Какво е " РОЛАПИТАНТ " на Английски - превод на Английски

• rolapitant

Примери за използване на Ролапитант на Български и техните преводи на Английски

Пълен отговор Ролапитант.
Complete Response Rolapitant.

Ролапитант е умерен инхибитор на CYP2D6.
Rolapitant is a moderate CYP2D6 inhibitor.

Активното вещество е ролапитант.
The active substance is rolapitant.

Ролапитант е инхибитор на P-гликопротеина(P-gp).
Rolapitant is an inhibitor of P-glycoprotein(P-gp).

Всяка таблетка съдържа 90 mg ролапитант.
Each tablet contains 90 mg of rolapitant.

Ролапитант се елиминира основно по хепатобилиарен път.
Rolapitant is eliminated primarily through the hepatobiliary route.

Няма данни за наличието на ролапитант в кърмата.
There are no data on the presence of rolapitant in human milk.

Какво представлява Varuby Varuby съдържа активното вещество ролапитант.
Varuby contains the active substance rolapitant.

Липсват данни от употребата на ролапитант при бременни жени.
There are no available data on rolapitant use in pregnant women.

При сборната проба урина няма открит непроменен ролапитант или M19.
Unchanged rolapitant or M19 were not found in pooled urine sample.

Ролапитант е с висока степен на свързване с протеините в човешката плазма(99, 8%).
Rolapitant was highly protein bound to human plasma(99.8%).

Съотношението на експозиция на M19 спрямо ролапитант в плазмата е приблизително 50%.
The exposure ratio of M19 to rolapitant was approximately 50% in plasma.

Ролапитант се метаболизира от CYP3A4 до основния си активен метаболит M19.
Rolapitant is metabolised by CYP3A4 to form a major active metabolite, M19.

In vitro проучванията дават основания да се предполага, че ролапитант не е инхибитор на CYP2E1.
In vitro studies suggest that rolapitant is not an inhibitor of CYP2E1.

Ролапитант се елиминира бавно със среден терминален полуживот приблизително 7 дни.
Rolapitant is slowly eliminated with a mean terminal half-life of approximately 7 days.

Активното вещество във Varuby, ролапитант, действа като блокира рецепторите на неврокинин-1(NK1).
The active substance in Varuby, rolapitant, works by blocking neurokinin-1(NK1) receptors.

Ролапитант не повлиява фертилитета или общата репродуктивна функция на мъжки плъхове.
Rolapitant did not affect the fertility or general reproductive performance of male rats.

In vivo не се очаква ролапитант да демонстрира ефект на инхибиране или индукция по отношение на CYP3A4.
In vivo, rolapitant is not expected to exhibit any inhibitory or inducing effect on CYP3A4.

Ролапитант е инхибитор на протеина на резистентност на рак на гърдата(Breast-CancerResistance Protein, BCRP).
Rolapitant is an inhibitor of Breast-Cancer-Resistance Protein(BCRP).

При един популационен фармакокинетичен анализ на ролапитант Vd/F е 387 l при пациенти с раково заболяване.
In a population pharmacokinetic analysis of rolapitant, the Vd/F was 387 L in cancer patients.

Дози ролапитант до 720 mg са прилагани в клинични проучвания без опасения за безопасността.
Rolapitant doses up to 720 mg have been used in clinical studies without any safety concerns.

Поради антиеметичното действие на ролапитант, медикаментозното индуциране на повръщане може да се окаже неефективно.
Because of the antiemetic activity of rolapitant, emesis induced by a medicinal product may not be effective.

Ролапитант се елиминира главно по хепатобилиарен път и в много малка степен чрез бъбреците.
Rolapitant is eliminated mainly through the hepatobiliary route, with minor contributions from renal elimination.

Субстрати на OCT1 In vitro, ролапитант не е инхибитор на OСТ1 при тестваните концентрации до 20 µM.
OCT1 substrates In vitro, rolapitant is not an inhibitor of OCT1 at the tested concentrations up to 20 µM.

Ролапитант показва линейна фармакокинетика, при която увеличаването на експозициите е пропорционално на увеличаването на дозата.
Rolapitant displays linear PK with exposures increased in a dose-proportional manner.

Безопасността и ефикасността на ролапитант при деца и юноши на възраст под 18 години все още не са установени.
The safety and efficacy of rolapitant in children and adolescents below 18 years of age has not yet been established.

При един популационен фармакокинетичен анализ привидният общ клирънс(CL/F) на ролапитант при пациенти с раково заболяване е 0, 96 l/час.
In a population pharmacokinetic analysis the apparent total clearance(CL/F) of rolapitant was 0.96 L/hour in cancer patients.

Няма лекарствено взаимодействие между ролапитант и дексаметазон, така че не се налага коригиране на дозата дексаметазон.
There is no medicinal product interaction between rolapitant and dexamethasone, so no dosage adjustment for dexamethasone is required.

Наблюдава се независимо от дозата увеличаване в средната степен на свързване с NK1 рецепторите при дозов диапазон от 4, 5 mg до 180 mg ролапитант.
A dose-dependent increase in mean NK1 receptor occupancy was observed in the dose range from 4.5 mg to 180 mg of rolapitant.

При приложение на кетоконазол, силен инхибитор на CYP3A4, с ролапитант не се наблюдава клинично значим ефект.
No clinically significant effect was seen on the pharmacokinetics of rolapitant when ketoconazole, a strong CYP3A4 inhibitor was administered with rolapitant.