Примери за използване на Depocyte на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Какво представлява DepoCyte?
Какво е depocyte и за какво се използва.
Дозата за възрастни е 50 mg(един флакон DepoCyte).
DepoCyte е флакон, съдържащ бяла до почти бяла инжекционна суспензия.
Предпазни мерки при боравенето със и изхвърлянето на DepoCyte.
DepoCyte е суспензия за инжекции, съдържаща 50 mg от активното вещество цитарабин.
Дози по един флакон DepoCyte(50 mg), прилаган на всеки 14 дни(седмици 1 и 3).
DepoCyte се използва при възрастни хора за унищожаване на лимфомните туморни клетки.
Не използвайте DepoCyte след изтичане на срока на годност, указан на опаковката и на флакона.
По- чести нежелани реакции, свързани с DepoCyte, са главоболие, арахноидит и обърканост.
DepoCyte трябва да се прилага от лекар с опит в използването на противоракови лекарства.
Няма антидот за интратекално приложения DepoCyte или освободения от DepoCyte цитарабин.
Дози по един флакон DepoCyte(50 mg), прилаган на всеки 28 дни(седмици 17, 21, 25 и 29).
DepoCyte е формула на цитарабин със забавено освобождаване, създадена за директно приложение в гръбначномозъчната течност.
Преди да използвате DepoCyte, оставете флакона да се затопли до стайна температура(18°C- 22°C) поне за 30 минути.
DepoCyte трябва да бъде прилаган само под контрола на лекар с опит в използването на химиотерапевтични агенти за лечение на рак.
Непосредствено преди да изтеглите DepoCyte, внимателно обърнете флакона с цел равномерно размесване на частиците.
DepoCyte се прилага първо като инжекция от 50 mg на всеки две седмици за първите 5 дози, последвано от доза от 50 mg 4 седмици по- късно.
Системната експозиция на цитарабин след интратекално приложение на 50 mg и75 mg DepoCyte е определена като незначителна.
Активното вещество в DepoCyte, цитарабин(познато и като ara- C), е противораков агент, който се употребява от 70- те години на ХХ в.
Не е имало съобщения,свързани изрично с ефектите на лечението с DepoCyte върху способността за шофиране или работа с машини.
Жените в детеродна възраст трябва да използват надежденметод на контрацепция за избягване на забременяване по време на лечение с DepoCyte.
Продължителността на циклите е била 2 седмици,през които пациентът е получавал 1 доза DepoCyte или 4 дози цитарабин или метотрексат.
Дози по един флакон DepoCyte(50 mg), прилаган на всеки 14 дни(седмици 5, 7 и 9), последвани от допълнителна доза в 13- та седмица.
Концентрациите на инкапсулирания цитарабин иброя на липидните частици, в които е инкапсулиран цитарабина в DepoCyte, следват подобна схема на разпределение.
Приложението на DepoCyte в комбинация с други невротоксични химиотерапевтични агенти или с краниална/ спинална ирадиация може да увеличи риска от възникване на невротоксични прояви.
Ако пациентите развият невротоксични прояви, следващите дози на DepoCyte трябва да бъдат намалени, а ако токсичните ефекти персистират, DepoCyte не трябва да се прилага повече.
Разпределението и клирънсът на цитарабин и на преобладаващия фосфолипиден компонент на липидните частици(DOPC)след интратекално приложение на DepoCyte са били оценявани при гризачи.
DepoCyte трябва да бъде прилаган чрез бавно инжектиране за период от 1- 5 минути директно в гръбначномозъчната течност през интравентрикуларен резервоар или чрез директно инжектиране в лумбалния сак.
Като се има предвид, че цитарабин има мутагенен потенциал, който може да индуцира хромозомни уврежданияв човешките сперматозоиди, подложените на лечение с DepoCyte мъже и техните партньорки трябва да бъдат посъветвани да използват надежден контрацептивен метод.