Какво е " РЕГОРАФЕНИБ " на Английски - превод на Английски

• regorafenib

Примери за използване на Регорафениб на Български и техните преводи на Английски

Активно вещество: регорафениб.
The active substance is regorafenib.

Регорафениб е съединение на Bayer, разработено от Bayer.
Regorafenib is a compound developed by Bayer.

Активното вещество е регорафениб.
The active substance is regorafenib.

Регорафениб се елиминира основно през черния дроб.
Regorafenib is eliminated mainly via the hepatic route.

Stivarga съдържа активното вещество регорафениб.
Stivarga contains the active substance regorafenib.

Регорафениб е съединение на Bayer, разработено от Bayer.
Regorafenib is definitely a Bayer compound produced by Bayer.

ПРОДУКT Stivarga 40 mg филмирани таблетки регорафениб.
Stivarga 40 mg film-coated tablets regorafenib.

Bayer и Onyx ще рекламират регорафениб в САЩ съвместно.
Bayer and Onyx will jointly promote regorafenib in the United States.

Всяка филмирана таблетка съдържа 40 mg регорафениб.
Each film-coated tablet contains 40 mg regorafenib.

Пол Фармакокинетиката на регорафениб не зависи от пола.
Gender The pharmacokinetics of regorafenib is not influenced by gender.

При плъхове регорафениб или метаболитите му се екскретират в млякото.
In rats, regorafenib or its metabolites are excreted in milk.

Регорафениб може да увреди растежа и развитието на кърмачето(вж. точка 5.3).
Regorafenib could harm infant growth and development(see section 5.3).

Не са провеждани проучвания за карциногенен потенциал на регорафениб.
Studies on the carcinogenic potential of regorafenib have not been performed.

Активното вещество в Stivarga, регорафениб, е„инхибитор на протеинкиназа“.
The active substance in Stivarga, regorafenib, is a‘protein kinase inhibitor'.

Два основни и шест второстепенни метаболита на регорафениб са идентифицирани в плазмата.
Two major and six minor metabolites of regorafenib have been identified in plasma.

Има само ограничена информация за регорафениб при популацията на пациентите от черната раса.
There is limited data on regorafenib in the black patient population.

Препоръчителната дневна доза при възрастни е 4 таблетки Stivarga от 40 mg(160 mg регорафениб).
The recommended daily dose in adults is 4 tablets of Stivarga 40 mg(160 mg regorafenib).

Регорафениб е инхибитор на уридин дифосфат глюкуронилтрансферазата(UGT) 1A1(вж. точка 4.5).
Regorafenib is a uridine diphosphate glucuronosyl transferase(UGT) 1A1 inhibitor(see section 4.5).

Фармакокинетиката на регорафениб не е проучена при пациенти с терминална бъбречна недостатъчност.
The pharmacokinetics of regorafenib has not been studied in patients with end-stage renal disease.

Осемнадесет процента(18%, N= 144) от всички рандомизирани пациенти са получавали регорафениб преди рандомизиране.
Eighteen percent(18%, N= 144) of all randomised patients received regorafenib prior to randomisation.

Има вероятност регорафениб, M-2 и M-5 да преминават през ентеро-хепаталното кръвообращение(виж точка 5.2).
Regorafenib, M-2 and M-5 are likely to undergo enterohepatic circulation(see section 5.2).

Това показва, че едновременното приложение на регорафениб може да повиши системната експозиция на субстрати на UGT1A1 и UGT1A9.
This indicates that co-administration of regorafenib may increase systemic exposure to UGT1A1 and UGT1A9 substrates.

Регорафениб основно се елиминира през черния дроб и е възможно експозицията да е повишена в тази популация пациенти.
Regorafenib is mainly eliminated via the liver, and exposure might be increased in this patient population.

Жените с детероден потенциал трябва да бъдат информирани, че регорафениб може да увреди плода.
Women of childbearing potential/Contraception in males and females Women of childbearing potential must be informed that regorafenib may cause foetal harm.

В допълнение регорафениб намалява нивата на макрофагите, свързани с тумора, показва антиметастатични ефекти in vivo.
In addition, regorafenib reduced the levels of tumour associated macrophages and has shown anti-metastatic effects in vivo.

Клиничното значение на тези потенциални взаимодействия не е известно, но може да доведе до намалена ефикасност на регорафениб.
The clinical significance of these potential interactions is unknown, but may result in a decreased efficacy of regorafenib.

In vitro данни показват, че регорафениб се метаболизира чрез цитохром CYP3A4 и уридин дифосфат глюкуронилтрансфераза UGT1A9.
In vitro data indicate that regorafenib is metabolized by cytochrome CYP3A4 and uridine diphosphate glucuronosyl transferase UGT1A9.

Приложението на кетоконазол(400 mg в продължение на 18 дни), мощен инхибитор на CYP3A4, заедно с единична доза регорафениб(160 mg в ден 5) е довело до повишаване на средната експозиция(AUC) на регорафениб с приблизително 33% и до спад на средната експозиция на активните метаболити, M-2(N-оксид) и M-5(N-оксид и N-деметил).
Administration of ketoconazole(400 mg for 18 days), a strong CYP3A4 inhibitor, with a single dose of regorafenib(160 mg on day 5) resulted in an increase in mean exposure(AUC) of regorafenib of approximately 33%, and a decrease in mean exposure of the active metabolites, M-2(N-oxide) and.

Препоръчителната доза регорафениб е 160 mg(4 таблетки от 40 mg), приемани един път дневно в продължение на 3 седмици, последвани от 1 седмица без лечение.
The recommended dose of regorafenib is 160 mg(4 tablets of 40 mg) taken once daily for 3 weeks followed by 1 week off therapy.

Това показва, че едновременното приложение на регорафениб може да повиши плазмената концентрация на другия съпътстващ BCRP субстрат(напр. метотрексат, флувастатин, аторвастатин).
This indicates that co-administration of regorafenib may increase the plasma concentrations of other concomitant BCRP substrates(e.g. methotrexate, fluvastatin, atorvastatin).

Как да използвам "регорафениб" в изречение

Bayer има подадено пред FDA заявление за ново лекарство за регорафениб при ГИСТ през август 2012 г.