Примери за използване на LDL-C на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
LDL-C(с лечение)б.
Седмица 24 LDL-C(ITT)a.
LDL-C, директен(mg/dl).
Средна процентна промяна от изходно ниво в LDL-C.
Общият холестерол(TC) и LDL-C останаха без промяна.
Въпреки това, тяхното първично действие е да намаляват LDL-C.
Нивата на LDL-C обикновено, макар и не винаги; 62 400 mg/ dl.
Въпреки това, тяхното първично действие е да намаляват LDL-C.
Repatha значимо намалява LDL-C, в сравнение с езетимиб(p< 0,001).
Тяхното първично действие е да намаляват LDL-C.
Repatha значимо намалява LDL-C от изходното ниво до средна стойност на седмици 10 и 12 в сравнение с плацебо(p< 0,001).
По-голямата част от холестерола нормално се пренася като LDL-C.
Разликата спрямо езитимиб е статистически значима на 24-та седмица за LDL-C, общ холестерол, Non-HDL-C, Apo B и Lp(а).
Основните рискови фактори за ССЗ, различни от висок LDL-C включват.
Repatha 420 mg веднъж месечно значимо намалява LDL-C от изходното ниво до седмица 52 в сравнение с плацебо(p< 0,001).
Статините са фармакологични средства на първи избор за лечение на повишен LDL-C.
Ефектите от лечението се запазват в продължение на 1 година, както се вижда от намаляването на LDL-C на седмица 12 до седмица 52.
Статините са фармакологични средства на първи избор за лечение на повишен LDL-C.
Repatha значимо намалява LDL-C от изходното ниво до седмица 12 и седмица 48, в сравнение с контрола(номинална p< 0,001).
Общо ZIMULTI 20 mg няма значителен ефект върху общия холестерол или нивата на LDL-C.
Тези компенсаторни ефекти имат за резултат повишен клирънс на LDL-C от кръвта, което води до понижаване на серумните нива на LDL-C.
При подгрупата от пациенти с възходящото титриране на дозата на 12-та седмица е постигнато допълнително средно намаление на LDL-C с 22,8% на 24-та седмица.
Ефектите от лечението се запазват, както се вижда от намаляването на LDL-C от седмица 12 до седмица 104 в отвореното разширено проучване.
На 2-та седмица,средното намаление на LDL-C спрямо изходните стойности е било 62,5% при лекуваните с алирокумаб пациенти, в сравнение с 8,8% при пациентите на плацебо.
В intent to treat(ITT) популацията през седмица 26 средната процентна промяна на LDL-C от изходното ниво е-40%(p< 0,001).
Значително по-голям процент от пациентите са постигнали LDL-C ˂70 mg/dL(˂1, 81 mmol/L) при групата на алирокумаб, в сравнение с плацебо или езитимиб на седмица 12 и седмица 24.
Намаляването на LDL-C от изходното ниво до седмица 52 в сравнение с плацебо е налице при основните понижаващи липидите лечения, оптимизирани по отношение на LDL-C и сърдечносъдовия риск.
На 8-а седмица средната степен на промяна на базовите стойности на LDL-C и TC е била приблизително съответно 40% и 30%над обсега на въздействие.
Намаляването на LDL-C се наблюдава независимо от възраста, пола, индекса на телесна маса(BMI), расата, изходните нива на LDL-C, пациенти с HeFH и не-HeFH, пациенти със смесена дислипидемия и пациенти с диабет.
До 99% от пациентите, лекувани с която и да е от двете дози на Repatha постигат LDL-C< 2, 6 mmol/l, и до 95% постигат средна стойност на LDL-C< 1, 8 mmol/l на седмици 10 и 12.