Какво е " SUBJECTS WITH MODERATE " на Български - превод на Български

• пациенти с умерено
• лица с умерено
• участници с умерено
• индивиди с умерено
• пациенти с умерена
• пациентите с умерено
• лица с умерена

Примери за използване на Subjects with moderate на Английски и техните преводи на Български

In subjects with moderate hepatic impairment, dronedarone unbound exposure is increased by 2-fold.
При участници с умерено чернодробно увреждане, експозицията на свободен дронедарон е повишена 2-пъти.

The Cavg of maraviroc from 24-48 hours for subjects with moderate renal impairment was low(Cavg: 32.8 ng/mL).
Cavg на маравирок за 24-48 часа за индивиди с умерено бъбречно увреждане е била ниска Cavg.

In subjects with moderate hepatic impairment(i.e. Child-Pugh Class B), pirfenidone exposure was increased by 60%.
При пациенти с умерено чернодробно увреждане(т.е. Child-Pugh клас B), експозицията на пирфенидон е увеличена с 60%.

Eurartesim has not been evaluated in subjects with moderate or severe renal or hepatic insufficiency.
Eurartesim не е изследван при пациенти с умерена или тежка бъбречна, или чернодробна недостатъчност.

In subjects with moderate hepatic impairment, AUC and Cmax were increased by 568% and 83%, respectively(see section 4.4).
При индивиди с умерено чернодробно увреждане, AUC и Cmax се увеличават съответно с 568% и 83%(вж. точка 4. 4.).

Limited clinical data(n=5) are available in subjects with moderate renal impairment(CrCl 50 ml/min).
Има ограничени клинични данни(n=5) при пациенти с умерено тежко бъбречно увреждане(CrCl  50 ml/min).

Subjects with moderate hepatic impairment(Child-Pugh B) showed higher plasma concentrations of lacosamide(approximately 50% higher AUCnorm).
При пациентите с умерено чернодробно увреждане(Child-Pugh B) са наблюдавани по-високи плазмени концентрации на лакозамид(приблизително 50% по-висока AUCnorm).

Tasimelteon exposure was increased less than two-fold in subjects with moderate hepatic impairment.
Експозицията на тазимелтеон нараства по-малко от два пъти при участници с умерена степен на чернодробно увреждане.

The data from use in subjects with moderate hepatic impairment do not suggest a need for restricted use.
Данните от употребата при пациенти с умерено чернодробно увреждане не показват необходимост от ограничаване на употребата.

The pharmacokinetic properties of lamivudine have been determined in subjects with moderate to severe hepatic impairment.
Фармакокинетичните свойства на ламивудин са определени при лица с умерено до тежко чернодробно увреждане.

There are no clinical data in subjects with moderate to severe hepatic impairment and the potential need for dose adjustment cannot be determined(see section 5.2).
Няма клинични данни при пациенти с умерено тежко до тежко чернодробно увреждане и не може да се определи потенциалната нужда от промяна на дозата(вж. точка 5.2).

The cause and the clinical significance of the decreased exposure in subjects with moderate and severe hepatic function are unknown.
Причината и клиничното значение на намалената експозиция при лица с умерено и тежко чернодробно увреждане са неизвестни.

In subjects with moderate renal impairment, erythromycin led to a 2.0 fold increase in mean rivaroxaban AUC and 1.6 fold increase in CRmax when compared to subjects with normal renal function.
При лица с умерено бъбречно увреждане еритромицин е довел до 2, 0 пъти повишение на средната AUC на ривароксабан и 1, 6 пъти повишение на Cmax в сравнение с индивиди с нормална бъбречна функция.

Concomitant use of potent CYP3A4 inhibitors in subjects with moderate to severe hepatic or renal impairment.
Eдновременно приложение на мощни инхибитори на CYP3A4 при лица с умерено до тежко чернодробно или бъбречно увреждане.

Exposure to the active metabolite remained almost unchanged in subjects with mild hepatic impairment and was doubled in subjects with moderate hepatic impairment.
Експозицията на активния метаболит остава почти непроменена при пациенти с леко чернодробно увреждане, и се удвоява при пациенти с умерено чернодробно увреждане.

No change in dabigatran exposure was seen in 12 subjects with moderate hepatic insufficiency(Child Pugh B) compared to 12 controls(see sections 4.2 and 4.4).
Не се наблюдава промяна в експозицията на дабигатран при 12 пациенти с умерена чернодробна недостатъчност(Child Pugh B) в сравнение с 12 контроли(вж. точки 4. 2 и 4. 4).

