Какво е " НОРМАЛНА ЧЕРНОДРОБНА " на Английски - превод на Английски

• normal hepatic
• normal liver
• adequate hepatic

Примери за използване на Нормална чернодробна на Български и техните преводи на Английски

Нормална чернодробна функция.
Normal hepatic function.

Лекувайте със същите дози, както пациентите с нормална чернодробна функция.
Treat with same doses as patients with normal hepatic function.

Пиковите концентрации на рамиприлат при тези пациенти, обаче не се различават от тези наблюдавани при индивиди с нормална чернодробна функция.
Peak concentrations of ramiprilat in these patients, however, are not different from those seen in subjects with normal hepatic function.

Помислете за различните причини, които водят до дегенерация на нормална чернодробна тъкан в мазнини.
Consider the various causes that lead to the transformation of normal liver tissue into fat.

В сравнение с пациентите с нормална чернодробна функция лекото чернодробно увреждане не променя дозо-нормализираната AUC на бортезомиб.
When compared to patients with normal hepatic function, mild hepatic impairment did not alter dosenormalised bortezomib AUC.

До 7 AUC на несвързания ивабрадин и главния активен метаболит са били с около 20% по- високи, отколкото при лица с нормална чернодробна функция.
AUC of ivabradine and the main active metabolite were about 20% higher than in subjects with normal hepatic function.

Холинът допринася за поддържане на нормална чернодробна функция, допринася за нормален метаболизъм на хомоцистеина и на липидите.
The choline contributes to the maintenance of normal liver function, contributes to normal homocysteine metabolism and lipid metabolism.

AUC, Cmax и CL/ F са подобни при индивиди с нарушена чернодробна функция и индивиди с нормална чернодробна функция.
AUC, Cmax and CL/ F were similar in subjects with reduced hepatic function compared with subjects with normal hepatic function.

В сравнение с пациенти с нормална чернодробна функция, MMAE eкспозицията се е повишила приблизително 2, 3 пъти(90% CI 1, 27-4, 12 пъти) при пациенти с чернодобна недостатъчност.
Compared to patients with normal hepatic function, MMAE exposure increased approximately 2.3-fold(90% CI 1.27-4.12-fold) in patients with hepatic impairment.

Cmax на понатиниб е сравнима при пациенти с леко чернодробно увреждане и при здравите доброволци с нормална чернодробна функция.
Ponatinib Cmax was comparable in patients with mild hepatic impairment and healthy volunteers with normal hepatic function.

В сравнение със здрави доброволци с нормална чернодробна функция не са наблюдавани големи разлики във ФК на понатиниб при пациенти с различна степен на чернодробно увреждане.
Compared to healthy volunteers with normal liver function, no major differences in ponatinib PK were observed in patients with varying degrees of hepatic impairment.

Ефектът трае около шест часа след прием на единична доза и ден и половина при прием с продължителна употреба при хора с нормална чернодробна функция.
The effects last about six hours after a single dose and a day and a half after long-term use in people with normal liver function.

В сравнение с пациентите с нормална чернодробна функция, AUCinf на воксилапревир е съответно 299% и 500% по-висока при пациентите с умерено тежко или тежко чернодробно увреждане.
Relative to patients with normal hepatic function, the voxilaprevir AUCinf was 299% and 500% higher in patients with moderate and severe hepatic impairment, respectively.

AUC, Cmax и CL/F са сходни при пациенти с намалена чернодробна функция, сравнени с тези при индивиди с нормална чернодробна функция.
AUC, Cmax and CL/F were similar in patients with reduced hepatic function compared with subjects with normal hepatic function.

Първата енергия за доставка на тялото, вторият регулира метаболизма, гарантира нормална чернодробна функция, участва в образуването на хемоглобин, благоприятно засяга зрението, кожата и лигавиците.
The first supply energy for the body, the second regulate metabolism, ensure normal liver function, participate in the formation of hemoglobin, favorably affect vision, skin and mucous membranes.

Чести нежелани реакции, които се появяват в резултат на употребата му са тахикардия, задух, нарушена нормална чернодробна функция, алергични реакции.
Common side effects that occur as a result of its use are tachycardia, shortness of breath, impaired normal liver function, allergic reactions.

Не са наблюдавани клинично значими разлики във фармакокинетиката на елвитегравир или кобицистат между пациентите с умерено чернодробно увреждане и участници с нормална чернодробна функция.
No clinically relevant differences in elvitegravir or cobicistat pharmacokinetics were observed between patients with moderate hepatic impairment and subjects with normal hepatic function.

В сравнение с хора с нормална чернодробна функция, средната AUC на синакалцет е приблизително 2 пъти по-висока при хора с умерено увреждане и приблизително 4 пъти по-висока при пациенти с тежко увреждане.
Compared to subjects with normal liver function, average AUC of cinacalcet was approximately 2-fold higher in subjects with moderate impairment and approximately 4-fold higher in subjects with severe impairment.

Плазмената експозиция на ледипасвир(AUCinf) е подобна при пациенти с тежкo чернодробно увреждане и при пациенти с нормална чернодробна функция като контроли.
Ledipasvir plasma exposure(AUCinf) was similar in patients with severe hepatic impairment and control patients with normal hepatic function.

