Какво е " PHARMACOKINETIC STUDY " на Български - превод на Български

• фармакокинетично проучване
• фармакокинетично изпитване
• фармакокинетично проучванe
• фармакокинетично изследване
• фармакокинетичното проучване
• фармакокинетични проучвания
• проучване на фармакокинетиката

Примери за използване на Pharmacokinetic study на Английски и техните преводи на Български

Paediatric population pharmacokinetic study.
Педиатрично популационно фармакокинетично проучване.

A second pharmacokinetic study was carried out in order to confirm the dose.
Извършено е второ фармакокинетично проучване, за да се потвърди дозата.

However it is important that this be confirmed in an appropriate pharmacokinetic study.
Важно е обаче това да се потвърди в подходящо фармакокинетично проучване.

Confirmatory Pharmacokinetic Study(study code: 2009-2106).
Потвърдително фармакокинетично проучване(код на проучването: 2009-2106).

The mean peak serum imiquimod concentration at the end of the pharmacokinetic study was 0.323 ng/mL.
Средната пикова серумна концентрация на имиквимод в края на фармакокинетичното проучване е била 0, 323 ng/ml.

A pharmacokinetic study in patients with renal impairment has not been conducted.
Не е провеждано фармакокинетично проучванe при пациенти с бъбречно увреждане.

This study was primarily designed as a pharmacokinetic study(see section 5.2).
Това проучване е създадено предимно като фармакокинетично проучване(вж. точка 5.2).

No pharmacokinetic study has been performed in patients with hepatic insufficiency.
При пациенти с чернодробна недостатъчност не е провеждано фармакокинетично проучване.

Sonidegib has not been studied in a dedicated pharmacokinetic study in patients with renal impairment.
Сонидегиб не е проучван в конкретно фармакокинетично проучване при пациенти с бъбречно увреждане.

A pharmacokinetic study has shown that Instanyl single-dose and multi-dose nasal spray are bioequivalent.
Фармакокинетично проучване е показало биоеквивалентност на еднодозов и многодозов Instanyl спрей за нос.

Vomiting starts before the Cmax in plasma is reached; at 4-6 minutes in a pharmacokinetic study in dogs.
Повръщането започва преди достигане на Cmax в плазмата; на 4-6 минута при фармакокинетично проучване върху кучета.

Shire will conduct a pharmacokinetic study in young and elderly patients with ET.
Shire ще проведе фармакокинетично изпитване върху млади пациенти и пациенти в напреднала възраст с ЕТ.

Renagel is not absorbed from the gastrointestinal tract according to a single dose pharmacokinetic study in healthy volunteers.
Renagel не се абсорбира от стомашно-чревния тракт съгласно фармакокинетично проучване с приемане на една доза при здрави доброволци.

In a pharmacokinetic study in dogs the oromucosal mean bioavailability of dexmedetomidine was 28%.
При фармакокинетично проучване при кучета, средната бионаличност след оромукозно приложение на дексмедетомидин е била 28%.

The apparent half-life following topical dosing of 3.75% imiquimod cream in the pharmacokinetic study was calculated as approximately 29 hours.
Привидният полуживот след локално приложение на имиквимод 3,75% крем във фармакокинетичното проучване е изчислен на приблизително 29 часа.

A pharmacokinetic study with indinavir has shown a 28% decrease in AUC and a 36% decrease in Cmax for indinavir.
Едно фармакокинетично проучване с индинавир показва 28% понижение на AUC и 36% понижение на Cmax за индинавир.

Patients in the second pivotal study had earlier participated in the Instanyl pharmacokinetic study or in the first pivotal study..
Пациентите от второто основно проучване по-рано са участвали във фармакокинетичното проучване на Instanyl или в първото основно проучване..

In a pharmacokinetic study(n=24) BMI appeared to have little impact on systemic exposure to CE and BZA.
Във фармакокинетично проучване(n=24) BMI изглежда оказва незначително влияние върху системната експозиция на КЕ и на БЗА.

