Какво е " ОФАТУМУМАБ " на Английски - превод на Английски

• ofatumumab

Примери за използване на Офатумумаб на Български и техните преводи на Английски

Офатумумаб плюс.
Ofatumumab plus.

Рефрактерна ХЛЛ(офатумумаб).
Refractory CLL(ofatumumab).

Офатумумаб N= 196.
Ofatumumab N=196.

Рецидивираща ХЛЛ(офатумумаб+ FC).
Relapsed CLL(ofatumumab+ FC).

Офатумумаб трябва да е безцветен до бледо жълт разтвор.
Ofatumumab should be a colourless to pale yellow solution.

Един милилитър съдържа 20 mg офатумумаб.
One ml contains 20 mg ofatumumab.

Няма данни за ефекта на офатумумаб върху човешкия фертилитет.
There are no data on the effects of ofatumumab on human fertility.

Иделалисиб в комбинация с офатумумаб.
Idelalisib in combination with ofatumumab.

Всеки флакон съдържа 100 mg офатумумаб в 5 ml.
Each vial contains 100 mg ofatumumab in 5 ml.

Какво съдържа Arzerra- Активното вещество е офатумумаб.
What Arzerra contains- The active substance is ofatumumab.

Нелекувана преди това ХЛЛ(офатумумаб+ хлорамбуцил).
Previously untreated patients(ofatumumab+ chlorambucil).

Един милилитър концентрат съдържа 20 mg офатумумаб.
One ml of concentrate contains 20 mg of ofatumumab.

Екскрецията на офатумумаб в кърмата не е проучена при животни.
The excretion of ofatumumab in milk has not been studied in animals.

Arzerra 1000 mg концентрат за инфузионен разтвор офатумумаб.
Arzerra 1000 mg concentrate for solution for infusion ofatumumab.

Активното вещество в Arzerra, офатумумаб, е моноклонално антитяло.
The active substance in Arzerra, ofatumumab, is a monoclonal antibody.

Интравенозният офатумумаб е свързан с реакции, които могат да се дължат на инфузията.
Intravenous ofatumumab has been associated with infusion-related reactions.

ДИ: доверителен интервал; O: офатумумаб; N: брой пациенти в група.
CI: confidence interval; O: ofatumumab; N: number of subjects per group.

Изтеглете 50 ml офатумумаб от флакона от 1000 mg и ги инжектирайте в сака от 1000 ml;
Withdraw 50 ml of ofatumumab from the 1000 mg vial and inject into the 1000 ml bag.

При терапевтични протеини като офатумумаб съществува потенциал за имуногенност.
There is a potential for immunogenicity with therapeutic proteins such as ofatumumab.

Поради тази причина едновременното приложение на тези ваксини с офатумумаб трябва да се избягва.
Therefore, the concomitant use of these agents with ofatumumab should be avoided.

Безопасността на приложението на офатумумаб при хора по време на кърмене не е установена.
The safe use of ofatumumab in humans during lactation has not been established.

Офатумумаб е човешко моноклонално антитяло, произведено в рекомбинантна миша клетъчна линия(NS0).
Ofatumumab is a human monoclonal antibody produced in a recombinant murine cell line(NS0).

Приблизително 90% от пациентите са преминали 3-6 цикъла с офатумумаб и 66% са преминали 6 цикъла.
Approximately 90% of patients received 3-6 cycles of ofatumumab and 66% completed 6 cycles.

Офатумумаб има нелинейна фармакокинетика, свързана с неговия намаляващ клирънс в течение на времето.
Ofatumumab had non-linear pharmacokinetics related to its decreasing clearance over time.

Zydelig в комбинация с офатумумаб е по-ефективен от офатумумаб самостоятелно за лечение на ХЛЛ.
Zydelig with ofatumumab was more effective than ofatumumab alone in the treatment of CLL.

Петдесет и седем пациенти, рандомизирани да получават офатумумаб, са преминали на IMBRUVICA след прогресия.
Fifty-seven patients randomised to ofatumumab crossed over following progression to receive IMBRUVICA.

Arzerra съдържа офатумумаб, който принадлежи към група лекарства, наречени моноклонални антитела.
Arzerra contains ofatumumab, which belongs to a group of medicines called monoclonal antibodies.

Arzerra 100 mg концентрат за инфузионен разтвор Arzerra 1000 mg концентрат за инфузионен разтвор офатумумаб(оfatumumab).
Arzerra 100 mg concentrate for solution for infusion Arzerra 1000 mg concentrate for solution for infusion ofatumumab.

Образуване на анти-офатумумаб антитела е наблюдавано при по-малко от 0, 5% от пациентите с ХЛЛ след лечение с офатумумаб.
Formation of anti-ofatumumab antibodies was observed for less than 0.5% of patients with CLL after treatment with ofatumumab.

Всеки стъклен флакон е затворен с гумена запушалка и алуминиева обкатка, и съдържа 50 ml концентрат(1000 mg офатумумаб).
Each glass vial is closed with a rubber stopper and aluminium over-seal, and contains 50 ml of concentrate(1000 mg of ofatumumab).