Сравнено с хора с нормална чернодробна функция, средното AUC на синакалцет е приблизително 2 пъти по-високо при хора със средна степен на увреждане и приблизително 4 пъти по-високо при пациенти с тежко увреждане.
Compared to subjects with normal liver function, average AUC of cinacalcet was approximately 2-fold higher in subjects with moderate impairment and approximately 4-fold higher in subjects with severe impairment.

AUC на упадацитиниб е 28% и 24% повисока при лица съответно с леко и умерено чернодробното увреждане, в сравнение с лица с нормална чернодробна функция.
Upadacitinib AUC was 28% and 24% higher in subjects with mild and moderate hepatic impairment, respectively, compared to subjects with normal liver function.

В сравнение с пациенти с нормална чернодробна функция AUC0-24 за софосбувир е 126% и 143% по-висока при пациенти с умерено тежко и тежко чернодробно увреждане, докато AUC0-24 за GS-331007 е съответно 18% и 9% по-висока.
Relative to patients with normal hepatic function, the sofosbuvir AUC0-24 was 126% and 143% higher in patients with moderate and severe hepatic impairment, while the GS-331007 AUC0-24 was 18% and 9% higher, respectively.

Чернодробно увреждане: фармакокинетиката на ставудин при пациенти с чернодробно увреждане е подобна на тази при пациентите с нормална чернодробна функция.
Hepatic impairment: stavudine pharmacokinetics in patients with hepatic impairment were similar to those in patients with normal hepatic function.

Въпреки че експозицията на ерлотиниб е подобна при пациенти с умерено увредена чернодробна функция(Child-Pugh скор 7-9) в сравнение с пациенти с нормална чернодробна функция, се изисква внимание, когато Tarceva се прилага при пациенти с чернодробно увреждане.
Although erlotinib exposure was similar in patients with moderately impaired hepatic function(Child-Pugh score 7-9) compared with patients with adequate hepatic function, caution should be used when administering Tarceva to patients with hepatic impairment.

Единична доза 30 mg понатиниб е приложена на пациенти с леко, умерено или тежко чернодробно увреждане и на здрави доброволци с нормална чернодробна функция.
A single dose of 30 mg ponatinib was administered to patients with mild, moderate, or severe hepatic impairment and to healthy volunteers with normal hepatic function.

Приемът на елтромбопаг трябва да се прекъсне, ако нивата на ALT се повишат(3 пъти горната граница на нормата x ГГ при пациенти с нормална чернодробна функция или ≥3 х повече от изходното ниво или> 5 x ГГН, което е по-ниско, при пациенти с повишени нива на трансаминазите преди започване на лечението) и са.
Eltrombopag should be discontinued if ALT levels increase(3 times the upper limit of normal[x ULN] in patients with normal liver function, or≥3 x baseline or> 5 x ULN, whichever is the lower, in patients with pre-treatment elevations in transaminases) and are.

Не са установени клинично важни разлики в клирънса на могамулизумаб между пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане и пациенти с нормална чернодробна функция.
No clinically important differences in the clearance of mogamulizumab were found between patients with mild to moderate hepatic impairment and patients with normal hepatic function.

Геометричното средно съотношение(съотношението на фармакокинетичните параметри при пациентите с чернодробно увреждане към пациентите с нормална чернодробна функция)(90% доверителен интервал) е 0, 7(0, 3 до 1,6) за AUC0-12 и Cmax, което показва приблизително 30% намаление на фармакокинетичната експозиция при пациентите с умерено чернодробно увреждане.
The geometric mean ratio(ratio of pharmacokinetic parameters in hepatically impaired patients to patients with normal liver function)(90% confidence interval) was 0.7(0.3 to 1.6) for both AUC0-12 and Cmax, which suggests approximately 30% reduction in the pharmacokinetic exposure in patients with moderate hepatic impairment.

Резултатите от специално клинично проучване с биниметиниб, приложен самостоятелно, показват подобна експозиция при пациенти с умерено увреждане(клас A по Child-Pugh) и участници с нормална чернодробна функция.
Results from a dedicated clinical study with binimetinib only indicate similar exposures in patients with mild impairment(Child-Pugh Class A) and subjects with normal liver function.

При пациенти със солидни тумори и с умерено увредена чернодробна функция(Child-Pugh скор 7-9) геометричната средна стойност на AUC0-t и Cmax на ерлотиниб е съответно 27 000 ng•h/ml и 805 ng/ml, в сравнение с 29 300 ng•h/ml и 1 090 ng/ml при пациенти с нормална чернодробна функция, включително и при пациенти с първичен рак на черния дроб или чернодробни метастази.
In patients with solid tumours and with moderately impaired hepatic function(Child-Pugh score 7-9), geometric mean erlotinib AUC0-t and Cmax was 27000 ng•h/mL and 805 ng/mL, respectively, as compared to 29300 ng•h/mL and 1090 ng/mL in patients with adequate hepatic function including patients with primary liver cancer or hepatic metastases.