Какво е " ФАЗА ІІІ " на Английски - превод на Английски

• phase III
• phase 3
• stage III

Примери за използване на Фаза ІІІ на Български и техните преводи на Английски

Фаза ІІІ.
The Phase III.

В клиничните изпитвания фаза ІІІ, общо 436 пациента са лекувани с Ameluz.
In clinical phase III, a total of 436 patients were treated with Ameluz.

Фаза ІІІ(към 2004 г.- 2005 г.): втора международна конференция;
Phase III(as early as 2004-2005): second international conference;

Проучването AFT-MX-6E е фаза ІІІ изпитване на друг модел на остра болка(артроскопия).
Study AFT-MX-6E was a phase III trial in another acute pain model(arthroscopy).

Нежелани лекарствени реакции, съобщени при употребата на икатибант по време на клинични изпитвания фаза ІІІ.
Adverse reactions reported with icatibant in the phase III clinical trials.

Ако имате тежка(фаза ІІІ и ІV по GOLD) Хронична Обструктивна Белодробна Болест(ХОББ).
If you have severe(GOLD stage III or IV), Chronic Obstructive Pulmonary Disease(COPD).

В клиничните проучвания във фаза ІІІ при възрастни пациенти не са наблюдавани.
No gender-related pharmacokinetic differences in the phase III studies have been observed in adult patients.

Профилът на безопасност на Trelegy Ellipta се основава на три клинични проучвания фаза ІІІ.
Tabulated summary of adverse reactions The safety profile of Trelegy Ellipta is based on three phase III clinical studies.

Някои от пациентите, включени в клиничните изпитвания фаза ІІІ, са били инфектирани едновременно с хепатит В/С.
Few patients included in the phase III trials were co-infected with hepatitis B/C.

Във фаза ІІІ на проведените клинични проучвания с продължителност от 6 до 12 месеца, хиперемията намалява с времето.
In phase III clinical studies ranging from 6 to 12 months in duration, hyperaemia decreased over time.

Всички нежелани реакции са съобщени при пациенти в клинични изпитвания фаза ІІІ или при постмаркетингова употреба*.
All adverse reactions reported in patients in phase III clinical trials or through postmarketing use*.

Сборен анализ на данните от три фаза ІІІ клинични проучвания, оценяващи фиксирани дози от 7, 5 mg и 15 mg Emselex.
Pooled analysis of data from three Phase III clinical studies assessing fixed doses of 7.5 mg and 15 mg Emselex.

Нежеланите реакции, съобщени по време на програмата от фаза ІІІ при 2 637 жени, са представени в таблицата по-долу.
The adverse reactions reported in the phase III program of 2,637 women are provided in the table below.

Фаза ІІІ, 20(10,2%) пациенти в групата с TOOKADсъдовотаргетна фотодинамична терапия са развили урогенитална инфекция.
In the Phase III European study, 20(10.2%) patients in the TOOKAD-VTP arm experienced genito-urinary infection.

Данните относно ефикасността са получени от първоначално, открито проучване фаза ІІ и от три контролирани проучвания фаза ІІІ.
Efficacy data were obtained from an initial open-label Phase II study and from three controlled Phase III studies.

Всички пациенти, завършили клиничните изпитвания фаза ІІІ, са отговаряли на критериите за включване в продължително последващо клинично изпитване(WV16866).
All patients who completed the phase III studies were eligible for entry into a long-term follow-up study(WV16866).

Фаза ІІІ, 25(12,7%) пациенти са имали уринарна инконтиненция(включително инконтиненция, стресова уринарна инконтиненция и импулсна инконтиненция).
In the Phase III European study, 25(12.7%) patients experienced urinary incontinence(including incontinence, stress urinary incontinence and urge incontinence).

При контролираното с активно вещество проучване фаза ІІІ, обемът на понижение на кислородната сатурация е сравним между групите на Zalviso и интравенозен морфин.
In the Phase III active-controlled trial, the magnitude of decrease in oxygen saturation was comparable between Zalviso and i.v.

