Какво е " СРЕДНА ПРОЦЕНТНА ПРОМЯНА " на Английски - превод на Английски

• mean percent change

Примери за използване на Средна процентна промяна на Български и техните преводи на Английски

Средна процентна промяна на.
Mean percent change in AUC.

Коригиран серумен калций Средна процентна промяна по време на.
Corrected serum calcium Mean percent change during the EAP.

Средна процентна промяна от изходно ниво в LDL-C.
Mean Percent Change from Baseline in LDL-C.

Ефект на Repatha върху LDL-C при пациенти с хомозиготна фамилна хиперхолестеролемия- средна процентна промяна от изходното ниво до OLE седмица 216(и свързан 95% CI).
Effect of Repatha on LDL-C in patients with homozygous familial hypercholesterolaemia- mean percent change from baseline to OLE week 216(and associated 95% CI).

Средна процентна промяна на AUC, Cmax.
Effects on drug levels Mean percent change in AUC, Cmax.

Ефект на Repatha върху LDL-C при пациенти с тежка фамилна хиперхолестеролемия(не-HoFH)- средна процентна промяна от изходното ниво до OLE седмица 216(и свързан 95% CI).
Effect of Repatha on LDL-C in patients with severe familial hypercholesterolaemia(non-HoFH)- mean percent change from baseline to OLE week 216(and associated 95% CI).

Средна процентна промяна от изходното ниво по NRS в CHRONOSa(FAS седмица 52)б.
Mean percent change from baseline in NRS in CHRONOSa(FAS Week 52)b.

Ефекти от лечението с Repatha в сравнение с плацебо при пациенти с хомозиготна фамилна хиперхолестеролемия- средна процентна промяна от изходното ниво до седмица 12(%, 95% CI).
Treatment effects of Repatha compared with placebo in patients with homozygous familial hypercholesterolaemia- mean percent change from baseline to week 12(%, 95% CI).

Средна процентна промяна от изходното ниво в NRS в SOLO 1a и SOLO 2a(FAS)б.
Mean percent change from baseline in NRS in SOLO 1a and SOLO 2a(FAS)b.

Ефекти от лечението с Repatha в сравнение с плацебо при пациенти с първична хиперхолестеролемия и смесена дислипидемия- средна процентна промяна от изходното ниво до седмица 52(%, 95% CI).
Treatment effects of Repatha compared with placebo in patients with primary hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemia- mean percent change from baseline to week 52(%, 95% CI).

Средна процентна промяна от изходно ниво при плацебо-контролирани изпитвания с основна терапия със статин.
Mean Percent Change from Baseline in Ezetimibe-Controlled Studies On Background Statin.

Ефекти от лечението с Repatha в сравнение с плацебо при пациенти с първична хиперхолестеролемия и смесена дислипидемия- средна процентна промяна от изходното ниво до средна стойност на седмици 10 и 12(%, 95% CI).
Treatment effects of Repatha compared with placebo in patients with primary hypercholesterolaemia and mixed dyslipidaemia- mean percent change from baseline to average of weeks 10 and 12(%, 95% CI).

Средна процентна промяна в деформацията на извивката на пениса от изходното ниво до Седмица 52- Проучвания 1 и 2.
Mean percent change in penile curvature deformity from baseline to week 52- Studies 1 and 2.

Средна процентна промяна в деформацията на извивката на пениса от изходното ниво до Седмица 36(LOCF)(mITT* популация)- проучване AUX-CC-806.
Mean Percent Change from Baseline in Curvature Deformity at Week 36(LOCF)(mITT* Population)- study AUX-CC-806.

Средна процентна промяна на LDL-C от изходното ниво до седмица 26(първична крайна точка) с използване на LOCF за всяка оценка(N=29) в главното проучване за ефективност.
Mean percent changes from baseline in LDL-C in the major effectiveness study UP1002/AEGR-733-005 through Week 26(the Primary Endpoint) using LOCF to each assessment(N=29).

Средна процентна промяна от изходните стойности на LDL-C и други липиди/липопротеини в плацебо-контролирани и контролирани с езетимиб изпитвания- схема на прилагане 75 mg и/или 150 mg Q2W.
Mean Percent Change from Baseline in LDL-C and Other Lipids/ Lipoproteins in PlaceboControlled and Ezetimibe-Controlled Studies- 75 mg and/or 150 mg Q2W Dosing Regimen.

P-стойността се основава на средната процентна промяна б p-стойност за средната процентна промяна от изходното ниво въз основа на двоен t-тест.
P-value is based on the mean percent change b p-value on the mean percent change from baseline based on paired t-test.

Средната процентна промяна от изходното ниво до седмица 26, изчислена чрез пренасяне на данни от последното наблюдение(LOCF) за всяка оценка, е показана на Фигура 1.
Mean percent change from baseline through Week 26 using last observation carried forward(LOCF) to each assessment is shown in Figure 1.

