Какво е " ФАРМАКОКИНЕТИЧНИТЕ ДАННИ " на Английски - превод на Английски

• pharmacokinetic data
• PK data
• pharmacokinetics data

Примери за използване на Фармакокинетичните данни на Български и техните преводи на Английски

Фармакокинетичните данни при новородени са ограничени.
Pharmacokinetic data in neonates is limited.

По-долу са обобщени фармакокинетичните данни след ИТ и интравенозно приложение.
IT and intravenous pharmacokinetics data are summarised below.

Фармакокинетичните данни за Cuprymina са свързани със свободната мед.
Pharmacokinetic data on Cuprymina relate to free copper.

По отношение на дозирането до 2- годишна възраст ПРУ оправдава дозите, базирани на фармакокинетичните данни.
Regarding dosage under the age of 2, the MAH justified the dosing based on PK data.

(За фармакокинетичните данни в тази възрастова група вж. точка 5. 2).
(For pharmacokinetic data in this age group, see section 5.2).

При пациенти с леко до умерено бъбречно увреждане фармакокинетичните данни за дулоксетин са ограничени.
Pharmacokinetic data on duloxetine is limited in patients with mild or moderate renal impairment.

Фармакокинетичните данни не показват значими разлики между различните етноси.
Pharmacokinetic data reveal no relevant inter-ethnic differences.

При пациенти с лека до умерена бъбречна недостатъчност фармакокинетичните данни за дулоксетин са ограничени.
Pharmacokinetic data on duloxetine is limited in patients with mild or moderate renal impairment.

Фармакокинетичните данни показват, че ELOCTA има удължен полуживот в кръвообръщението.
The PK data demonstrate that ELOCTA has a prolonged circulating half-life.

Тази липса на взаимодействие лекарство-лекарство е потвърдена от фармакокинетичните данни от проучванията NEOSPHERE и APHINITY.
This absence of drug-drug interaction was confirmed by pharmacokinetic data from the NEOSPHERE and APHINITY studies.

Фармакокинетичните данни не показват значими разлики между различните етноси.
Inter-ethnic differences Pharmacokinetic data reveal no relevant inter-ethnic differences.

Които да повлияят липофилността на лекарството и съответно фармакокинетиката, и наистина, фармакокинетичните данни показват, че не може да се демонстрира биоеквивалентност за AUC.
The nature of the active substance and the fermentation process used may lead to subcomponent differences, affecting the lipophilicity of the drug and as such the PK and indeed, the PK data indicates that for AUC, bioequivalence could not be shown.

Фармакокинетичните данни за афамеланотид или неговите метаболити са много ограничени.
Pharmacokinetic data for afamelanotide or any of its metabolites are very limited.

Освен това несъответствието между ФК и ФД данни за Iffeza предполага, че фармакокинетичните данни не отразяват точно сравнителното доставяне в белите дробове и не са валиден заместител за клиничния ефект.
Furthermore, the discordance between the PK and PD data for Iffeza suggests that the PK data do not accurately reflect comparative pulmonary deposition and are not a valid surrogate for clinical effect.

Фармакокинетичните данни са получени от 25 пациенти при активност, варираща от 51 до 276 kBq/kg.
Pharmacokinetic data were obtained in 25 patients at activities ranging from 51 to 276 kBq/kg.

Литературните данни показват, че дори фармакокинетичните данни да отразяват точно сравнителното доставяне на лекарството в белите дробове за Iffeza срещу GSK флутиказон пропионат pMDI, подобни разлики не са от клинично значение.
Literature data indicate that even if the PK data accurately reflect comparative pulmonary drug deposition for Iffeza versus GSK fluticasone propionate pMDI, such differences are not of clinical relevance.

Фармакокинетичните данни за тези пациенти в различни времеви моменти са показани в следната таблица.
The pharmacokinetic data for these patients at various time points are shown in the following table.

СНМР е на мнение, че тези открития предполагат, че фармакокинетичните данни от проучване FLT1501 не отразяват точно доставянето до белите дробове и затова в проучването не са валиден заместител за клиничната ефикасност на Flutiform.
The CHMP was of the opinion that these findings suggest that the PK data from study FLT1501 do not reflect pulmonary deposition accurately and therefore in this study are not a valid surrogate for clinical efficacy of Flutiform.

