Какво е " ТРАНСПОРТЕРИ P-GP " на Английски - превод на Английски

• transporters p-gp

Примери за използване на Транспортери p-gp на Български и техните преводи на Английски

Ензалутамид не е субстрат на ефлуксните транспортери P-gp или BCRP.
Enzalutamide is not a substrate of the efflux transporters P-gp or BCRP.

Инхибиране на ефлуксни транспортери(P-gp, BCRP, BSEP и MATE1/2).
Inhibition of efflux transporters(P-gp, BCRP, BSEP, and MATE1/2) Niraparib is not an inhibitor of BSEP.

Проучвания in vitro показват, че вемурафениб е субстрат на ефлуксните транспортери P-gp и BCRP.
In vitro studies have demonstrated that vemurafenib is a substrate of the efflux transporters P-gp and BCRP.

Софосбувир и GS-331007 не са инхибитори на лекарствените транспортери P-gp, BCRP, MRP2, BSEP, OATP1B1, OATP1B3 и OCT1.
Sofosbuvir and GS-331007 are not inhibitors of drug transporters P-gp, BCRP, MRP2, BSEP, OATP1B1, OATP1B3 and OCT1.

In vitro потенциал на софосбувир/велпатасвир за взаимодействие лекарство-лекарство. Софосбувир и велпатасвир са субстрати на лекарствените транспортери P-gp и BCRP, докато GS-331007 не е.
Sofosbuvir and velpatasvir are substrates of drug transporters P-gp and BCRP while GS-331007 is not.

Софосбувир и велпатасвир са субстрати на лекарствените транспортери P-gp и BCRP, докато GS-331007 не е.
In vitro potential for sofosbuvir/velpatasvir drug-drug interactions Sofosbuvir and velpatasvir are substrates of drug transporters P-gp and BCRP while GS-331007 is not.

Софосбувир и GS-331007 не са инхибитори на лекарствените транспортери P-gp, BCRP, MRP2, BSEP, OATP1B1, OATP1B3 и OКT1. GS-331007 не е инхибитор на OAT1, OКT2 и MATE1.
Sofosbuvir and GS-331007 are not inhibitors of drug transporters P-gp, BCRP, MRP2, BSEP, OATP1B1, OATP1B3 and OCT1.

Софосбувир, велпатасвир и воксилапревир са субстрати на лекарствените транспортери P-gp и BCRP, докато GS-331007 не е.
Sofosbuvir, velpatasvir and voxilaprevir are substrates of drug transporters P-gp and BCRP while GS-331007 is not.

Софосбувир и GS-331007 не са инхибитори на лекарствените транспортери P-gp, BCRP, MRP2, BSEP, OATP1B1, OATP1B3, OCT1, а GS-331007 не е инхибитор на OAT1, OCT2 и MATE1.
Sofosbuvir and GS-331007 are not inhibitors of drug transporters P-gp, BCRP, MRP2, BSEP, OATP1B1, OATP1B3, OCT1 and GS-331007 is not an inhibitor of OAT1, OCT2 and MATE1.

Препоръчва се повишено внимание при едновременно прилагане на Viekirax с лекарствени продукти, които са умерени инхибитори на CYP3A4 и инхибитори на различни транспортери(P-gp, BCRP и/или OATP1B1/ OATP1B3).
Caution is advised if co-administering Viekirax with medicinal products that are both moderate inhibitors of CYP3A4 and inhibitors of multiple transporters(P-gp, BCRP and/or OATP1B1/ OATP1B3).

Талазопариб е субстрат за лекарствените транспортери P-gp и протеина на резистентност на карцином на млечната жлеза(Breast Cancer Resistance Protein, BCRP) и се елиминира главно чрез бъбречния клирънс като непроменено съединение.
Talazoparib is a substrate for drug transporters P-gp and Breast Cancer Resistance Protein(BCRP) and it is mainly eliminated by renal clearance as unchanged compound.

Препоръчва се предпазливост, когато при съвместно прилагане на Viekirax с лекарствени продукти, които са инхибитори на CYP3A4 и на различни транспортери(P-gp, BCRP и/или OATP1B1/ OATP1B3) може да се получи клинично значимо увеличение на експозицията на паритапревирнапр. ритонавир с атазанавир, еритромицин.
Caution is advised if co-administering Viekirax with medicinal products that are both moderate inhibitors of CYP3A4 and inhibitors of multiple transporters(P-gp, BCRP and/or OATP1B1/ OATP1B3).

