Какво е " ПРОЦЕНТА НА ПАЦИЕНТИТЕ " на Английски - превод на Английски

• percentage of patients
• percent of patients
• proportion of patients
• number of patients

Примери за използване на Процента на пациентите на Български и техните преводи на Английски

Какъв е процента на пациентите, получили сериозни усложнения?
What percentage of patients had complications?

Също така е показано, че Duaklir Genuair повишава процента на пациентите, които имат подобрение на задуха, в сравнение с плацебо.
Duaklir Genuair was also shown to increase the percentage of patients who had an improvement in breathlessness compared with placebo.

Какъв е процента на пациентите, получили сериозни усложнения?
What percentage of patients experience complications?

По-долу е даден списък на всички въпроси на въпросника и процента на пациентите, които са отговорили, което показва, че тяхното състояние се е подобрило.
The following is a list of all the questions of the questionnaire and the percentage of patients who responded indicating that their condition had improved.

Процента на пациентите, които губят по- малко от 1, 5 реда е 72% за Visudyne и 44% за плацебо(p=0, 003).
The percentage of patients who lost less than 1.5 lines was 72% for Visudyne and 44% for placebo(p=0.003).

Допълнителен анализ оценява процента на пациентите, постигащи ≥3 пълни ПБДП на седмица и увеличение от ≥1 пълни ПБДП на седмица през поне 3 от 4-те седмици на лечение.
A supplementary analysis evaluated the percentage of patients achieving≥3 complete RFBMs per week and an increase of≥1 complete.

Процента на пациентите, които са загуби по- малко от 1, 5 реда е 64% за Visudyne и 49% за плацебо(p=0, 106).
The percentage of patients who lost less than 1.5 lines was 64% for Visudyne and 49% for placebo(p=0.106).

Двете първични крайни точки са били процента на пациентите, постигащи ACR20 отговор на седмица 12 и промяна от изходното ниво на модифициран общ скор по Sharp modified Total Sharp Score(mTSS) на седмица 24.
The two primary endpoints were the percentage of patients achieving ACR 20 response at Week 12 and change from baseline in modified Total Sharp Score(mTSS) at Week 24.

Всички дозови схеми са ефективни в сравнение с плацебо и подобни помежду си, въз основа на времето до първия клинично потвърден рецидив и процента на пациентите без вирусологично потвърдени епизоди с лезия на 6 месеца.
All dose regimens were effective compared to placebo and similar to each other based on time to first clinically confirmed recurrence and proportion of patients free from virologically confirmed lesion episodes at 6 months.

Проучването измерва процента на пациентите, чиито тумори се свиват напълно или частично след лечението(процент на обективна реакция).
The study measured the percent of patients whose tumors completely or partially shrank after treatment( objective response rate).

В допълнение, няма значима разлика между плацебо и модафинил в процента на пациентите, нормализиращи своите резултати от множествения тест за сънна латентност, което показва, че не е постигнат клинично значим ефект.
In addition, there was no significant difference between placebo and modafinil in the percentage of patients who normalise their MSLT scores, which is indicative that a clinically relevant effect has not been established.

Данните по-горе отразяват процента на пациентите, чиито резултати от изследването са преценени като положителни за антитела към Cimzia при ELISA и зависят в голяма степен от чувствителността и специфичността на изследването.
The data above reflect the percentage of patients whose test results were considered positive for antibodies to Cimzia in an ELISA, and are highly dependent on the sensitivity and specificity of the assay.

Сериозни случаи на кървене по време на инфузиите Таблицата по- долу представя процента на пациентите в PROWESS и ENHANCE със сериозни случаи на кървене посредством мястото на кървене за периода на инфузия на проучваното лекарство(дефиниран като продължителност на инфузията плюс пълния следващ календарен ден след края на инфузията).
Serious bleeding events during the infusion period The following table lists the percent of patients in PROWESS and ENHANCE experiencing serious bleeding events by site of haemorrhage during the study drug infusion period(defined as the duration of infusion plus the next full calendar day following the end of the infusion).

Данните отразяват процента на пациентите, чиито резултати от теста се считат за положителни за антитела към REBIF, използвайки тест за антивирусен цитопатичен ефект, и са силно зависими от чувствителността и специфичността на анализа.
The data reflect the percentage of patients whose test results were positive for antibodies to infliximab in an immunoassay, and they are highly dependent on the sensitivity and specificity of the assay.