Clinically relevant changes in the pharmacokinetics of bictegravir were not observed in subjects with moderate hepatic impairment.
Не са наблюдавани клинично значими промени във фармакокинетиката на биктегравир при участници с умерено чернодробно увреждане.

Steady-state exposure to telaprevir was 46% lower in subjects with moderate hepatic impairment(Child-Pugh Class B, score 7-9) compared to healthy subjects..
Стационарната експозиция на телапревир е с 46% пониска при пациенти с умерено чернодробно увреждане(Child-Pugh клас B, оценка 7-9), сравнена с тази на здрави доброволци.

Subjects with renal impairment Cmax and AUC of rivastigmine were more than twice as high in subjects with moderate renal impairment.
Пациенти с бъбречно увреждане Cmax и AUC на ривастигмин са повече от два пъти по- високи при лица с умерено бъбречно увреждане в сравнение със здрави лица..

Peak plasma levels of empagliflozin were similar in subjects with moderate renal impairment and kidney failure/ESRD compared to patients with normal renal function.
Пиковите плазмени нива на емпаглифлозин са били сходни при участници с умерено бъбречно увреждане и бъбречна недостатъчност/ESRD в сравнение с участници с нормална бъбречна функция.

No clinically relevant differences in cobicistat pharmacokinetics were observed between subjects with moderate impairment and healthy subjects..
Не са наблюдавани клинично значими разлики във фармакокинетиката на кобицистат между лица с умерено увреждане и здрави лица..

In subjects with moderate hepatic impairment(Pugh score 7 to 9, Child-Pugh rating B), the AUC and Cmax of domperidone is 2.9- and 1.5- fold higher, respectively, than in healthy subjects..
При пациенти с умерено чернодробно увреждане(скор по Pugh 7-9, Child-Pugh клас B), стойностите на AUC и Cmax на домперидон са съответно с 2, 9 и 1, 5 по-високи в сравнение с тези на здрави доброволци.

The average increases in avibactam AUC are 3.8-fold and 7-fold in subjects with moderate and severe renal impairment, see section 4.2.
Средното повишение на AUC на авибактам е съответно 3, 8 пъти и 7 пъти при лица с умерена и тежка степен на бъбречно увреждане(вж. точка 4.2).

A single-dose study of SIRTURO in 8 subjects with moderate hepatic impairment(Child-Pugh B) demonstrated exposure to bedaquiline and M2(AUC672h) was 19% lower compared to healthy subjects..
Изпитване на SIRTURO с единична доза при 8 пациенти с умерено чернодробно увреждане(Child-Pugh B) показва, че експозицията на бедахилин и M2(AUC672h) е с 19% по-ниска в сравнение с тази при здрави лица.

Dose-normalised fluticasone furoate systemic exposure was similar in subjects with moderate and severe hepatic impairment(Child-Pugh B or C).
Системната експозиция на флутиказон фуроат при нормализирана доза е сходна при лица с умерено тежко и тежко чернодробно увреждане(Child-Pugh B или C).

Compared to control subjects with normal hepatic function, the AUC and Cmax of nelfinavir were not significantly different in subjects with mild impairment but were increased by 62% and 22%, respectively, in subjects with moderate hepatic impairment.
В сравнение с контролите с нормална чернодробна функция AUC и Cmax на нелфинавир не са се различавали значимо при лица с леко увреждане, но са били увеличени съответно с 62% и 22% при лица с умерено чернодробно увреждане.

The exposure to selexipag and its active metabolite is increased in subjects with moderate hepatic impairment(Child-Pugh class B; see section 5.2).
Експозицията на селексипаг и активния му метаболит е повишена при пациенти с умерено чернодробно увреждане(Child-Pugh клас B; вж. точка 5.2).

The mean half-life of abiraterone is prolonged to approximately 18 hours in subjects with mild hepatic impairment and to approximately 19 hours in subjects with moderate hepatic impairment.
Средният полуживот на абиратерон се удължава до около 18 часа при пациенти с леко чернодробно увреждане и до около 19 часа при пациенти с умерено чернодробно увреждане.

Unbound darifenacin exposure was estimated to be 4.7-fold higher in subjects with moderate hepatic impairment than subjects with normal hepatic function(see section 4.2).
Изчислено е, че експозицията на несвързания дарифенацин е 4, 7 пъти по-голяма при лица с умерено чернодробно увреждане, отколкото при лица с нормална чернодробна функция(вж. точка 4.2).

The unbound fraction of dolutegravir in plasma is increased at low levels of serum albumin(< 35 g/L) as seen in subjects with moderate hepatic impairment.
Несвързаната фракция на долутегравир в плазмата се повишава при ниски нива на серумния албумин(< 35 g/l), както се наблюдава при лица с умерено чернодробно увреждане.