Примери за използване на In vitro проучване на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Резултатите от in vitro проучване с тъкан от човешки.
В in vitro проучване е установено, че МАО участват в метаболизма на активния метаболит на дронедарон.
Въз основа на in vitro проучване тигециклин е P-gp субстрат.
Based on an in vitro study tigecycline is a P-gp substrate.In vitro проучване сочи, че съществува потенциал за взаимодействия in vivo между дексмедетомидина и субстрати с преобладаващ CYP2B6 метаболизъм.
In vitro study suggests that interaction potential Въз основа на in vitro проучване, се предвижда кризотиниб да инхибира чревния P-gp.
Based on an in vitro study, crizotinib is predicted to inhibit intestinal P-gp.Combinations with other parts of speech
Използване с съществителни
Тигециклин е субстрат на P-gp, въз основа на in vitro проучване с използване на клетъчна линия, свръхекспресираща P-gp.
Tigecycline is a substrate of P-gp based on an in vitro study using a cell line overexpressing P-gp.Възпаление: In vitro проучване предполага, че Tribulus terrestris може да поддържа здрава възпалителна система.
Inflammation: An in vitro study suggests that tribulus terrestris may support a healthy inflammatory system.Bordetella bronchiseptica не се изолира в което и да е клинично илипредклинично проучване и не е извършвано in vitro проучване с тези бактерии.
Bordetella bronchiseptica was not isolated Според in vitro проучване, тези промени могат да бъдат свързани с адсорбцията на винфлунин върху липозомите и промяна в разпределението на двете съединения в кръвта.
According to an in vitro study, such changes could be related to adsorption of vinflunine on the liposomes and a modified blood distribution of both compounds.За допълнително характеризиране на връзката ФК/ФД за деламанид, ПРУ трябва да проведе иизпрати резултатите от in vitro проучване с помощта на HFS-TB модел.
Данни от in vitro проучване са показали, че N-ацетил метаболит на ретигабин(NAMR) инхибира P-гликопротеин медиирания транспорт на дигоксин в зависимост от концентрацията.
Data from an in vitro study showed that the N-acetyl metabolite of retigabine(NAMR) inhibited P-glycoprotein-mediated transport of digoxin Микафунгин не е мутагенен или кластогенен при оценка на стандартния набор от in vitro иin vivo тестове, включително в едно извънредно in vitro проучване върху ДНК синтеза в хепатоцити от плъх.
Micafungin was not mutagenic or clastogenic when evaluated in a standard battery of in Резултатите от in vitro проучване с тъкан от човешки черен дроб показва, че валсартан е субстрат на чернодробния ъптейк транспортер OATP1B1 и на чернодробния ефлуксен транспортер MRP2.
The results of an in vitro study with human liver tissue indicate that valsartan is a substrate of the hepatic uptake transporter OATP1B1 and of the hepatic efflux transporter MRP2.Ефектите на IL-12 илиIL-23 върху регулирането на CYP450 ензимите са оценени в in vitro проучване с използване на човешки хепатоцити, което показва, че IL-12 и/или IL-23 с нива от 10 ng/ml не променят активността на човешките CYP450 ензими(CYP1A2, 2B6, 2C9, 2C19, 2D6 или 3А4; вж. точка 4.5).
The effects of IL-12 orIL-23 on the regulation of CYP450 enzymes were evaluated На база на in vitro проучване е установен потенциал сапроптерин дихидрохлорид да инхибира P-гликопротеина(P-gp) и протеина на резистентност на рак на гърдата(BCRP) в червата при терапевтични дози.
Based on an in vitro study, there is potential for sapropterin dihydrochloride to inhibit p-glycoprotein(P-gp) and breast cancer resistance protein(BCRP) В човешки чернодробни S9 фракции формирането на метаболитите е независимо от NADPH, което предполага, че метаболизмът на азацитидин не е медииран от изоензимите на цитохром P450. In vitro проучване на азацитидин в култури от човешки хепатоцити показва, че при концентрации от 1, 0 µM до 100 µM(т.е. до концентрации около 30 пъти по-високи от достижимите в клинични условия), азацитидин не индуцира CYP 1A2, 2C19, 3A4 или 3А5.
An in vitro study of azacitidine with cultured human hepatocytes indicates that at concentrations of 1.0 µM to 100 µM(i.e. up to approximately 30-fold higher than clinically achievable concentrations), azacitidine does not induce CYP 1A2, 2C19, or 3A4 or 3A5.In vitro проучване, едновременното прилагане на тенофовир алафенамид и инхибитори на ксантин оксидазата(напр. фебуксостат) не би повишило системната експозиция на тенофовир in vivo.
Based on data from an in vitro study, co-administration of tenofovir alafenamide and xanthine oxidase inhibitors(e.g., febuxostat) is not expected to increase systemic exposure to tenofovir Резултатите от in vitro проучване с тъкан от човешки черен дроб показва, че валсартан е субстрат на чернодробния ъптейк транспортер OATP1B1 и на чернодробния ефлуксен транспортер MRP2.
Inhibitors of the uptake transporter(rifampicin, ciclosporin) or efflux transporter(ritonavir) The results of an in vitro study with human liver tissue indicate that valsartan is a substrate of the hepatic uptake transporter OATP1B1 and of the hepatic efflux transporter MRP2.В in vitro проучване золедроновата киселина показва нисък афинитет към клетъчните съставки на човешката кръв, със средно съотношение на концентрацията в цяла кръв към плазма 0, 59, при граници на концентрацията от 30 ng/ml до 5 000 ng/ml.
In vitro проучване показва, че е малко вероятно да възникнат взаимодействия с други лекарствени продукти при терапевтични дози в резултат на индуциран от босутиниб метаболизъм на лекарства, които са субстрати на CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 и CYP3A4.
An in vitro study indicates that drug-drug interactions are unlikely to occur at therapeutic doses as a result of induction by bosutinib on the metabolism of medicinal products that are substrates for CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19, and CYP3A4.В in vitro проучване за хромозомни аберации с култивирани човешки лимфоцитни клетки от периферна кръв, флорбетапир не увеличава процента на клетките със структурни аберации след 3-часова експозиция със или без активация; 22-часова експозиция, обаче, води до увеличение в структурните аберации при всички тествани концентрации.
In vitro проучванията показват, че лакозамид не се транспортира чрез P-гликопротеин в червата.
An in vitro study indicated that lacosamide is not transported by P-glycoprotein In vitro проучвания на антивирусната активност.
In vitro проучвания на CYP ензимна индукция.
In vitro studies of CYP enzyme induction.In vitro проучванията показват, че емтрицитабин не е инхибитор на човешките CYP ензими.
In vitro studies indicate that emtricitabine is not an inhibitor of human CYP enzymes.In vitro проучванията показват, че вилдаглиптин не инхибира/индуцира ензимите CYP 450.
In vitro studies demonstrated that vildagliptin does not inhibit/induce CYP 450 enzymes.In vitro проучвания с рекомбинантен UGT1A3 сочат, че телапревир може да инхибира този ензим.
In vitro studies with recombinant UGT1A3 suggested that telaprevir may inhibit this enzyme.In vitro проучвания показват, че телапревир не е инхибитор на UGT1A9 или UGT2B7.
In vitro studies demonstrated that telaprevir is not an inhibitor of UGT1A9 or UGT2B7.In vitro проучванията показват потенциално взаимодействие между патиромер и хинидин.
In vitro studies have shown potential interaction of patiromer with quinidine.In vitro проучвания показват, че азенапин инхибира слабо CYP2D6.
In vitro studies indicate that asenapine weakly inhibits CYP2D6.