Велпатасвир е инхибитор на лекарствените транспортери P-gp, BCRP, OATP1B1 и OATP1B3 и участието му в лекарствени взаимодействия с тези транспортери се ограничава главно до процеса на абсорбция.
Velpatasvir is an inhibitor of drug transporter P-gp, BCRP, OATP1B1 and OATP1B3 and its involvement in drug interactions with these transporters is primarily limited to the process of absorption.

Потенциал на тезакафтор/ивакафтор да взаимодейства с транспортери In vitro проучванията показват, че тезакафтор е субстрат на ъптейк транспортера на органични аниони OATP1B1 и ефлуксните транспортери P-gp и протеина на резистентност на рака на гърдата(Breast Cancer Resistance Protein, BCRP).
Potential for tezacaftor/ivacaftor to interact with transporters In vitro studies showed that tezacaftor is a substrate for the uptake transporter OATP1B1, and efflux transporters P-gp and Breast Cancer Resistance Protein(BCRP).

Кобицистат е инхибитор на следните транспортери: P-gp, протеин на резистентност на рак на гърдата(breast cancer resistance protein, BCRP), органичен анионен транспортен полипептид(organic anion transporting polypeptide, OATP) 1B1 и OATP1B3.
Cobicistat is an inhibitor of the following transporters: P-gp, breast cancer resistance protein(BCRP), organic anion transporting polypeptide(OATP) 1B1 and OATP1B3.

Ефект на дакомитиниб върху лекарствените транспортери In vitro дакомитиниб е с нисък потенциал да инхибира активността на лекарствените транспортери P-gp( системно), транспортерите на органични аниони( OAT) 1 и OAT3, OCT2, транспортиращия органични аниони полипептид( OATP) 1B1 и OATP1B3, но може да инхибира активността на P-gp( в СЧ тракт), BCRP( системно и в СЧ тракт), както и OCT1 при клинично значими концентрации.
In vitro, dacomitinib has a low potential to inhibit the activities of drug transporters P-gp(systemically), organic anion transporters(OAT)1 and OAT3, OCT2, organic anion transporting polypeptide(OATP)1B1, and OATP1B3, but may inhibit the activity of P-gp(in the GI tract), BCRP(systemically and GI tract), and OCT1 at clinically relevant concentrations.

Сонидегиб не инхибира апикалните ефлуксни транспортери P-gp или MRP2, чернодробните ъптейк транспортери OATP1B1 и OATP1B3, бъбречните ъптейк транспортери за органични аниони OAT1 и OAT3 или ъптейк транспортерите за органични катиони OCT1 и OCT2 при клинично значими концентрации.
Sonidegib did not inhibit apical efflux transporters, P-gp or MRP2, hepatic uptake transporters OATP1B1 or OATP1B3, renal organic anion uptake transporters OAT1 and OAT3, or the organic cation uptake transporters OCT1 or OCT2 at clinically relevant concentrations.

Велпатасвир и воксилапревир са инхибитори на лекарствените транспортери P-gp, протеина на резистентност на рак на гърдата(breast cancer resistance protein, BCRP), полипептида, транспортиращ органични аниони(organic anion-transporting polypeptide, OATP) 1B1 и OATP1B3.
Velpatasvir and voxilaprevir are inhibitors of drug transporters P-gp, breast cancer resistance protein(BCRP), organic anion-transporting polypeptide(OATP) 1B1 and OATP1B3.

Софосбувир и GS 331007 не са инхибитори на лекарствените транспортери P-gp, BCRP, протеин 2, свързан с множествена лекарствена резистентност(MRP2), експортна помпа за жлъчни соли(BSEP), OATP1B1, OATP1B3 и транспортер на органични катиони(OCT) 1, а GS-331007 не е инхибитор на OAT1, OAT3, OCT2, протеин 1 за екструзия на множество лекарства и токсини(multidrug and toxin extrusion protein 1, MATE 1).
Sofosbuvir and GS-331007 are not inhibitors of drug transporters P-gp, BCRP, multidrug resistanceassociated protein 2(MRP2), bile salt export pump(BSEP), OATP1B1, OATP1B3 and organic cation transporter(OCT) 1 and GS-331007 is not an inhibitor of OAT1, OAT3, OCT2, and multidrug and toxin extrusion protein(MATE) 1.

