взаимодействия.
Dasabuvir M1 metabolite was quantified in all the drug interaction studies.

Свързването на Daclatasvir с плазмените протеини е 99%, а Sofosbuvir е 61-65%, а за метаболитът е минимална човешка плазма.
Plasma protein binding of Daclatasvir is 99% and Sofosbuvir has 61-65% and for the metabolite was minimal human plasma.

N-оксид метаболитът е главният метаболит, наблюдаван в плазмата на хора.
The N-oxide metabolite is the major metabolite observed in the plasma of humans.

При in vitro киназни и клетъчни тестове, метаболитът AP26123 инхибира ALK с приблизително 3 пъти по-ниска мощност от бригатиниб.
In in vitro kinase and cellular assays, the metabolite, AP26123, inhibited ALK with approximately 3-fold lower potency than brigatinib.

(OH) 2D метаболитът на витамин D всъщност е хормон, изискван от много места в тялото.
The 1,25(OH)2D metabolite of vitamin D is actually a hormone required by many sites throughout the body.

Софосбувир 400 mg е приблизително 51-65% свързан с човешките плазмени протеини, а метаболитът GS-331007 има минимално свързване на човешките плазмени протеини.
Sofosbuvir 400mg is approx 51-65% bound to human plasma proteins and GS-331007 metabolite has minimal human plasma protein binding.

Метаболитът 8-OH-ACV се открива само в малки количества в урината(< 2% от установената доза).
The metabolite 8-OH-ACV is detected only in small amounts in urine(< 2% of the recovered dose).

С изчерпване на резервите и недостиг на глутамин, метаболитът се натрупва, което има токсичен ефект върху черния дроб, бъбреците и панкреаса.
With the depletion of reserves and glutamine deficiency, the metabolite accumulates, which has a toxic effect on the liver, kidneys and pancreas.

Метаболитът 7-карбокси-канабидиол(7- COOH-CBD) също е инхибитор на UGT1A1, UGT1A4 и UGT1A6-медиирана активност in vitro.
The metabolite 7-carboxy-cannabidiol(7-COOH-CBD) is also an inhibitor of UGT1A1, UGT1A4 and UGT1A6-mediated activity in vitro.

Проучвания in vitro показват, че фидаксомицин и метаболитът OP-1118 са инхибитори на транспортерите BCRP, MRP2 и OATP2B1, но не се установява да са субстрати.
In vitro studies showed that fidaxomicin and the metabolite OP-1118 are inhibitors of the transporters BCRP, MRP2 and OATP2B1, but were not found to be substrates.

Въпреки че метаболитът е неактивен по отношение на калиевите канали, потенциалните нецелеви ефекти поради кумулиране са неизвестни.
Although the metabolite is inactive at potassium channels, potential off target effects due to accumulation are unknown.

Въпреки това, тъй като мелатонин се елиминира главно чрез метаболизъм в черния дроб и метаболитът 6-SMT не е активен, не се очаква бъбречно увреждане да повлияе на клирънса на мелатонин.
However as melatonin is mainly eliminated via liver metabolism, and the metabolite 6SMT is inactive, renal impairment is not expected to influence clearance of melatonin.

Метаболитът H-1, N-метил 3-хидроксиметил дексмедетомидин O-глюкуронид, е също сред основните циркулиращи продукти от биотрансформацията на дексмедетомидин.
Metabolite H-1, N-methyl 3-hydroxymethyl dexmedetomidine O-glucuronide, is also a major circulating product of dexmedetomidine biotransformation.

При хората, приносът на основния метаболит(para- hydroxy- sulphate) за цялостната активност на розиглитазон като антидиабетно средство не е напълно изяснен и не може да се изключи, че метаболитът допринася за активността.
Overall anti-diabetic activity of rosiglitazone has not been fully elucidated in man and it cannot be ruled out that the metabolite may contribute to the activity.

Метаболитът, отговорен за това, не е идентифициран, но може да кумулира и да достигне концентрации, надвишаващи тези на миглустат в стационарно състояние.
The metabolite accounting for this has not been identified, but may accumulate and reach concentrations exceeding those of miglustat at steady state.

В проучване с радиоизотопно маркиране при трима здрави доброволци основното съединение(руфинамид) е основният радиоактивен компонент в плазмата, представляващо около 80% от общата радиоактивност, а метаболитът CGP 47292 представлява едва около 15%.
In a radiotracer study in three healthy volunteers, the parent compound(rufinamide) was the main radioactive component in plasma, representing about 80% of the total radioactivity, and the metabolite CGP 47292 constituting only about 15%.