Какво е " ПРОУЧВАНЕ НА ФАРМАКОКИНЕТИКАТА " на Английски - превод на Английски

• study of the pharmacokinetics
• pharmacokinetic study of

Примери за използване на Проучване на фармакокинетиката на Български и техните преводи на Английски

CARS също така отваря път за проучване на фармакокинетиката на капките за очи.
CARS also opens a path to studying the pharmacokinetics of eye drops.

Проведено е проучване на фармакокинетиката при целеви животни в препоръчителната доза(14 mg/kg телесно тегло паромомицин).
A pharmacokinetic study was carried out in target animals at the recommended dose(14 mg/kg bodyweight of paromomycin).

Проучване на фармакокинетиката на потенциран с кобицистат елвитегравир е проведено при участници, неинфектирани с HIV-1, с умерено чернодробно увреждане.
A study of pharmacokinetics of cobicistat-boosted elvitegravir was performed in non-HIV-1 infected subjects with moderate hepatic impairment.

Проведено е GLP проучване на фармакокинетиката след прием на воден разтвор на 35 mg TMP/ SMX за килограм дневно.
A GLP study on pharmacokinetics following water medication of 35 mg TMP/ SMX per kg per day was carried out.

Проучване на фармакокинетиката на кобицистат е проведено при участници, неинфектирани с HIV-1 с тежко бъбречно увреждане(изчислен креатининов клирънс под 30 ml/min).
A trial of the pharmacokinetics of cobicistat was performed in non-HIV-1 infected subjects with severe renal impairment(estimated creatinine clearance below 30 mL/min).

Извършено е проучване на фармакокинетиката на ралтегравир при възрастни пациенти с тежка бъбречна недостатъчност.
A study of the pharmacokinetics of raltegravir was performed in adult patients with severe renal insufficiency.

Проучване на фармакокинетиката на потенциран с кобицистат елвитегравир е проведено при пациенти, неинфектирани с HIV-1, с умерено чернодробно увреждане(Child-Pugh клас B).
A study of the pharmacokinetics of cobicistat-boosted elvitegravir was performed in non-HIV-1 infected patients with moderate hepatic impairment(Child-Pugh Class B).

Проведено е проучване на фармакокинетиката на единична доза инсулин аспарт при 24 индивида с чернодробна функция, варираща от нормална до силно нарушена.
A single dose pharmacokinetic study of insulin aspart was performed in 24 subjects with hepatic function ranging from normal to severely impaired.

Проучване на фармакокинетиката на потенциран елвитегравир е проведено при участници, неинфектирани с HIV-1, с тежко бъбречно увреждане(креатининов клирънс под 30 ml/min).
A study of the pharmacokinetics of boosted elvitegravir was performed in non HIV-1 infected subjects with severe renal impairment(estimated creatinine clearance below 30 mL/min).

Проведено е проучване на фармакокинетиката на еднократна доза инсулин аспарт при 24 индивиди с чернодробна функция, варираща от нормална до тежко увредена.
A single dose pharmacokinetic study of insulin aspart was performed in 24 subjects with hepatic function ranging from normal to severely impaired.

Проучване на фармакокинетиката при пациенти с ESRD на хемодиализа показва 36% увеличение на средната плазмена концентрация на ломитапид в сравнение със съответстващите здрави пациенти от контролните групи.
A pharmacokinetic study in patients with ESRD undergoing hemodialysis demonstrated a 36% increase in mean lomitapide plasma concentration compared to matched healthy controls.

Едно проучване на фармакокинетиката и на остатъчните количества показва, че при дневна доза от 10 mg доксициклинов хидрохлорид/килограм телесно тегло, доксициклинът достига стабилна концентрация от 0, 4 µg/ml в рамките на 3 дни.
A pharmacokinetic and residues study showed that at a daily dose of 10 mg doxycycline hydrochloride/kg body weight, doxycycline reached a steady state concentration of 0.4 μg/ml within 3 days.

Проучване на фармакокинетиката и остатъчните количества показва, че при дневна доза от 10 mg доксициклинов хидрохлорид/килограм телесно тегло, прилагана веднъж дневно чрез заместители на млякото в продължение на 5 дни, Cmax се достига в рамките на 2-3 дни със средна стойност от 2, 2-2, 5 µg/ml.
A pharmacokinetic and residues study showed that at a daily dose of 10 mg doxycycline hydrochloride/kg body weight, administered once daily via milk replacer for 5 days, Cmax was achieved within 2- 3 days with a mean value of 2.2 to 2.5 μg/ml.

Не са провеждани проучвания на фармакокинетиката на канаглифлозин при педиатрични пациенти.
Studies characterising the pharmacokinetics of canagliflozin in paediatric patients have not been conducted.

Не са провеждани проучвания на фармакокинетиката на риоцигуат при педиатрични пациенти.
Paediatric population No studies have been conducted to investigate the pharmacokinetics of riociguat in paediatric patients.

