Какво е " ФАКТОР IX " на Английски - превод на Английски

• factor IX

Примери за използване на Фактор IX на Български и техните преводи на Английски

Брой необходими IU фактор IX.
Number of factor IX IU required.

Фактор IX участва в кръвосъсирването.
Factor IX is involved in blood clotting.

Nonafact човешки коагулационен фактор IX.
Nonafact human coagulation factor IX.

Фактор IX е едноверижен гликопротеин.
Factor IX is a single chain glycoprotein.

Плазма, фактор VIII и фактор IX.
Plasma. Factor VIII and Factor IX.

Фактор IX е нормална съставка на човешката кръв.
Factor IX is a normal constituent of human blood.

Nonafact 100 IU/ ml човешки коагулационен фактор IX.
Nonafact 100 IU/ ml human coagulation factor IX.

Антихеморагични средства, кръвен коагулационен фактор IX.
Antihaemorrhagics, blood coagulation factor IX.

Фактор IX е протеин, който се произвежда естествено в организма.
Factor IX is a protein produced naturally in the body.

Активната съставка е човешки коагулационен фактор IX.
The active substance is human coagulation factor IX.

Прилагането на фактор IX може да подтисне тези инхибитори.
The administration of factor IX can repress these inhibitors.

Прах Активното вещество е човешки коагулационен фактор IX.
Powder The active substance is human coagulation factor IX.

IU човешки коагулационен фактор IX(100 IU/ml след разтваряне).
IU human coagulation factor IX(100 IU/ml after reconstitution).

Един флакон Nonafact, съдържащ 500 IU или 1 000 IU от фактор IX.
A vial of Nonafact containing 500 IU or 1000 IU of factor IX.

IDELVION(албутрепенонаког алфа) е рекомбинантен коагулационен фактор IX.
IDELVION(INN: albutrepenonacog alfa) is a recombinant coagulation factor IX.

RIXUBIS съдържа рекомбинантен коагулационен фактор IX(нонаког гама).
RIXUBIS contains recombinant coagulation factor IX(nonacog gamma).

Какво съдържа Nonafact- Активното вещество е човешки коагулационен фактор IX.
What Nonafact contains- The active substance is human coagulation factor IX.

В резултат на това продуктът, съдържащ фактор IX, става неактивен(вижте Възможни нежелани реакции).
As a result, the factor IX product used becomes inactivated(see Possible side effects).

Фармакотерапевтична група: антихеморагични средства, кръвен коагулационен фактор IX.
Pharmacotherapeutic group: antihemorrhagics, blood coagulation factor IX.

В проучванията има съобщения, показващи връзка между образуването на инхибитор на фактор IX и алергичните реакции.
Research has shown a link between the occurrence of a factor IX inhibitor and allergic reactions.

Вашият лекар ще изследва редовно кръвта ви за наличие на тези антитела, особено ако сте имали тежка алергична реакция при предишно прилагане на продукт, които съдържа фактор IX.
Your doctor will check your blood regularly for the presence of these antibodies, especially if you experienced a severe allergic reaction with the previous use of a factor IX product.

ALPROLIX съдържа активното вещество ефтренонаког алфа, рекомбинантен коагулационен фактор IX, Fc фузионен протеин.
ALPROLIX contains the active substance eftrenonacog alfa, recombinant coagulation factor IX, Fc fusion protein.

Съобщава се за бъбречни нарушения(нефротичен синдром), след високи дози фактор IX при пациенти с хемофилия B, които имат инхибитори на фактор IX и анамнеза за алергични реакции.
Kidney disorders(nephrotic syndrome) have been reported following high doses of Factor IX in haemophilia B patients with factor IX inhibitors and a history of allergic reactions.

Потенциално животозастрашаващи анафилактични/ анафилактоидни реакции възникват при продукти с фактор IX, включително с BeneFIX.
Potentially life-threatening anaphylactic/ anaphylactoid reactions have occurred with factor IX products, including BeneFIX.

Рискът от развитие на инхибитори е най-голям при пациенти, които преди това не са били лекувани със заместващо фактор IX лекарство, или в ранните фази на лечението, т.е. при малки деца.
The risk for developing inhibitors is highest in patients who have not been treated with a factor IX replacement medicine before or in the early phases of treatment, i.e. for small children.

При Refixia някои реактиви ще доведат до отчитане на по-ниски резултати(30-50%), докато повечето реактиви, съдържащи силициев диоксид, ще доведат до отчитане на много по-високи резултати за активността на фактор IX(повече от 400%).
For Refixia some reagents will cause underestimation(30-50%), while most silica containing reagents will cause severe overestimation of the factor IX activity(more than 400%).

В литературата има съобщения, показващи корелация между образуването на инхибитор на фактор IX и проявата на алергични реакции.
There have been reports in the literature showing a correlation between the occurrence of a factor IX inhibitor and allergic reactions.

Изчисляването на необходимата доза фактор IX е основано на емпиричната находка, че 1 международна единица(IU) фактор IX на kg телесно тегло повишава плазмената активност на фактор IX с 1,1% от нормалната активност.
The calculation of the required dose of factor IX is based on the empirical finding that 1 International Unit(IU) factor IX per kg body weight raises the plasma factor IX activity by 1.1% of normal activity.

В литературата има съобщения, показващи връзка между образуването на инхибитор на фактор IX и алергичните реакции.
There have been reports in the literature showing a correlation between the occurrence of a factor IX inhibitor and allergic reactions.

Изчисляването на необходимата доза фактор IX се основава на емпиричното наблюдение, че 1 международна единица фактор IX на kg телесно тегло повишава активността на фактор IX в плазмата с 0, 9 IU/dl(в диапазон от 0, 5 до 1, 4 IU/dl) или с 0,9% спрямо нормалната активност при пациенти на възраст 12 и повече години(за повече информация вж. точка 5.2).
The calculation of the required dose of factor IX is based on the empirical finding that 1 International Unit factor IX per kg body weight raises the plasma factor IX activity by 0.9 IU/dL(range from 0.5 to 1.4 IU/dL) or 0.9% of normal activity in patients 12 years and older(further information see section 5.2).