Тази таблица показва процента на пациентите във всяка група, които са имали поне един епизод на дадено събитие по време на лечението.
The table below summarizes the percentage of patients in each subgroup who experienced at least one treatment-emergent adverse event.

Данните отразяват процента на пациентите, чиито резултати от изследванията са приети за положителни за антитела срещу алемтузумаб чрез използване на ензимно-свързан имуносорбентен тест(ELISA) и са потвърдени чрез изследване за конкурентно свързване.
Data reflect the percentage of patients whose test results were considered positive for antibodies to alemtuzumab using an enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA) and confirmed by a competitive binding assay.

Проучването измерва процента на пациентите, чиито тумори се свиват напълно или частично след лечението(процент на обективна реакция).
This trial measured the percentage of patients who experienced complete or partial shrinkage of their tumors(objective response rate).

Данните отразяват процента на пациентите, чиито резултати от теста се считат за положителни за антитела към REBIF, използвайки тест за антивирусен цитопатичен ефект, и са силно зависими от чувствителността и специфичността на анализа.
The data reflect the percentage of patients whose test results were considered positive for antibodies to daclizumab in an ELISA assay and are highly dependent on the sensitivity and specificity of the assay.

Проучването измерва процента на пациентите, чиито тумори се свиват напълно или частично след лечението(процент на обективна реакция).
The study was designed to determine the number of patients whose cancer completely or partially disappeared after treatmentobjective response rate.

Zometa 4 mg значимо намалява процента на пациентите с поне един епизод на скелетно свързани инциденти, удължава средното време до първия ССИ с> 5 месеца и намалява годишната честота на инциденти/ пациент- честота на скелетна болестност.
Zometa 4 mg significantly reduced the proportion of patients experiencing at least one skeletal related event(SRE), delayed the median time to first SRE by> 5 months, and reduced the annual incidence of events per patient- skeletal morbidity rate.

Проучването измерва процента на пациентите, чиито тумори се свиват напълно или частично след лечението(процент на обективна реакция).
This study determined the percentage of patients who experienced complete or partial shrinkage of their tumors(the objective response rate).

Таблицата по-долу представя процента на пациентите в PROWESS и ENHANCE със сериозни случаи на кървене посредством мястото на кървене за периода на инфузия на проучваното лекарство(дефиниран като продължителност на инфузията плюс пълния следващ календарен ден след края на инфузията).
The following table lists the percent of patients in PROWESS and ENHANCE experiencing serious bleeding events by site of haemorrhage during the study drug infusion period(defined as the duration of infusion plus the next full calendar day following the end of the infusion).

Проучването измерва процента на пациентите, чиито тумори се свиват напълно или частично след лечението(процент на обективна реакция).
The trial measured the number of patients who experienced complete or partial shrinkage of their tumors after treatment(overall response rate).

Тази таблица показва процента на пациентите във всяка група, които са имали поне един епизод на дадено събитие по време на лечението.
The table shows the percentage of patients in each group who had at least one episode of an event at some time during their treatment.

В допълнение, разликата в процента на пациентите, показващи ≥ 20% подобрение в общия резултат по PANSS на седмица 26 между двете терапевтични групи е числено подобна.
In addition, the difference in the percentage of patients demonstrating≥ 20% improvement in PANSS total score at Week 26 between the two treatment groups was numerically similar.

Общата коригирана разлика в риска е разликата между процента на пациентите, които са имали злокачествено заболяване(или злокачествено заболяване, с изключение на базално-клетъчния карцином) в групите на лечение с калцитонин-сьомга и плацебо, като се използва методът на Mantel-Haenszel(MH) с фиксиран ефект.
The overall adjusted risk difference is the difference between the percentage of patients who had any malignancy(or malignancy excluding basal cell carcinoma) in calcitonin-salmon and placebo treatment groups, using the Mantel-Haenszel(MH) fixed-effect method.

Как да използвам "процента на пациентите" в изречение

Циталопрам показва благоприятен резултат равностоен на този от комбинирането на сертралин с. Таблица 3 посочва броя и процента на пациентите от специфичното 24- седмично клинично.