In vitro талазопариб не инхибира основните чревни, чернодробни или бъбречни мембранни транспортери( P-gp, BCRP, транспортиращ органични аниони полипептид[ OATP] 1B1, OATP1B3, транспортера на органични катиони[ OCT] 1, OCT2, транспортер на органични аниони[ OAT] 1, OAT3, експортната помпа за жлъчни соли[ BSEP], протеин за екструзия на множество лекарства и токсини[ MATE] 1 и MATE2-K) при клинично значими концентрации.
In vitro, talazoparib did not inhibit any of the major intestinal, hepatic or renal membrane transporters(P-gp, BCRP, organic anion transporting polypeptide[OATP]1B1, OATP1B3, organic cationic transporter[OCT]1, OCT2, organic anion transporter[OAT]1, OAT3, bile salt export pump[BSEP], multidrug and toxin extrusion[MATE]1 and MATE2-K) at clinically relevant concentrations.

Експериментите in vitro показват, че симепревир е субстрат за лекарствените транспортери Pгликопротеин(P-gp), MRP2, OATP1B1/3 и OATP2B1.
In vitro experiments show that simeprevir is a substrate for the drug transporters P-glycoprotein(P-gp), MRP2, OATP1B1/3 and OATP2B1.

Паритапревир се елиминира чрез медииран от CYP3A4 метаболизъм и билиарна екскреция(субстрат на чернодробните транспортери OATP1B1, P-gp и BCRP).
Medicinal products that inhibit CYP3A4 and transport proteins Paritaprevir is eliminated via CYP3A4 mediated metabolism and biliary excretion(substrate of the hepatic transporters OATP1B1, P-gp and BCRP).

Проучвания in vitro показват, че вемурафениб е инхибитор на ефлуксните транспортери P-гликопротеин(P-gp) и протеина на резистентност на рак на гърдата(BCRP).
Effects of vemurafenib on drug transport systems In vitro studies have demonstrated that vemurafenib is an inhibitor of the efflux transporters P-glycoprotein(P-gp) and breast cancer resistance protein(BCRP).

Няма официални проучвания относно ефектите на потенциалните индуктори на ефлуксните транспортери BCRP и P-гликопротеин(P-gp) върху бионаличността и диспозицията на кладрибин.
The effects of potent inducers of the efflux transporters BCRP and P-glycoprotein(P-gp) on the bioavailability and disposition of cladribine have not been formally studied.

Ъптейкът на пиксантрон от черния дроб вероятно се медиира от активни транспортери OCT1 и билиарна екскреция от P-gp и BCRP.
Hepatic uptake of pixantrone is possibly mediated by OCT1 active transporters and biliary excretion by P-gp and BCRP.

Alunbrig може също така да индуцира други ензими и транспортери(напр. CYP2C, P-gp) чрез същите механизми, отговорни за индуцирането на CYP3A(напр. активиране на прегнан X рецептор).
Alunbrig may also induce other enzymes and transporters(e.g., CYP2C, P-gp) via the same mechanisms responsible for induction of CYP3A(e.g., pregnane X receptor activation).

Съществува възможност за свръхекспозиция на алискирен при деца с незряла MDR1(P-gp) система(вж.“Транспортери” по-горе и точки 4.2, 4.4 и 5.3).
There is a potential for aliskiren overexposure in children with an immature MDR1(P-gp) system see“Transporters” above.

Изследванията in vitro показват, че е малко вероятно TOOKAD да бъде субстрат на OATP1B1, OATP1B3, OCT1, OATP2B1, P-gp, BCRP, MRP2 или BSEP транспортери на чернодробния ъптейк.
In vitro studies indicate that TOOKAD is unlikely to be a substrate of OATP1B1, OATP1B3, OCT1, OATP2B1, P-gp, BCRP, MRP2 or BSEP hepatic uptake transporters.

Съпътстващото многократно приложение на дози(600 mg веднъж дневно в продължение на 22 дни) рифампицин(индуктор на CYP2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 3A), както и на индуктор на ефлуксните транспортери P-гликопротеин[P-gp] и протеин на резистентност на рак на гърдата[BCRP], с терифлуномид(70 mg еднинична доза) е довело до намаляване приблизително с 40% на експозицията на терифлуномид.
Potent cytochrome P450(CYP) and transporter inducers Co-administration of repeated doses(600 mg once daily for 22 days) of rifampicin(a CYP2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 3A inducer), as well as an inducer of the efflux transporters P-glycoprotein[P-gp] and breast cancer resistant protein[BCRP] with teriflunomide(70 mg single dose) resulted in an approximately 40% decrease in teriflunomide exposure.

Не може да се изключи, че цистеамин е клинично значим индуктор на CYP ензимите, инхибитор на P-gp и BCRP на интестинално ниво и инхибитор на чернодробните ъптейк транспортери.
It cannot be excluded that cysteamine is a clinically relevant inducer of CYP enzymes, inhibitor of P-gp and BCRP at the intestinal level and inhibitor of liver uptake transporters(OATP1B1, OATP1B3 and OCT1).