Какво е " ПАЦИЕНТИ С УМЕРЕНО " на Английски - превод на Английски

• patients with moderate
• patients with moderately
• subjects with moderate

Примери за използване на Пациенти с умерено на Български и техните преводи на Английски

Пациенти с умерено или тежко Child-Pugh.
Patients with moderate or severe(Child-Pugh B or C) hepatic impairment.

Няма налични данни за пациенти с умерено до тежко чернодробно увреждане.
There are no data available for patients with moderate to severe hepatic impairment.

Пациенти с умерено бъбречно увреждане(CrCL 30-50 ml/min).
Patients with moderate renal impairment(CrCL 30-50 mL/min).

Трябва да се избягва употребата на разагилин при пациенти с умерено чернодробно увреждане.
Rasagiline use in patients with moderate hepatic impairment should be avoided.

Пациенти с умерено заболяване на сухота в очите.
The analysis focused on a subgroup of patients with moderate dry eye disease.

Второто проучване обхваща 1 370 пациенти с умерено до силно намалена бъбречна функция.
The second study included 1,370 patients with moderately to severely reduced kidney function.

Пациенти с умерено тежка или тежка сърдечна недостатъчност(III/IV ФК по NYHA) вж.
Patients with moderate or severe heart failure(NYHA class III/IV).

Липсва информация за лорлатиниб при пациенти с умерено или тежко чернодробно увреждане.
No information is available for lorlatinib in patients with moderate or severe hepatic impairment.

Пациенти с умерено или тежко(Child- Pugh В или С) чернодробно нарушение.
Patients with moderate or severe(Child-Pugh B or C) hepatic impairment.

Употребата на EVOTAZ е противопоказана при пациенти с умерено до тежко чернодробно увреждане.
The use of EVOTAZ is contraindicated in patients with moderate to severe hepatic impairment.

При пациенти с умерено бъбречно увреждане клиничният опит е много ограничен.
The clinical experience in patients with moderate renal impairment is very limited.

Клиничният опит при пациенти с умерено чернодробно увреждане(Child-Pugh клас В) е ограничен.
There is limited clinical experience in patients with moderate hepatic impairment(Child-Pugh Class B).

Пациенти с умерено бъбречно увреждане(креатининов клирънс, CrCL 30-50 ml/min).
Dose reduction recommended Patients with moderate renal impairment(creatinine clearance(CrCL) 30-50 mL/min).

Домперидон е противопоказан при пациенти с умерено или тежко чернодробно увреждане(вж. точка 4.3).
Domperidone is contraindicated in patients with moderate or severe hepatic impairment(see section 4.3).

Пациенти с умерено намалена чернодробна функция трябва да получават начална доза от 2 mg два пъти дневно.
Patients with moderately reduced liver function should receive a starting dose of 2 mg twice a day.

Има ограничени клинични данни(n=5) при пациенти с умерено тежко бъбречно увреждане(CrCl  50 ml/min).
Limited clinical data(n=5) are available in subjects with moderate renal impairment(CrCl 50 ml/min).

При HCV отрицателни пациенти с умерено чернодробно увреждане се наблюдава понижена експозиция на телапревир.
In HCV negative patients with moderate hepatic impairment, reduced exposure to telaprevir was observed.

Дозата трябва да се понижи при пациенти с умерено намалена бъбречна функция.
Strength that continues to provide the same doses. The dose should be lowered in patients with moderately reduced kidney function.

Пациенти с умерено увредена чернодробна функция трябва да започнат с 200 микрограма веднъж дневно.
Patients with moderately reduced liver function should start with 200 micrograms once daily.

Libertek е противопоказан при пациенти с умерено или тежко чернодробно увреждане(В или С по Child Pugh).
Libertek is contraindicated in patients with moderate or severe liver impairment(Child-Pugh B or C).

Пациенти с умерено или сериозно увредена чернодробна функция трябва да се лекуват с пониски дози.
Patients with moderately or severely impaired liver function should be treated with lower doses.

INCIVO не е проучван при HCV-инфектирани пациенти с умерено чернодробно увреждане(Child-Pugh B, оценка 7-9).
INCIVO has not been studied in HCV-infected patients with moderate hepatic impairment(Child-Pugh B, score 7-9).

Намалената доза, както е посочено в Таблица 1, може да се използва при педиатрични пациенти с умерено бъбречно увреждане.
The reduced dose as specified in Table 1 could be used in paediatric patients with moderate renal impairment.

Данните от употребата при пациенти с умерено чернодробно увреждане не показват необходимост от ограничаване на употребата.
The data from use in subjects with moderate hepatic impairment do not suggest a need for restricted use.

Пациенти с умерено чернодробно увреждане(Child Pugh B) показват по-висока експозиция на това лекарство(вж. точка 5.2).
Patients with moderate hepatic impairment(Child Pugh B) showed a higher exposure to this medicine(see section 5.2).

Експозицията на селексипаг и активния му метаболит е повишена при пациенти с умерено чернодробно увреждане(Child-Pugh клас B; вж. точка 5.2).
The exposure to selexipag and its active metabolite is increased in subjects with moderate hepatic impairment(Child-Pugh class B; see section 5.2).

При пациенти с умерено чернодробно увреждане(т.е. Child-Pugh клас B), експозицията на пирфенидон е увеличена с 60%.
In subjects with moderate hepatic impairment(i.e. Child-Pugh Class B), pirfenidone exposure was increased by 60%.

Проучване IV на РA е оценило главно безопасността при 636 пациенти с умерено до тежко изразен активен ревматоиден артрит, които са били на възраст ≥ 18 години.
RA study IV primarily assessed safety in 636 patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis who were≥ 18 years old.

Данните от пациенти с умерено или тежко чернодробно увреждане са твърде ограничени, за да се правят заключения за тези популации.
Data from patients with moderate or severe hepatic impairment are too limited to draw conclusions on these populations.

Експозицията на активния метаболит остава почти непроменена при пациенти с леко чернодробно увреждане, и се удвоява при пациенти с умерено чернодробно увреждане.
Exposure to the active metabolite remained almost unchanged in subjects with mild hepatic impairment and was doubled in subjects with moderate hepatic impairment.