Effect of gastric acid reducing active substances on osimertinib In a clinical pharmacokinetic study, co-administration of omeprazole did not result in clinically relevant changes in osimertinib exposures.
В клинично фармакокинетично проучванe, едновременният прием на омепразол не води до клинично значими промени в експозициите на озимертиниб.

A pharmacokinetic study was carried out in target animals at the recommended dose(14 mg/kg bodyweight of paromomycin).
Проведено е проучване на фармакокинетиката при целеви животни в препоръчителната доза(14 mg/kg телесно тегло паромомицин).

Re-examination of these data and also taking into account the two expert reports submitted by the MAH, confirmed that the results of the pharmacokinetic study are not reliable for loratadine.
Преразглеждането на тези данни и отчитането на двата експертни доклада, подадени от ПРУ, потвърждават, че резултатите от фармакокинетичното проучване не са надеждни за лоратадин.

A single-dose pharmacokinetic study has been conducted with naltrexone/ bupropion in patients with hepatic impairment.
Проведено е фармакокинетично проучване с единична доза налтрексон/бупропион при пациенти с чернодробно увреждане.

Safety data are based on patients with haematological malignancies enrolled in randomised, placebocontrolled clinical studies, including one pharmacokinetic study, and post marketing experience.
Данните за безопасността се основават на пациенти с хематологични малигнени заболявания, включени в рандомизирани, плацебо-контролирани клинични изпитвания, включително и едно фармакокинетично изследване, както и върху постмаркетинговия опит.

In a multiple-dose pharmacokinetic study in healthy volunteers, steady state was reached by day 5 of dosing.
При фармакокинетично проучване с многократно прилагане при здрави доброволци стационарно състояние се достига към ден 5 от прилагането.

The palifermin clinical program in the setting of myelotoxic therapy requiring haematopoietic stem cell(HSC) support included 650 patients with haematologic malignancies enrolled in 3 randomised, placebo-controlled clinical studies and a pharmacokinetic study.
Клиничната програма с палифермин при назначаване на миелотоксична терапия, изискваща хемопоетични стволови клетки, обхваща 650 пациенти с хематологични малигнени заболявания, включени в 3 рандомизирани, плацебо- контролирани клинични изпитвания и фармакокинетично изпитване.

In a pharmacokinetic study evaluating Omidria, systemic exposure to both phenylephrine and ketorolac was minimal and transient.
Във фармакокинетично проучване за оценка на Omidria системната експозиция на фенилефрин и кеторолак е минимална и преходна.

Active substances that may decrease osimertinib plasma concentrations In a clinical pharmacokinetic study in patients, the steady-state AUC of osimertinib was reduced by 78% when co-administered with rifampicin(600 mg daily for 21 days).
В клинично фармакокинетично изпитване при пациенти, AUC на озимертиниб в стационарно състояние се понижава със 78%, когато се прилага едновременно с рифампицин(600 mg дневно в продължение на 21 дни).

A pharmacokinetic study was conducted with human serum albumin-paclitaxel nanoparticles and carboplatin in non-small cell lung cancer patients.
Проведено е едно фармакокинетично проучване с човешки серумен албумин-паклитаксел под формата на наночастици и карбоплатин при пациенти с недребноклетъчен карцином на белия дроб.

The study was primarily designed as a pharmacokinetic study(see section 5.2), and efficacy endpoints were only exploratory.
Проучването е създадено предимно като фармакокинетично проучване(вж. точка 5.2) и крайните точки на ефикасност са само експлораторни.

A pharmacokinetic study in older healthy volunteers did not show a significant difference in pharmacokinetic parameters compared with younger adults.
Едно фармакокинетично проучване при здрави доброволци в старческа възраст не показва значима разлика във фармакокинетичните параметри в сравнение с по-млади възрастни.