В intent to treat(ITT) популацията през седмица 26 средната процентна промяна на LDL-C от изходното ниво е-40%(p< 0,001).
At Week 26, the mean percent change in LDL-C from baseline of LDL-C was -40%(p< 0.001) in the Intent to Treat(ITT) population.

На 24 седмица, средната процентна промяна в LDL-C от изходното ниво с алирокумаб 300 mg Q4W/150 mg Q2W(ITT анализ) е-52,7%, в сравнение с-0.3% за плацебо.
At week 24, the mean percent change from baseline with alirocumab 300 mg Q4W/150 mg Q2W in LDL-C(ITT analysis) was -52.7% compared to -0.3% for placebo.

Динамика във времето на средната процентна промяна от изходното ниво на скора за PASI в проучванията ULTIMMA-1 иULTIMMA-2.
Time course of mean percent change from baseline of PASI in ULTIMMA-1 and ULTIMMA-2.

Фигура 1 и фигура 2 показват средната процентна промяна от изходното ниво по EASI и средната процентна промяна от изходно ниво по NRS съответно до седмица 16.
Figure 1 and Figure 2 show the mean percent change from baseline in EASI and the mean percent change from baseline in NRS, respectively up to week 16.

При пацентите, които остават на заслепено лечение след седмица 96, средната процентна промяна на КМП във всяка група на седмица 120 е сходна с тази на седмица 96.
In patients who remained on blinded treatment beyond Week 96, mean percentage change in BMD in each group at Week 120 was similar to that at Week 96.

Средните процентни промени от изходното ниво на кръвната урея са 17,1% и 18,0% при 100 mg и 300 mg канаглифлозин, съответно, в сравнение с 2,7% при плацебо групата.
Mean percent changes from baseline in blood urea nitrogen were 17.1% and 18.0% for canagliflozin 100 mg and 300 mg, respectively, compared to 2.7% for placebo.

Средните процентни промени от изходното ниво на серумния фосфат са 3,6% и 5,1% при 100 mg и 300 mg канаглифлозин, в сравнение с 1,5% при плацебо групата.
Mean percent changes from baseline in serum phosphate were 3.6% and 5.1% for canagliflozin 100 mg and 300 mg, compared to 1.5% for placebo.

Средните процентни промени от изходното ниво на креатинина са 2,8% и 4,0% при 100 mg и 300 mg канаглифлозин, съответно, в сравнение с 1,5% при плацебо групата.
Mean percent changes from baseline in creatinine were 2.8% and 4.0% for canagliflozin 100 mg and 300 mg, respectively, compared to 1.5% for placebo.

Въз основа на данните от предписанията, средната процентна промяна от изходното ниво на седмица 12 в ентералния обем при популацията ITT е 25,82%(±41,59) в сравнение с 53,65%(±57,01) в кохортата на стандартни грижи.
Increases in enteral nutrition volume and enteral calories Based on prescribed data, the mean percentage change from baseline at Week 12 in enteral volume, in the ITT population, was 25.82%(±41.59) compared to 53.65%(±57.01) in the standard of care cohort.

Средните процентни промени в сравнение с изходното ниво за ертуглифлозин 5 mg и 15 mg спрямо плацебо са съответно за LDL-C 5,8% и 8,4% спрямо 3,2%; общия холестерол 2,8% и 5,7% спрямо 1,1%, а HDL-C 6,2% и 7,6% спрямо 1,9%.
Mean percent changes from baseline for ertugliflozin 5 mg and 15 mg versus placebo, respectively, were LDL-C 5.8% and 8.4% versus 3.2%; total cholesterol 2.8% and 5.7% versus 1.1%; however, HDL-C 6.2% and 7.6% versus 1.9%.

Б б а Средната процентна промяна, разликата между леченията, 95% ДИ и p-стойността са базирани на модел ANOVA с фактори за лечение, стратум въз основа на извивката на пениса на изходното ниво и тяхното взаимодействие, и използване на последното проведено екстраполирано наблюдение(last observation carried forward, LOCF) в модифицираната„intent-to-treat“(mITT) популация.
B a Mean percent change, treatment difference, 95% CI, and p-value were based on an ANOVA model with factors for treatment, stratum of baseline penile curvature, and their interaction and using last observation carried forward(LOCF) in the modified intent-to-treat(mITT) population.

Наблюдава се значима разлика в средната процентна промяна на триглицеридите на гладно между рамената на воланесорсен и плацебо в месеци 3, 6 и 12; рамото на воланесорсен включва пациенти, които не са завършили лечението, но са се върнали за оценяване по време на 52-седмичното проучване.
The mean fasting triglyceride percent change was significantly different between volanesorsen and placebo arms at 3, 6, and 12 months; the volanesorsen arm included patients who did not complete dosing but who returned for assessments over the 52-week study.