Какво е " ФАРМАКОКИНЕТИЧНО ПРОУЧВАНЕ " на Английски - превод на Английски

• pharmacokinetic study
• PK study
• pharmacokinetic trial

Примери за използване на Фармакокинетично проучване на Български и техните преводи на Английски

Педиатрично популационно фармакокинетично проучване.
Paediatric population pharmacokinetic study.

Извършено е второ фармакокинетично проучване, за да се потвърди дозата.
A second pharmacokinetic study was carried out in order to confirm the dose.

Важно е обаче това да се потвърди в подходящо фармакокинетично проучване.
However it is important that this be confirmed in an appropriate pharmacokinetic study.

Потвърдително фармакокинетично проучване(код на проучването: 2009-2106).
Confirmatory Pharmacokinetic Study(study code: 2009-2106).

При деца не е провеждано специфично доза-ефект или фармакокинетично проучване.
No specific dose-effect study or PK study has been conducted in children.

СНМР иска от заявителя да предостави данни от фармакокинетично проучване с едновременна употреба на спейсър.
The CHMP requested the Applicant to provide data from a PK study with concomitant use of a spacer.

При пациенти с чернодробна недостатъчност не е провеждано фармакокинетично проучване.
No pharmacokinetic study has been performed in patients with hepatic insufficiency.

Това проучване е създадено предимно като фармакокинетично проучване(вж. точка 5.2).
This study was primarily designed as a pharmacokinetic study(see section 5.2).

Фармакокинетично проучване е показало биоеквивалентност на еднодозов и многодозов Instanyl спрей за нос.
A pharmacokinetic study has shown that Instanyl single-dose and multi-dose nasal spray are bioequivalent.

Това проучване първоначално е замисляно като фармакокинетично проучване(вижте част 5. 2).
This study was primarily designed as a pharmacokinetic study(see section 5.2).

При фармакокинетично проучване при кучета, средната бионаличност след оромукозно приложение на дексмедетомидин е била 28%.
In a pharmacokinetic study in dogs the oromucosal mean bioavailability of dexmedetomidine was 28%.

Сонидегиб не е проучван в конкретно фармакокинетично проучване при пациенти с бъбречно увреждане.
Sonidegib has not been studied in a dedicated pharmacokinetic study in patients with renal impairment.

Повръщането започва преди достигане на Cmax в плазмата; на 4-6 минута при фармакокинетично проучване върху кучета.
Vomiting starts before the Cmax in plasma is reached; at 4-6 minutes in a pharmacokinetic study in dogs.

Във фармакокинетично проучване(n=24) BMI изглежда оказва незначително влияние върху системната експозиция на КЕ и на БЗА.
In a pharmacokinetic study(n=24) BMI appeared to have little impact on systemic exposure to CE and BZA.

Renagel не се абсорбира от стомашно-чревния тракт съгласно фармакокинетично проучване с приемане на една доза при здрави доброволци.
Renagel is not absorbed from the gastrointestinal tract according to a single dose pharmacokinetic study in healthy volunteers.

Проведено е фармакокинетично проучване с единична доза налтрексон/бупропион при пациенти с чернодробно увреждане.
A single-dose pharmacokinetic study has been conducted with naltrexone/ bupropion in patients with hepatic impairment.

Проучването е създадено предимно като фармакокинетично проучване(вж. точка 5.2) и крайните точки на ефикасност са само експлораторни.
The study was primarily designed as a pharmacokinetic study(see section 5.2), and efficacy endpoints were only exploratory.

При фармакокинетично проучване с многократно прилагане при здрави доброволци стационарно състояние се достига към ден 5 от прилагането.
In a multiple-dose pharmacokinetic study in healthy volunteers, steady state was reached by day 5 of dosing.

Севеламеров хидрохлоридне се абсорбира от стомашно-чревния тракт съгласно фармакокинетично проучване с приемане на една доза при здрави доброволци.
Sevelamer hydrochloride is not absorbed from the gastrointestinal tract according to a single dose pharmacokinetic study in healthy volunteers.

Във фармакокинетично проучване за оценка на Omidria системната експозиция на фенилефрин и кеторолак е минимална и преходна.
In a pharmacokinetic study evaluating Omidria, systemic exposure to both phenylephrine and ketorolac was minimal and transient.

Повишаването на системните нива на интерферон алфа и други цитокини след локално приложение на имиквимод е доказано във фармакокинетично проучване.
Increases in systemic levels of alpha interferon and other cytokines following topical application of imiquimod were demonstrated in a pharmacokinetic study.

Фармакокинетично проучване с еднократна доза при доброволци показва, че чернодробното увреждане не повлиява експозицията на вандетаниб.
A single dose pharmacokinetic study in volunteers indicated that hepatic impairment did not affect exposure to vandetanib.

При дозов диапазон от 24 до 270 микрограма Cmax на ропегинтерферон алфа-2b се увеличава пропорционално на дозата във фармакокинетично проучване при здрави индивиди.
Over a dose range of 24 to 270 micrograms, ropeginterferon alfa-2b Cmax increased proportionally with dose in a pharmacokinetic study with healthy subjects.

Представено е фармакокинетично проучване, при което на 5 лактиращи крави е поставена еднократна подкожна инжекция клорсулон.
A pharmacokinetic study was provided in which 5 lactating cows were administered a single subcutaneous injection of clorsulon.

На 19 юни 2012 г., след преразглеждане, CHMP потвърждава първоначалните си заключения, но решава да премахне изискването за фармакокинетично проучване с транексаминова киселина.
On 19 June 2012, following a re-examination, the CHMP confirmed its initial conclusions but decided to remove a requirement for a pharmacokinetic study with tranexamic acid.

На базата на фармакокинетично проучване дозата на валсартан не трябва да надвишава 80 mg при тези пациенти и трябва да се прилага с повишено внимание.
Based on a pharmacokinetic study, the dose of valsartan should not exceed 80 mg in these patients and should be used with caution.

Във фармакокинетично проучване на 6 деца(на възраст от 1 до под 6 години) с вроден дефицит на A-субединица на FXIII е била приложена единична i.v.
In a pharmacokinetic trial 6 children(age 1 to less than 6 years old) with congenital FXIII A-subunit deficiency were exposed to one single i.v.

Основавайки се на това фармакокинетично проучване не се очаква амбрисентан да повлияе значимо експозицията на контрацептиви, съдържащи естроген или прогестоген.
Based on this pharmacokinetic study, ambrisentan would not be expected to significantly affect exposure to oestrogen- or progestogenbased contraceptives.

При фармакокинетично проучване с еднократна доза с Aerinaze, плазмена концентрация на деслоратадин се открива в рамките на 30 минути след прилагане.
In a single dose pharmacokinetic study with Aerinaze, plasma concentration of desloratadine can be detected within 30 minutes of administration.

Резултатите от популационното фармакокинетично проучване показват, че възрастта, расата, здравословното състояние и чернодробните функционални показатели е малко вероятно да имат значително и биологично значимо въздействие върху фармакокинетиката на TOOKAD.
The results of the population PK study showed that age, race, health status and markers of hepatic function were unlikely to have a substantial and biologically significant impact on the pharmacokinetics of TOOKAD.

Как да използвам "фармакокинетично проучване" в изречение

Хора в старческа възраст Фармакокинетично проучване при пациенти в старческа възраст (≥ 65 години) показва, че при

Thibault A, Cooper MR, Figg WD, et al. Фаза I и фармакокинетично проучване на интравенозен фенилацетат при пациенти с рак.