Примери за използване на Бедахилин на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Бедахилин удължава QTc- интервала.
Екскрецията на бедахилин с урината е незначителна.
Бедахилин се метаболизира от CYP3A4.
Всяка таблетка съдържа бедахилин фумарат, еквивалентно на 100 mg бедахилин.
Бедахилин и M2 не са субстрати на P-gp in vitro.
Кърмене Не е известно дали бедахилин или неговите метаболити се екскретират в кърмата.
Бедахилин не е субстрат на MRP2 и BCRP in vitro.
Плазмената експозиция на бедахилин(AUC) при плъхове и кучета е сходна с наблюдаваната при хора.
Бедахилин и M2 не са субстрати или инхибитори на P-гликопротеин.
In vitro и in vivo тестовете за генотоксичност показват, че бедахилин няма мутагенен или кластогенен ефект.
Бедахилин и M2 не са субстрати или инхибитори на P-гликопротеин.
По време на клиничните изпитвания несе съобщава за случаи на преднамерено или случайно остро предозиране с бедахилин.
Бедахилин е бактериостатично средство за много не-туберкулозни микобактериални видове.
Не се налага коригиране на дозата на изониазид илипиразинамид по време на едновременното им приложение с бедахилин.
Бедахилин повлиява в малка степен способността за шофиране и работа с машини.
Тази дълга фаза на терминалноелиминиране вероятно рефлектира в бавното освобождаване на бедахилин и M2 от периферните тъкани.
Бедахилин е бактерициден и срещу латентни(неделящи се) туберкулозни бацили.
(Child-Pugh B) показва, че експозицията на бедахилин и M2(AUC672h) е с 19% по-ниска в сравнение с тази при здрави лица.
Затова бедахилин трябва да се приема с храна, за да се повиши пероралната му бионаличност.
При плъхове и зайци не се наблюдават приложими ефекти, свързани с бедахилин, върху параметрите на токсичност за развитието.
Концентрациите на бедахилин в млякото са 6 до 12 пъти по-високи от максималната концентрация, наблюдавана в майчината плазма.
Липсват данни за безопасност от изпитвания на бедахилин при многократно дозиране, в които са прилагани дози, по-високи от показаната.
При животни бедахилин и неговият активен метаболит N-монодезметил(M2) се разпределят широко в повечето тъкани, но концентрациите в мозъка са ниски.
Затова трябва да се избягва едновременното приложение на бедахилин и системно използвани умерени или мощни индуктори на CYP3A4(вж. точка 4.5).
При плъхове концентрациите на бедахилин в млякото са 6 до 12 пъти по-високи от максималната концентрация, наблюдавана в майчината плазма.
Освен това процентите на отговорпри пациенти, завършили периода на лечение с бедахилин, са сравними между различните расови категории в клиничните проучвания.
Фармакокинетичните свойства на бедахилин са оценени при здрави възрастни лица и възрастни пациенти, инфектирани с мултирезистентна туберкулоза.
Затова трябва да се избягва комбинирането на бедахилин със системно използвани умерени или мощни инхибитори на CYP3A4 за повече от 14 последователни дни.
Едновременното приложение на бедахилин и лекарствени продукти, които индуцират CYP3A4, може да понижи плазмените концентрации на бедахилин и да намали терапевтичния му ефект.
Вътреклетъчното бактерицидно действие на бедахилин при първични перитонеални макрофаги и при макрофагоподобна клетъчна линия е по-силно изразено от извънклетъчното му действие.