Примери за използване на Betaferon на Румънски и техните преводи на Български
{-}
- 
                        Medicine
                    
 - 
                        Colloquial
                    
 - 
                        Official
                    
 - 
                        Ecclesiastic
                    
 - 
                        Ecclesiastic
                    
 - 
                        Computer
                    
 
Utilizarea Betaferon cu alimente şi băuturi:.
Alte aspecte de luat în considerare la utilizarea Betaferon:.
Ce beneficii a prezentat Betaferon pe parcursul studiilor?
A fost raportată apariţia necrozei la locul injectării la pacienţii care utilizează Betaferon(vezi pct. 4.8).
Pe parcursul tratamentului cu Betaferon, organismul dumneavoastră poate produce.
În studiile clinice controlate au fost recoltate probe serice la fiecare3 luni pentru monitorizarea producerii de anticorpi împotriva Betaferon.
Nu există informaţii privind utilizarea Betaferon la copiii cu vârste mai mici de 12 ani.
Betaferon se injectează sub piele, astfel încât este de aşteptat ca alimentele şi băuturile să nu aibă nici o influenţă asupra Betaferon.
Tratamentul recurenţelor cu corticosteroizi sau ACTH pentru perioade de până la 28 de zile a fostbine tolerat la pacienţii la care s-a administrat Betaferon.
Compania care produce Betaferon a consimţit ca datele sale ştiinţifice să poată fi utilizate pentru.
Dacă aveţi mai mult de un loc de injectare inflamat(leziuni multiple)trebuie să opriţi utilizarea Betaferon până la vindecarea pielii.
Rareori, în cazul utilizării Betaferon a fost observată apariţia pancreatitei, deseori asociată cu hipertrigliceridemie.
La pacienţii predispuşi, evenimentele adverse având legătură cusistemul nervos central asociate cu utilizarea Betaferon pot influenţa capacitatea de a conduce şi de a folosi utilaje.
Solventul pentru Betaferon este ambalat într- o seringă preumplută de 2, 25 mililitri şi conţine 1, 2 ml de soluţie de clorură de sodiu 5, 4 mg/ ml(0, 54%(m/ v)).
Pentru perioada de ajustare a dozei şi tratamentul iniţial al pacientului cu Betaferon, este disponibil un pachet pentru iniţierea tratamentului, format din patru ambalaje triple.
Betaferon a fost studiat timp de doi ani pe 338 de pacienţi cu SM recurent remisivă care erau capabili să meargă fără sprijin, eficacitatea medicamentul fiind comparată cu placebo(un preparat inactiv).
Dacă sunteţi însărcinată sau credeţi că aţi putea fi însărcinată, adresaţi- vă medicului dumneavoastră, tratamentul cu Betaferon nu trebuie început dacă sunteţi gravidă(vezi, de asemenea,„ Nu utilizaţi Betaferon”).
Înainte de injectare, soluţia injectabilă de Betaferon trebuie preparată dintr- un flacon de Betaferon pulbere şi 1, 2 ml de lichid din seringa preumplută cu solvent.
Pentru reconstituirea liofilizatului injectabil de interferon beta- 1b, utilizaţi seringa preumplută cu solvent şi un ac pentru injectarea celor 1, 2 ml de solvent(soluţie de clorură de sodiu, 5, 4 mg/ ml(0, 54% m/ v))în flaconul cu Betaferon.
A fost efectuat un studiu clinic controlat cu Betaferon la pacienţi cu scleroză multiplă recurentă remisivă care se pot deplasa fără ajutor(scor EDSS la momentul iniţial între 0 şi 5, 5).
Betaferon trebuie utilizat cu precauţie, iar medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru a depista înrăutăţirea bolii cardiace, în special la începutul tratamentului.
La începutul tratamentului, veţi tolera cel mai bine Betaferon, dacă începeţi cu o doză mică şi creşteţi treptat, până la doza standard completă(vezi prima parte a acestui prospect, punctul 3,„ Cum să utilizaţi Betaferon”).
Betaferon trebuie administrat cu precauţie la pacienţii cu un istoric de convulsii şi la cei care primesc tratament cu antiepileptice, în special dacă epilepsia nu este bine controlată cu medicaţia antiepileptică(vezi pct. 4.5 şi 4.8).
Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Betaferon sunt simptomele asemănătoare gripei[febră, frisoane, artralgie(dureri de articulaţii), stare de rău, transpiraţii, dureri de cap şi mialgie(dureri musculare)] şi reacţii la locul injectării.
Betaferon a fost eficient în toate studiile cu scleroză multiplă în ceea ce priveşte scăderea activităţii bolii(inflamaţie acută la nivelul sistemului nervos central şi modificări tisulare permanente) măsurată prin rezonanţă magnetică nucleară(RMN).
Nu există nici o dovadă privind efectul Betaferon asupra duratei recurenţelor sau asupra simptomelor dintre recurenţe şi nu a fost observat nici un efect semnificativ în ceea ce priveşte progresia bolii în cazul sclerozei multiple recurentă remisivă. SM-SP.
Tratamentul cu Betaferon a fost bine tolerat în studiul cu pacienţi cu un eveniment clinic unic, fapt indicat şi de rata crescută de finalizare a studiului(92, 8% în lotul cu Betaferon).