Примери за използване на Combivir на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Поглъщайте таблетките Combivir цели с вода.
Какво представлява Combivir и за какво се използва 2.
Combivir 150 mg/ 300 mg филмирани таблетки Ламивудин/ зидовудин.
Комитетът препоръчва на Combivir да бъде издадено разрешение за употреба.
Combivir е комбинация от ламивудин и зидовудин във фиксирани дози 2.
Установено е, че Combivir значително намалява риска от прогресия на болестта.
Те могат да повлияят действието на Combivir, или Combivir може да повлияе тяхното действие.
Дозите Combivir трябва да се приемат на интервали от 12 часа.
В допълнение препоръчваните дози Combivir при деца водят до нива на двете активни вещества, сходни с нивата при възрастни.
Combivir е лекарство, съдържащо две активни вещества, ламивудин(150 mg) и зидовудин(300 mg).
Активните вещества в Combivir, ламивудин и зидовудин, са нуклеозидни инхибитори на обратната транскриптаза(NRTI).
Combivir филмирани таблетки се предлагат в блистерни опаковки, защитени от отваряне, съдържащи 60 таблетки.
Преди това са получавали ефавиренц, емтрицитабин и тенофовир дизопроксил фумарат,а 126 преди това са получавали Combivir и ефавиренц.
При възрастни и юноши с тегло най-малко 30 kg препоръчваната доза Combivir е една таблетка два пъти дневно.
Това се случва по- често при пациенти с напреднала НIV инфекция и при лечение спо- високи дози зидовудин, отколкото е дозата му в Combivir.
При деца с тегло от 14 kg до21 kg препоръчителната перорална доза Combivir е половин таблетка два пъти дневно.
Едно изпитване на биоеквивалентността сравнява Combivir с ламивудин 150 mg и зидовудин 300 mg таблетки, приемани едновременно.
Европейската комисия издава разрешение за употреба,валидно в рамките на ЕС, за Combivir на Glaxo Group Ltd на 18 март 1998 г.
Вследствие на това, прилагането на Combivir по време на бременността трябва да се обсъжда само ако очакваните ползи превишават възможните рискове.
Combivir показва, че е биоеквивалентен на 150 mg ламивудин и 300 mg зидовудин, приемани поотделно в таблетна форма на гладно.
При деца с тегло между 21 kg и30 kg препоръчителната перорална доза Combivir е половин таблетка сутрин и една цяла таблетка вечер.
Ако сте приели повече от необходимата доза Combivir Ако случайно приемете прекалено висока доза Combivir, вероятността това да причини сериозни проблеми е малка.
Класът лекарства(нуклеозидни аналози инхибитори на обратната транскриптаза), към които принадлежи Combivir, може да причини появата на състояние, наречено лактатна ацидоза заедно с увеличение на черния дроб.
След 4- 6 седмично лечение с Combivir може да се появят анемия(намален брой червени кръвни клетки) и неутропения/ левкопения(намален брой бели кръвни клетки), дължащи се на едно от активните вещества в Combivir- зидовудин.
Ако имате заболяване на бъбреците или черния дроб, обсъдете прилагането на Combivir с Вашия лекар, за да сте сигурни, че дозировката на активните вещества в Combivir е подходяща за Вас.
Трябва да се избягва съвместното прилагане на Combivir с високи дози триметоприм/ сулфаметоксазол за лечение на Pneumocystis jiroveci пневмония(в миналото известна като Pneumocystis carinii пневмония[PCP]) и токсоплазмоза.
При лечението на НIV инфекцията не винаги е възможно да сеустанови дали настъпилите нежелани реакции се дължат на Combivir, на останалите лекарства, които приемате по същото време или на НIV заболяването.
Ако Вашият лекар желае да намали дозата на Combivir, например в случаите, когато имате проблеми с бъбреците, е възможно да преминете на ламивудин и зидовудин под формата на отделни лекарства- таблетки или перорална суспенсия.
Възможността за взаимодействия с други лекарствени продукти,прилагани едновременно с Combivir, трябва да се има предвид, по- специално когато основният път на елиминиране е чрез активна бъбречна секреция, особено чрез катионната транспортна система, например триметоприм.
Ако е необходимо едновременно лечение с Combivir и някои от тези лекарствени продукти, трябва да се предприемат допълнителни мерки за наблюдение на бъбречната функция и хематологичните параметри и, ако се налага, да се намали дозировката на един или повече от тези агенти.