Примери за използване на Actelsar на Румънски и техните преводи на Български
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Ce conţine Actelsar HCT.
Actelsar HCT este de asemenea disponibil în concentraţii de 40 mg/12.5 mg şi 80 mg/12.5 mg.
Cum a fost studiat Actelsar HCT?
Puteţi lua Actelsar HCT cu sau fără alimente.
Cum se utilizează Actelsar HCT?
Cum arată Actelsar HCT şi conţinutul ambalajului.
Cum se păstrează Actelsar HCT.
Actelsar HCT este o combinaţie a două substanţe active, telmisartan şi hidroclorotiazidă într-un singur comprimat.
Alte medicamente şi Actelsar HCT.
Actelsar HCT este un medicament care conţine două substanţe active, telmisartan şi hidroclorotiazidă.
De ce a fost aprobat Actelsar HCT?
Aceasta înseamnă că Actelsar HCT este similar cu„medicamentul de referinţă” deja autorizat în UE, denumit MicardisPlus.
Denumirea medicamentului Actelsar HCT.
Efectul Actelsar HCT poate fi redus atunci când utilizaţi AINS(antiinflamatoare nesteroidiene, de exemplu aspirină sau ibuprofen).
Care sunt beneficiile şi riscurile asociate cu Actelsar HCT?
La o doză de 12,5 mg tiazidă conţinută în Actelsar HCT au fost raportate totuşi efecte minime sau absente.
În cazul pacienţilor cu insuficienţă hepaticăuşoară până la moderată, doza zilnică unică nu trebuie să depăşească 40 mg/12,5 mg Actelsar HCT.
Dacă sunteţi gravidă în mai mult de 3 luni.(Este de asemenea preferabil să evitaţi utilizarea Actelsar HCT la începutul sarcinii- vezi punctul referitor la sarcină).
Acestea pot fi simptome ale unei presiuni ridicate în ochiul dumneavoastră şipot avea loc în decurs de câteva ore de la administrarea Actelsar HCT.
Pentru mai multe informaţii referitoare la tratamentul cu Actelsar HCT, citiţi prospectul(care face parte, de asemenea, din EPAR) sau adresaţi-vă medicului sau farmacistului.
Dacă luaţi un inhibitor al ECA sau aliskiren(vezi șiinformațiile de la punctele„Nu luaţi Actelsar HCT” şi„Atenţionări şi precauţii”).
În timpul tratamentului cu Actelsar HCT pot avea loc reacţii adverse semnalate la utilizarea fiecărei componente administrate în monoterapie, deşi nu au fost observate în studiile clinice.
În mod contrar, poate apărea hiperpotasemie ca urmare aantagonismului dintre receptorul pentru angiotensină II(AT1) şi componentul telmisartan al Actelsar HCT.
Actelsar HCT este utilizat în tratamenul tensiunii arteriale ridicate(hipertensiune esenţială) la adulţii a căror tensiune arterială nu poate fi controlată suficient doar prin utilizarea telmisartanului.
Diureticele care reţin potasiul, suplimentele care conţin potasiu sauînlocuitorii de sare pe bază de potasiu trebuie co-administraţi cu precauţie cu Actelsar HCT(vezi pct. 4.5).
Reacţiile adverse raportate individual la utilizarea uneia dintre componentepot constitui reacţii adverse posibile pentru Actelsar HCT, chiar dacă nu au fost observate în cadrul studiilor clinice asupra acestui produs.
În cazul conducerii vehiculelor şi folosirii utilajelor, trebuie luate în considerare ameţeala saustarea de somnolenţă care pot apărea ocazional în timpul terapiei cu antihipertensive cum este Actelsar HCT.
Comitetul pentru medicamente de uz uman(CHMP) al agenţiei a concluzionatcă, în conformitate cu cerinţele UE, s-a demonstrat că Actelsar HCT are o calitate comparabilă şi este bioechivalent cu MicardisPlus.
Actelsar HCT poate accentua efectul de scădere a tensiunii arteriale al altor medicamente folosite pentru a trata tensiunea arterială mare sau medicamente cu potenţial de scădere a tensiunii arteriale(de ex. Baclofen, amifostina).