Проучванията на фармакокинетиката са провеждани основно върху пациенти от Кавказката раса.
Pharmacokinetic studies were principally conducted in Caucasian patients.

Не се съобщава за проучвания на фармакокинетиката на вертепорфин при пациенти с бъбречно увреждане.
No studies on the pharmacokinetics of verteporfin in patients with renal impairment are reported.

Не са провеждани проучвания на фармакокинетиката на андексанет алфа при пациенти с чернодробно увреждане.
No trials have been conducted to investigate the pharmacokinetics of andexanet alfa in renally impaired patients.

Не са провеждани проучвания на фармакокинетиката на андексанет алфа при пациенти с бъбречно увреждане.
No trials have been conducted to investigate the pharmacokinetics of andexanet alfa in patients with hepatic impairment.

Няма проучвания на фармакокинетиката на афатиниб при хора с тежко увредена(клас С по Child Pugh) чернодробна функция(вж. точка 4.4).
The pharmacokinetics of afatinib have not been studied in subjects with severe(Child Pugh C) hepatic dysfunction(see section 4.4).

Не са извършвани официални проучвания на фармакокинетиката при пациенти с чернодробно увреждане, въпреки това лекарственият продукт е използван в клинични изпитвания при пациенти, които развиват чернодробни увреждания, без корекция на дозата, като не са установени проблеми с безопасността.
No formal pharmacokinetic studies have been performed in patients with hepatic impairment; however, the medicinal product has been used in clinical trials of patients developing hepatic impairment without dose adjustment with no safety issues identified.

Естеството на Strimvelis е такова, че конвенционалните проучвания на фармакокинетиката, абсорбцията, разпределението, метаболизма и елиминирането не са неприложими.
The nature of Strimvelis is such that conventional studies on pharmacokinetics, absorption, distribution, metabolism, and elimination are not applicable.

Проведено е 8-седмично отворено проучване за оценка на фармакокинетиката, фармкодинамиката и безопасността на аторвастатин при деца и подрастващи с генетично доказана хетерозиготна фамилна хиперхолестеролемия и базови стойност на LDL4 mmol/L.
An 8-week, open-label study to evaluate pharmacokinetics, pharmacodynamics, and safety and tolerability of atorvastatin was conducted in children and adolescents with genetically confirmed heterozygous familial hypercholesterolemia and baseline LDL-C4 mmol/L.

Проучване PACTG 1021 е отворено проучване за оценка на фармакокинетиката, безопасността, поносимостта и антивирусната активност на SUSTIVA в комбинация с диданозин и емтрицитабин при непровеждали антиретровирусна терапия педиатрични пациенти.
Study PACTG 1021 was an open-label study to evaluate the pharmacokinetics, safety, tolerability, and antiviral activity of SUSTIVA in combination with didanosine and emtricitabine in paediatric patients who were antiretroviral therapy naive.

В това проучване фармакокинетиката на рибавирин(стандартизирана спрямо дозата) е била сходна със съобщената от предшестващо проучване на лечение с рибавирин в комбинация с интерферон алфа-2b при деца и юноши и при възрастни пациенти.
The pharmacokinetics of ribavirin(dose-normalized) in this trial was similar to those reported in a prior study of ribavirin in combination with interferon alfa-2b in children and adolescent patients and in adult patients.

Проучване AI266922 е отворено проучване за оценка на фармакокинетиката, безопасността, поносимостта и антивирусната активност на SUSTIVA в комбинация с диданозин и емтрицитабин при нелекувани досега с антиретровирусни средства педиатрични пациенти, както и вече лекувани с такива.
Study AI266922 was an open-label study to evaluate the pharmacokinetics, safety, tolerability, and antiviral activity of SUSTIVA in combination with didanosine and emtricitabine in antiretroviral-naive and-experienced paediatric patients.

Проучване PACTG 382 е отворено проучване за оценка на фармакокинетиката, безопасността, поносимостта и антивирусната активност на SUSTIVA в комбинация с нелфинавир и НИОТ при непровеждали лечение с антиретровирусни средства и провеждали лечение с НИОТ педиатрични пациенти.
Study PACTG 382 was an open-label study to evaluate the pharmacokinetics, safety, tolerability, and antiviral activity of SUSTIVA in combination with nelfinavir and an NRTI in antiretroviral-naive and NRTI-experienced paediatric patients.

Първоначалното предназначение на това проучване е да се направи оценка на фармакокинетиката при деца.
This study was primarily designed to assess pharmacokinetics in children.

Проведени са и проучвания на фармакокинетиката на ламотрижин след еднократен прием на 150 mg при 12 здрави лица в старческа възраст.
In addition, pharmacokinetics of lamotrigine was studied in 12 healthy elderly subjects following a 150 mg single dose.

Деца и юноши Не са провеждани насочени клинични проучвания или проучвания на фармакокинетиката при деца или юноши.
No formal clinical trials or pharmacokinetic studies have been conducted in children or adolescents.