Примери за използване на In vivo на Български и техните преводи на Румънски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Липсват данни in vivo.
Агомелатин не инхибира нито CYP1A2 in vivo, нито другите CYP 450 in vitro.
Кабозантиниб се метаболизира in vivo.
Изследванията in vivo за взаимодействие със циметидин(неспецифичен инхибитор на цитохром Р450) показват липса на значимо взаимодействие.
Нива на освобождаване на ривастигмин in vivo за 24 часаh.
Хората също превеждат
Това е несъществена аминокиселина за възрастни, но е по-бавна in vivo и има известен детоксикиращ ефект върху есенциалните аминокиселини при кърмачета.
Този модел на разпределение на органи показва, че потенциалната токсичност на AGNPS може да причини невротоксичност, имунна токсичност,нефротоксичност и репродуктивна токсичност in vivo.
Една ампула съдържа 50 IU рекомбинантен фоликуло- стимулиращ хормон(ФСХ),съответстващ на 5 микрограма протеин(специфичната in vivo биологична активност се равнява приблизително на 10 000 IU ФСХ/ mg протеин).
Такива модели на разпределение на органите предполагат, че потенциалната токсичност на AgNPs може да предизвика невротоксичност, имунотоксичност,нефротоксичност и репродуктивна токсичност in vivo.
Проучванията in vivo за взаимодействие с лефлуномид и циметидин(неспецифичен слаб инхибитор на цитохром Р450(CYP)) показват липса на значимо влияние върху експозицията на A771726.
Пипер може да насърчи производството на двете ензими in vivo, в процеса на изгаряне на мазнини, докато те могат да"убедят" на мастните клетки разтоварване, време предотвратяване на прекомерно натрупване на мастна тъкан.
In vivo, фенетилов естер на кафенова киселина(10 mg/ kg, ip) инхибира растежа и ангиогенезата на първични тумори в C57BL/ 6 и BALB/ c мишки, инокулирани с Lewis белодробен карцином, рак на дебелото черво и меланомни клетки.
Carbaglu не показва значима мутагенна активност в батерията от тестове за генотоксичност, извършени in vitro(тест на Ames,метафазен анализ на човешки лимфоцити), и in vivo(микронуклеарен тест при плъхове).
Тези резултати бяха потвърдени чрез in vivo проучвания, които показват, че благодарение на този механизъм на действие, хлорогенната киселина може да намали чернодробната гликогенолиза(превръщането на гликоген в глюкоза в черния дроб) и кръвообращението на глюкозата.
Проучванията за взаимодействията с циметидин(неспецифичен инхибитор на цитохром Р450) и рифампицин(неспецифичен цитохром Р450 индуктор)показват, че in vivo CYP ензимите участват в метаболизма на лефлуномид само в малка степен.
In vivo клинично проучване на взаимодействията показа, че приемането на алуминиев и магнезиев хидроксид два часа преди или заедно със стронциев ранелат причинява леко намаление в абсорбцията на стронциевия ранелат(20- 25% намаление на AUC).
Електрофизиологични проучвания in vitro и неврохимични проучвания in vivo показват, че варениклин се свързва с α4β2 никотиновите ацетилхолинови рецептори на неврона и стимулира рецептор- медиираната активност, но в значително по- ниска степен от никотина.
Лапатиниб не е показал кластогенна и мутагенна активност в батерия от тестове, включително тест за хромозомна аберация при китайски хамстер, теста на Ames,тест за хромозомни аберации в човешки лимфоцити и in vivo тест за хромозомни аберации в костномозъчни клетки от плъх.
Микробиологични проучвания in vivo, при които е използвана подобна експозиция на активното вещество в продължение на 6 дo 18 месеца, не са показали никакъв ефект върху проби от преобладаващата бактериална флора в устната кухина, кожата, стомашно- чревния тракт и влагалището.
В животински модел на увреждане на зрителния нерв, за суровото съединение 7P беше показано, че индуцира растеж на положителни 43 положителни аксони, което показва, че in vitro невритната активност на суровото съединение 7P напрах се превръща в стимулиране на регенерация на аксон in vivo.
Изследванията in vivo за кожна сенсибилизация, които са извършени или започнати преди 10 май 2017 г. и отговарят на изискванията по член 13, параграф 3, първа алинея и член 13, параграф 4, се считат за подходящи с оглед на изпълнението на това стандартно изискване за информация.“.
Освен това, в клинично проучване за лекарствено взаимодействие с тенофовир алафенамид, който е по-чувствителен на интестинална инхибиция на P-gp, рилпивирин не повлиява експозициите на тенофовир алафенамид, когато се прилага едновременно, което посочва,че рилпивирин не е инхибитор на P-gp in vivo.
Преди провеждането на нови изпитвания за определяне на своствата, изброени в настоящото приложение,първо трябва всички налични in vitro данни, in vivo данни, исторически данни за човека, данни от валидни(Q) SARs и данни от структурно подобни вещества(read-across подход) да бъдат оценени.
Въпреки че не са провеждани официални in vivo проучвания за лекарствени взаимодействия, инхалаторен умеклидиниум/вилантерол е прилаган едновременно с други лекарствени продукти за лечение на ХОББ, включително с краткодействащи симпатикомиметични бронходилататори и инхалаторни кортикостероиди, без клинични данни за лекарствени взаимодействия.
Холин хлоридът е необходим органичен състав, който има ниско молекулно тегло за поддържане на физиологични функции на vivo, участващи в регулирането на мастния метаболизъм и трансформация in vivo за стимулиране на черния дроб, за генериране на антитела, за предотвратяване на отлагане на черния дроб, стомашни мазнини и дегенерация на тъканите.
В някои случаи все още може да са необходими in vivo изследвания за вещества, произведени или внесени в количества от 10 тона или повече- например когато изпитваното вещество не попада в областта на приложимост на методите за изпитване или когато не е възможно да се направи категорично заключение въз основа на резултатите от цялостен набор от in vitro изпитвания.
Известно е, че CYP1A2 се инхибира от няколко лекарствени продукта, включително флувоксамин и омепразол, като такива лекарствени продукти биха моглитеоретично да повлияят отрицателно върху клирънса на анагрелида.• In vivo изследвания на взаимодействието при хора показаха, че дигоксинът и варфаринът не влияят върху фармакокинетичните свойства на анагрелид.
Максиларния протези след имплантация in vivo, не само от напрежението около мускулите, но също така носят дъвкателните налягане, следователно, протезата да възстанови пациентите персонализирани вид, но също така имат достатъчна механична якост да се гарантира стабилността и функцията на тялото на упражняване на най-добрите, но и като тъкан Инженеринг скелета, натоварени с osteogenic клетки, потенциал и насърчаване кост растежен фактор за регенериране на костите.