Metabolism is primarily via cholinesterase-mediated hydrolysis to the metabolite NAP226-90.
Метаболизмът е главно чрез холинестераза- медиирана хидролиза до декарбамилиран метаболит NAP226- 90.
The excretion of the metabolite is completed within 12 hours after ingestion.
Екскрецията на метаболита се извършва в рамките на 12 часа след поглъщане.
Also, less than 0.1% of the administered dose is excreted as the metabolite N-desethyloxybutynin.
Също така, по-малко от 0,1% от приложената доза се екскретира като метаболита N-дезетилоксибутинин.
The metabolite profile of Orgalutran in humans was similar to that found in animals.
Метаболитният профил на ганиреликс при хората е подобен на метаболитния профил при животни.
However, of the urine recovery 78% was the metabolite(GS-331007) and 3.5% was Hepcinat.
При възстановяването на урината обаче 78% е метаболитът(GS-331007) и 3.5% е хепцинат.
The AUC of the metabolite prednisolone increased by 37 and 28% after 4 and 14 days ritonavir, respectively.
AUC на метаболита преднизолон се повишават, съответно, с 37 и 28%, след 4 и 14 дни ритонавир.
The Applicant emphasised that bioequivalence was shown for the metabolite, which is responsible for the main effect.
Заявителят подчертава, че биоеквивалентността е доказана за метаболита, на който се дължи основният ефект.
But for GH, the metabolite arginine pyroglutamate because it passes the brain-blood barrier more easily.
Но за GH метаболита аргинин pyroglutamate, тъй като преминава през мозъка кръв бариера по-лесно.
The milk plasma ratio studied in a single patient was determined to be 0.5 for imatinib and 0.9 for the metabolite, suggesting greater distribution of the metabolite into the milk.
Установено е, че съотношението кърма: плазма проучено при една пациентка, е било 0, 5 за иматиниб и 0, 9 за метаболитите му, което предполага по-високо разпределение на метаболитите в кърмата.
The metabolite lacks target pharmacological activity but other possible pharmacological effects are unknown.
Метаболита няма таргетна фармакологична активност, но други възможни фармакологични ефекти не са известни.
The elimination half-life of the metabolite M1 is between 3 to 5 hours, similar to parent drug.
Елиминационният полуживот на метаболита M1 е между 3 до 5 часа, подобно на изходното лекарство.
The metabolite 7-carboxy-cannabidiol(7-COOH-CBD) is also an inhibitor of UGT1A1, UGT1A4 and UGT1A6-mediated activity in vitro.
Метаболитът 7-карбокси-канабидиол(7- COOH-CBD) също е инхибитор на UGT1A1, UGT1A4 и UGT1A6-медиирана активност in vitro.
The mean elimination half-life for the metabolite M-5 is approximately 60 hours(range from 40 to 100 hours).
Средният елиминационен полуживот за метаболита M-5 е приблизително 60 часа(диапазон от 40 до 100 часа).
The metabolite accounting for this has not been identified, but may accumulate and reach concentrations exceeding those of miglustat at steady state.
Метаболитът, отговорен за това, не е идентифициран, но може да кумулира и да достигне концентрации, надвишаващи тези на миглустат в стационарно състояние.
The pharmacokinetic parameters for the metabolite differed to a greater extent between the age groups.
Фармакокинетичните параметри за метаболита се различават в голяма степен при различните възрастови групи.
The metabolite 7-carboxy-cannabidiol(7-COOH-CBD) is an inhibitor of UGT1A1, UGT1A4 and UGT1A6-mediated activity, in vitro at clinically relevant concentrations(see also section 4.5).
Метаболитът 7-карбокси-канабидиол(7- COOH-CBD) е инхибитор на активността, медиирана от UGT1A1, UGT1A4 и UGT1A6, in vitro при клинично значими концентрации(вж. също точка 4.5).
Clinically relevant pharmacodynamic activity of the metabolite in patients with moderate renal impairment cannot be excluded.
Клинично значима фармакодинамична активност на метаболита при пациенти с умерено бъбречно увреждане не може да се изключи.
Although the metabolite is inactive at potassium channels, potential off target effects due to accumulation are unknown.
Въпреки че метаболитът е неактивен по отношение на калиевите канали, потенциалните нецелеви ефекти поради кумулиране са неизвестни.
However as melatonin is mainly eliminated via liver metabolism, and the metabolite 6SMT is inactive, renal impairment is not expected to influence clearance of melatonin.
Въпреки това, тъй като мелатонин се елиминира главно чрез метаболизъм в черния дроб и метаболитът 6-SMT не е активен, не се очаква бъбречно увреждане да повлияе на клирънса на мелатонин.
In humans, the metabolite N-desethylbrinzolamide is formed, which also binds to CA and accumulates in RBCs.
При хората се образува метаболита N-дезетилбринзоламид, който също се свързва с СА и се натрупва в червените кръвни клетки.
English
Română
Turkce
عربى
বাংলা
Český
Dansk
Deutsch
Ελληνικά
Español
Suomi
Français
עִברִית
हिंदी
Hrvatski
Magyar
Bahasa indonesia
Italiano
日本語
Қазақ
한국어
മലയാളം
मराठी
Bahasa malay
Nederlands
Norsk
Polski
Português
Русский
Slovenský
Slovenski
Српски
Svenska
தமிழ்
తెలుగు
ไทย
Tagalog
Українська
اردو
Tiếng việt
中文