Примери за използване на Няма значими разлики на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Няма значими разлики в общия профил на безопасност.
При диастолното кръвно налягане няма значими разлики между семаглутид и сравнителните продукти.
Няма значими разлики по отношение на преживяемостта без левкемия и шанса за рецидив.
В анализ на употребяващите САМО марихуана, няма значими разлики в някое от сравненията, включително ежедневнота срещу рядката употреба;
Няма значими разлики в AUC на карбидопа или ентакапон между по-млади(45-64 години) и хора в старческа възраст(65-75 години).
Хората също превеждат
И при трите дози на PROCOMVAX, няма значими разлики в честотата на нежеланите лекарствени реакции между PROCOMVAX и моновалентните ваксини.
Няма значими разлики в TTCR при сравнението на леченията в общата IPP или в две предварително определени подгрупи(Таблица 6).
От литературните данни, предоставени от заявителя,се демонстрира, че няма значими разлики между бионаличностите на таблетните форми с незабавно освобождаване и елексирните форми на дексаметазон(без значение от използваната елексирна форма).
Няма значими разлики между ниски дози ритонавир(100 или 200 mg два пъти дневно) по отношение на ефектите върху AUC на нелфинавир и M8.
От ден 56 до ден 364 няма значими разлики между дегареликс и сравнителния препарат в процентната промяна спрямо изходно ниво.
Няма значими разлики в серумните нива на естрадиол и естрон в сравнение с изходните при пациенти, лекувани с Livensa до 52 седмици.
И при трите дози на PROCOMVAX, няма значими разлики в честотата на нежеланите лекарствени реакции между PROCOMVAX и моновалентните ваксини 9 Merck PRP- OMPC Vaccine и Merck Hepatitis B(Recombinant) Vaccine.
Няма значими разлики в ефекта в зависимост от това дали лекарството е било взето 30 минути преди хранене или точно преди хранене.
Няма значими разлики във вида аномалии или процента на бременности с нежелан изход при индивиди третирани със Silgard и плацебо.
Няма значими разлики в честотата на масивни кръвоизливи, въпреки по-голямата честота на кръвоизлив на мястото на подкожно инжектиране.
Няма значими разлики между нива на риск III и IV за възраст, телесно тегло, сърдечна честота и концентрации на общ тироксин, урея и креатинин.
Няма значими разлики в ефекта на лечението при стратификационните факториналичие или отсъствие на съпътстващи омега-3 мастни киселини или фибрати.
Няма значими разлики във фармакокинетичните параметри на ранитидин при педиатрични пациенти(на възраст от 1 месец до 16 години) и здрави възрастни при корекция на телесното тегло.
Няма значими разлики между групите с улипристал ацетат и групата с леупролид ацетат в дела на пациентките, съобщаващи за други нежелани събития или прекъсване на терапията поради нежелани събития.
Няма значими разлики в общия профил на безопасност, включващ четирите предварително определени категории събития, описани по-горе за второто СABG проучване, при лечението с парекоксиб/валдекоксиб, сравнено с лечението с плацебо при тези постоперативни пациенти.
Няма значими разлики във физикохимичните свойства, например BET повърхностна площ, обем на порите, както и капацитет за съхранение на водород, между Cu3BTC2 нано-кристали получени като се използва ултразвуков метод и микрокристалите получени чрез използване на подобрен метод solvothermal.
Няма значима разлика във фармакокинетиката на бевацизумаб в зависимост от възрастта.
Няма значима разлика между еторикоксиб и диклофенак в честотата на усложнените прояви.
Няма значима разлика във фармакокинетиката на дазатиниб между деца и юноши.
Няма значима разлика в SNR при двете антени.
Няма значима разлика в профила на безопасност, наблюдаван при пациенти ≥ 65 години.
Няма значима разлика в телесното тегло между лекуваните групи по отношение на промяната от изходно ниво до крайна точка(-1, 4 спрямо0, 8 kg).
Няма значима разлика в ефекта по отношение на пpиема на лекарството 30 минути преди или непосредствено преди хранене.
Няма значима разлика в скоростта на реакция за депресия, но мащабите на цялостното функциониране е по-добре за антидепресант, отколкото за жълт или кантарион или плацебо.
Няма значима разлика в ефекта при приложение на глимепирид 30 минути преди или непосредствено преди хранене.