Примери за използване на Илопрост на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Доза илопрост на.
Активното вещество е илопрост.
Доза илопрост при мундщука.
Устройството на небулизатора доставя 5 микрограма илопрост на мундщука.
Ако сте алергични към илопрост или към някоя от останалите съставки на това лекарство(изброени в точка 6).
Пулмонарният вазодилатативен ефект на инхалирания илопрост е краткотраен(1- 2 часа).
При инхалаторно приложение на илопрост при пациенти с белодробна хипертония доза на илопрост при мундщука.
В групата на илопрост средната дневна инхалирана доза е 30 микрограма(в диапазон от 12, 5 до 45 микрограма/ дневно).
И при двете системи,общият среден аеродинамичен диаметър на аерозолната капчица(MMAD) илопрост е между 2, 6 и 2, 7 микрометра.
Поради това, че илопрост се метаболизира изключително в черния дроб, плазмените нива на лекарственото вещество се влияят от промени в чернодробната функция.
Ventavis е противопоказен за хора, които биха могли да проявят свръхчувствителност(алергични реакции) към илопрост или някоя от другите съставки.
Минути до 1 час след края на инхалацията не може да се открие илопрост в централната камера на апарата(праг на откриваемост 25 пикограма/ ml).
Небулизаторът следи дишането на пациента, за да определи времето на аерозолния пулс, необходимо за освобождаване на предварително зададенатадоза от 2, 5 или 5 микрограма илопрост.
Други лекарства за високо кръвно налягане в белодробните съдовете(БАХ),като бозентан и илопрост, могат да бъдат използвани с Adempas, но все пак трябва да уведомите Вашия лекар.
Продължителното перорално лечение с илопрост клатрат при кучета в продължение на една година е показало леко увеличение на нивата на серумната глюкоза на гладно.
Проведено е рандомизирано, двойно- сляпо, мултицентрово, плацебо- контролирано проучване фаза ІІІ(под името RRA02997)при 203 възрастни пациенти със стабилна белодробна хипертония инхалиран илопрост.
Пациентът трябва да бъдевнимателно проследен след спиране на лечението с инхалаторен илопрост и трябва да се обсъди алтернативна терапия при критично болни пациенти.
Илопрост не е генен мутаген в бактериални клетки и такива на бозайници in vitro и не е кластогенен по отношение на човешки лимфоцити в цитотоксични концентрации, както и при микроядрен тест in vivo.
Пулверизаторът следи дишането на пациента, за да определи времето на аерозолния пулс, необходимо за осигуряване на предварително зададената доза от 2,5 или 5 микрограма илопрост.
Ефикасността и поносимостта на инхалирания илопрост, приложен с други небулизаторни системи, които имат различни характеристики на небулизация на разтвора на илопрост, не са установени.
Няма данни от клинични проучвания, които да сравняват директно, при наблюдения на пациенти на живо, бързия хемодинамичен отговор след интравенозно с този след инхалаторно приложение на илопрост.
Като се има предвид високия фармакологичен потенциал на илопрост и абсолютните дози, необходими за терапевтични цели, резултатите от проучванията за остра токсичност не разкриват риск от тежки нежелани реакции при хора.
При проучвания за ембрио- и фетотоксичност при плъхове,продължителното интравенозно приложение на илопрост е довело до аномалии на отделни фаланги на предните лапи при малко ембриони/ млади организми, без зависимост от дозата.
Ефикасността и поносимостта на инхалирания илопрост, приложен с други пулверизационни системи, които имат различни характеристики по отношение на разтвора на илопрост.
Както се очаква от един простациклин, илопрост води до хемодинамични ефекти(вазодилатация, зачервяване на кожата, хипотония, подтискане на тромбоцитната функция, респираторен дистрес) и общи признаци на интоксикация като апатия, разстройства на походката и промени в стойката.
Когато при пациенти с белодробна хипертония, на които се прилага инхалаторен илопрост, се появят симптоми на белодробен оток, трябва да се обсъди наличието на придружаващо белодробно вено- оклузивно заболяване.
Ефективността и поносимостта на инхалирания илопрост не са установени при приложението му с други системи за пулверизиране, които осигуряват различни характеристики на пулверизирания разтвор илопрост.
Въпреки че не са провеждани клинични проучвания, направените in- vitro изследвания на инхибиторния потенциал на илопрост върху активността на цитохром Р450 ензимна система, показват, че не трябва да се очаква съответно подтискане на лекарствения метаболизъм от тези ензими при употреба на илопрост.
В допълнение на локалните ефекти, резултат от инхалаторното приложение на илопрост, като например усилване на кашлицата, нежеланите реакции при приложението на илопрост са свързани с фармакологичните свойства на простациклините.
При проучвания за инхалаторно приложение при плъхове, прилагането на илопрост в концентрация от 20 микрограма/ ml в продължение на 26 седмици, не предизвиква никаква локална дразнимост на горните и долните дихателни пътища.