Фармакокинетичните данни на ромиплостим са събрани от две проучвания при 21 педиатрични участници с ИТП.
Pharmacokinetic data of romiplostim were collected from two studies in 21 paediatric subjects with ITP.

Въз основа на фармакокинетичните данни, няма специални указания за употребата на Riluzole Zentiva при тази популация.
Based on pharmacokinetic data, there are no special instructions for the use of Riluzole Zentiva in this population.

Фармакокинетичните данни показват увеличена системна експозиция на миглустат при пациенти с бъбречно увреждане.
Pharmacokinetic data indicate increased systemic exposure to miglustat in patients with renal impairment.

Заявителят анализира фармакокинетичните данни за алфакалцидол и калцитриол, прилагани независимо един от друг при две проучвания за биоеквивалентност.
The applicant has analysed pharmacokinetics data of alfacalcidol and calcitriol dosed independently from two bioequivalence studies.

Фармакокинетичните данни на бевацизумаб са получени от 8 клинични изпитвания при пациенти със солидни тумори.
The pharmacokinetic data for bevacizumab are available from eight clinical trials in patients with solid tumours.

Комитетът счита, че фармакокинетичните данни не са достатъчни, за да се направят изводи относно ефективността на пластира и че са необходими допълнителни данни..
The Committee therefore considered that the pharmacokinetic data were not sufficient to draw conclusions on the effectiveness of the patch and that additional data would be required.

Фармакокинетичните данни показват, че експозицията на тедуглутид на заешки фетуси и бозаещи плъхчета е много ниска.
Pharmacokinetic data demonstrated that the teduglutide exposure of foetal rabbits and suckling rat pups was very low.

На база фармакокинетичните данни, няма специални указания за прилагането на RILUTEK сред тази популация.
Based on pharmacokinetic data, there are no special instructions for the use of RILUTEK in this population.

Фармакокинетичните данни в проучване FLT1501 са сравнени със съответния набор от фармакодинамични(ФД) данни от проучване FLT3503.
The PK data in Study FLT1501 were compared with a corresponding pharmacodynamic(PD) dataset from Study FLT3503.

ПРУ обсъжда фармакокинетичните данни за всички съществуващи лекарствени форми на Augmentin, групирани според техните съответни съотношения.
The MAH discussed the pharmacokinetic data for all the existing Augmentin formulations, grouped according to their respective ratios.

Фармакокинетичните данни показват, че не е необходимо корекция на дозата при пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане вж.
Pharmacokinetic data indicate that no dose adjustment is necessary in patients with mild to moderate hepatic impairment(see section 5.2).

Въпреки че фармакокинетичните данни са ограничени, едновременното приложение на рифампицин изглежда намалява плазмените концентрации на ММАЕ метаболитите, които могат да бъдат анализирани.
Though PK data are limited, co administration of rifampicin appeared to reduce plasma concentrations of MMAE metabolites that could be assayed.

Как да използвам "фармакокинетичните данни" в изречение

Педиатрична популация Фармакокинетичните данни от експонирани на гладно деца и юноши (възрастов диапазон

Старческа възраст Фармакокинетичните данни от прилагане на гладно при пациенти в старческа възраст с ЕТ

Фармакокинетичните данни не показват значими разлики по отношение на експозицията на риоцигуат, в зависимост от телесното тегло.

Фармакокинетичните данни не показват значими разлики по отношение на експозицията на риоцигуат, които да се дължат на пола.

Фармакокинетичните данни при лица в старческа възраст (> 65 години) са ограничени, но съответстват на фармакокинетиката при по-младите възрастни.

Фармакокинетичните данни при доброволци предполагат, че при пациенти с леко, умерено или тежко чернодробно увреждане не е необходима корекция на началната доза (вж. точка 5.2).

Ацикловир преминава в кърмата след системно приложение. Все пак, фармакокинетичните данни сочат, че не е възможно да се открие ацикловир в кръвната плазма след локално приложение.

б. Един пациент е бил с вирусологичен неуспех по време на лечението. Фармакокинетичните данни при този пациент съответстват на неспазване на инструкциите във връзка с лечението.

Въпреки че според фармакокинетичните данни и клиничния опит не се налага коригиране на дозата, при започване на лечението при пациенти в напреднала възраст е необходимо особено внимание.