Какво е " ПАНИТУМУМАБ " на Английски - превод на Английски

• panitumumab

Примери за използване на Панитумумаб на Български и техните преводи на Английски

Всеки флакон съдържа 200 mg панитумумаб.
Each vial contains 200 mg panitumumab.

Не е известно дали панитумумаб се екскретира чрез кърма.
It is unknown whether panitumumab is excreted in human breast milk.

Всеки флакон съдържа 400 mg панитумумаб.
Each vial contains 400 mg of panitumumab.

Панитумумаб може да повлияе способността на жената за забременяване.
Panitumumab may impact the ability of a woman to become pregnant.

Съдържа активното вещество панитумумаб.
It contains the active substance panitumumab.

Активното вещество е: панитумумаб 20 mg/ ml.
The active substance is panitumumab 20 mg/ ml.

Всеки ml от концентрата съдържа 20 mg панитумумаб.
Each mL of concentrate contains 20 mg panitumumab.

В полза на панитумумаб при KRAS wild тип групата и 1, 07 95% CI.
In favour of panitumumab in the KRAS wild-type group and 1.07 95% CI.

Vectibix 20 mg/ ml стерилен концентрат Панитумумаб i. v.
Vectibix 20 mg/ ml sterile concentrate Panitumumab IV.

Безцветен разтвор, който може да съдържа видими аморфни частици панитумумаб.
Colourless solution that may contain visible amorphous panitumumab particles.

Активното вещество във Vectibix, панитумумаб, е моноклонално антитяло.
The active substance in Vectibix, panitumumab, is a monoclonal antibody.

Vectibix 20 mg/ ml концентрат за инфузионен разтвор Панитумумаб.
Vectibix 20 mg/ ml concentrate for solution for infusion Panitumumab.

Не са провеждани проучвания с панитумумаб върху пре- и постнаталното развитие при животни.
No pre- and post-natal development animal studies have been conducted with panitumumab.

Тъй като човешките IgG се отделят в кърмата, възможно е панитумумаб също да се отделя.
Because human IgG is secreted into human milk, panitumumab might also be secreted.

Всеки флакон съдържа или 100 mg панитумумаб в 5 ml, 200 mg в 10 ml, или 400 mg в 20 ml.
Each vial contains either 100 mg of panitumumab in 5 ml, 200 mg in 10 ml, or 400 mg in 20 ml.

Степента на стабилно заболяване в групата KRAS wild тип е била 34% за панитумумаб и 12% за BCS.
Stable disease rates in the KRAS wild-type group were 34% for panitumumab and 12% for BSC.

Всеки флакон съдържа 100 mg панитумумаб в 5 ml, или 400 mg панитумумаб в 20 ml.
Each vial contains either 100 mg of panitumumab in 5 mL, or 400 mg of panitumumab in 20 mL.

Панитумумаб изглежда не действа на туморни клетки, които съдържат мутирали(абнормни) RAS гени.
Panitumumab does not seem to work against tumour cells that contain mutated(abnormal) RAS genes.

Не са провеждани проучвания за оценка на мутагенния и канцерогенния потенциал на панитумумаб.
Studies to evaluate the mutagenic and carcinogenic potential of panitumumab have not been performed.

Обаче, при дози над 2 mg/kg, AUC на панитумумаб се увеличава приблизително доза-пропорционално.
However, at doses above 2 mg/kg, the AUC of panitumumab increases in an approximately dose-proportional manner.

Панитумумаб се свързва с EGFR и пречи на раковите клетки да получат това съобщение, необходимо за растеж и деление.
Panitumumab binds onto the EGFR and prevents the cancer cell from receiving the messages it needs for growth and division.

Не е установен антитуморен ефект на панитумумаб при човешки туморни ксенографти, които не експресират EGFR.
No anti-tumour effects of panitumumab were observed in human tumour xenografts lacking EGFR expression.

Безцветен разтвор с pH от 5, 6 до 6, 0, който може да съдържа полупрозрачни до бели видими аморфни белтъчни частици панитумумаб.
Colourless, pH 5.6 to 6.0 solution that may contain translucent to white, visible amorphous, proteinaceous panitumumab particles.

Не е установен антитуморен ефект на панитумумаб при човешки туморни ксенографти, където липсва експресия на EGFR.
No anti-tumour effects of panitumumab were observed in human tumour xenografts lacking EGFR expression.

Панитумумаб е изцяло човешко моноклонално IgG2 антитяло, произведено в клетъчна линия от бозайник(CHO) чрез рекомбинантна ДНК технология.
Panitumumab is a fully human monoclonal IgG2 antibody produced in a mammalian cell line(CHO) by recombinant DNA technology.

Обаче, при дози над 2 mg/ kg, AUC на панитумумаб се увеличава приблизително както при доза- пропорционален модел.
However, at doses above 2 mg/ kg, the AUC of panitumumab increases in an approximately dose-proportional manner.

Наблюдава се също тенденция за по-лоша преживяемост при панитумумаб за кохортата с иринотекан, независимо от KRAS мутационния статус.
A trend towards worse survival was also observed with panitumumab in the irinotecan cohort regardless of KRAS mutational status.

Кожните реакции са най-често появяващите се нежелани реакции при пациенти, които получават панитумумаб в комбинация с химиотерапия.
Skin reactions were the most frequently occurring adverse reactions in patients receiving panitumumab in combination with chemotherapy.

Панитумумаб е рекомбинантно, изцяло човешко IgG2 моноклонално антитяло, което се свързва с висок афинитет и специфичност към човешките EGFR.
Panitumumab is a recombinant, fully human IgG2 monoclonal antibody that binds with high affinity and specificity to the human EGFR.

Не са провеждани клинични проучвания за изследване на фармакокинетиката на панитумумаб при пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане.
No clinical studies have been conducted to examine the pharmacokinetics of panitumumab in patients with renal or hepatic impairment.