Вследствие на това CHMP счита, че клиничната ефикасност на Oracea е достатъчно демонстрирана в две плацебо- контролирани фаза ІІІ проучвания, а въпросът- разрешен.
Consequently, the CHMP considered the clinical efficacy of Oracea to be sufficiently demonstrated in the two placebo-controlled phase 3 studies and the issue to be resolved.

Освен това е проведено едно открито, рандомизирано, сравнително фаза ІІІ изпитване при възрастни пациенти с новодиагностицирана хронична фаза на ХМЛ.
In addition, one open-label, randomised, comparative Phase III study was conducted in adult patients with newly diagnosed chronic phase CML.

Проучването AFT-MX6 е друго фаза ІІІ, плацебо-контролирано, проспективно, рандомизирано, двойно-сляпо, с паралелен дизайн изпитване с проследяване на безопасността в ден 30.
Study AFT -MX6 was another phase III, placebo-controlled, prospective, randomised, double-blind, parallel-design trial with a safety follow-up at Day 30.

Проведено е международно отворено, многоцентрово, рандомизирано, сравнително фаза ІІІ изпитване при възрастни пациенти с новодиагностицирана хронична фаза на ХМЛ.
An international open-label, multicentre, randomised, comparative Phase III study was conducted in adult patients with newly diagnosed chronic phase CML.

Изпитване TMB-301 фаза ІІІ е с едно рамо, многоцентрово клинично изпитване, проведено при 40 инфектирани с HIV участници с мултирезистентен HIV-1, които вече са лекувани интензивно.
Phase 3 trial TMB-301 was a single arm, multicenter clinical trial conducted in 40 heavily treatment-experienced HIV-infected subjects with multidrug resistant HIV-1.

Бустерно хетероложно ваксиниране на 12 до 24 месец е било приложено и в условията на клинично проучване фаза ІІІ върху имунокомпрометирани участници и пациенти с хронични заболяване.
A 12 to 24 months heterologous booster has also been administered in a phase 3 study in immunocompromised subjects and patients with chronic disease conditions.

Индивидите, които са взели участие в тези проучвания са болни от диабет и са на 19 или повече години, и страдат от поне една диабетна язва във фаза ІІІ или фаза ІV.
Subjects recruited into these studies were diabetic adults aged 19 years or over who were suffering from at least one stage III or IV diabetic ulcer of at least 8 weeks duration.

Проведено е рандомизирано, двойно- сляпо, мултицентрово, плацебо- контролирано проучване фаза ІІІ(под името RRA02997) при 203 възрастни пациенти със стабилна белодробна хипертония инхалиран илопрост.
A randomised, double-blind, multi-centre, placebo-controlled phase III trial(study RRA02997) has been conducted in 203 adult patients inhaled iloprost.

Не са наблюдавани значими ефекти върху удължаването на QTc след интравенозно инжектиране на Xofigo в сравнение с плацебо в подгрупа от 29 пациенти в проучване фаза ІІІ(ALSYMPCA).
No significant QTc prolonging effects were observed after intravenous injection of Xofigo in comparison with placebo in a subgroup of 29 patients in the phase III study(ALSYMPCA).

Проведено е фаза ІІІ проучване, сравняващо Caelyx с топотекан при 474 пациенти с епителен рак на яйчника и неуспех на химиотерапия от първа линия, базирана на платина.
A phase III comparative study of Caelyx versus topotecan in patients with epithelial ovarian cancer following the failure of first-line, platinum-based chemotherapy was completed in 474 patients.

Ефикасността и безопасността на Ameluz за лечението на базалноклетъчен карцином(БКК) с дебелина< 2 mm са оценени при 281 пациенти, включени в едно клинично изпитване фаза ІІІ.
Efficacy and safety of Ameluz for the treatment of basal cell carcinoma(BCC) with a thickness of< 2mm has been evaluated in 281 patients enrolled in a phase III clinical trial.

Бяха направени изследователски анализи, за да се определи дали при клиничните изпитвания фаза ІІІ(n= 3319) демографските характеристики възраст, раса и тегло са свързани със забременяване.
Exploratory analyses were performed to determine whether in the Phase III studies(n=3319) the population characteristics of age, race and weight were associated with pregnancy.