Какво е " BUSULFAN " на Български - превод на Български

• бусулфан

Примери за използване на Busulfan на Румънски и техните преводи на Български

Medicamente prescrise enumerate. Substanţă:"Busulfan".
Лекарства с рецепта. Вещество:"Busulfan".

Un ml de concentrat conţine busulfan 6 mg(60 mg în flacon).
Един ml концентрат съдържа 6 mg бусулфан(60 mg във флакона).

După diluare, 1 ml soluţie perfuzabilă conţine 0, 5 mg busulfan.
След разреждането 1 ml инфузионен разтвор съдържа 0, 5 mg бусулфан.

S- a dovedit că busulfan produce sterilitate la rozătoare.
За бусулфан е демонстрирано, че предизвиква стерилитет при гризачи.

Trebuie să se ajungă la o concentraţie finală de aproximativ 0, 5 mg/ ml busulfan.
Трябва да се постигне окончателна концентрация около 0, 5 mg/ ml бусулфан.

Nu există date adecvate privind utilizarea atât a busulfanului cât şi a DMA, la femeile gravide.
Липсват адекватни данни от прилагане на бусулфан или DMA при бременни жени.

Datele disponibile obţinute la animale vin în sprijinul potenţialului carcinogen al busulfanului.
Наличните данни при животни подкрепят карциногенния потенциал на бусулфан.

Pe baza informaţiilor obţinute la om, busulfanul a fost clasificat de IARC drept carcinogen uman.
Въз основа на данни при хора бусулфан е бил класифициран от IARC като човешки карциноген.

Busulfan a indus aberaţii cromozomiale in vitro(pe celula umană şi la rozătoare) şi in vivo(la rozătoare şi la om).
Хромозомни аномалии са предизвикани от бусулфан in vitro(клетки на гризач и човешки клетки) и in vivo(гризачи и хора).

Substanţa activă din Busilvex, busulfan, aparţine unui grup de medicamente denumit„ agenţi de alchilare”.
Активното вещество в Busilvex, бусулфан, спада към групата лекарства, наричани„ алкилиращи агенти“.

Asociaţia Mondială a Sănătăţii a concluzionat că există o relaţie cauzală între expunerea la busulfan şi cancer.
Световната здравна асоциация е заключила, че съществува причинна връзка между експозиция на въздействието на бусулфан и рак.

Busilvex conţine substanţa busulfan, care face parte dintr- un grup de medicamente denumite agenţi alchilanţi.
Busilvex съдържа веществото бусулфан, което принадлежи към група лекарства, наречени алкилиращи агенти.

Administrarea de itraconazol la pacienţi adulţi trataţi cu doze mari de busulfan poate duce la un clearance redus al busulfanului.
Възрастни приложението на итраконазол на получаващи висока доза бусулфан пациенти може да доведе до намален клирънс на бусулфан.

La pacienţii cu leucemie trataţi cu busulfan a apărut o multitudine de anomalii celulare şi la unii dintre aceştia s- au dezvoltat carcinoame.
Пациенти с левкемия, лекувани с бусулфан, са развили множество различни клетъчни аномалии, а някои са развили и карциноми.

Studiile publicate referitoare la adulţi arată că ketobemidonă(analgezic) se poate asocia cu concentraţii plasmatice mari de busulfan.
Публикувани изпитвания при възрастни са описали, че кетобемидон(аналгетик) може да бъде свързан с високи плазмени нива на бусулфан.

În plus, este posibil ca busulfan să producă toxicitate pulmonară, care se poate adăuga efectelor produse de alte medicamente citotoxice.
В допълнение, бусулфан може да предизвика белодробна токсичност, която може да се добави към ефектите на други цитотоксични агенти.

Cantitatea de solvent trebuie să fie de 10 ori mai mare decât volumul de Busilvex, asigurând astfel că concentraţia finală de busulfan rămâne de aproximativ 0, 5 mg/ ml.
Количеството на разредителя трябва да бъде 10 пъти по- голямо от обема Busilvex, за осигуряване окончателна концентрация на бусулфан около 0, 5 mg/ ml.

Pe baza datelor obţinute la om, busulfan a fost clasificat de Agenţia Internaţională pentru Cercetare în domeniul Cancerului(AICC) drept carcinogen uman.
Въз основа на данни при хора бусулфан е класифициран от Международната агенция за научни изследвания върху рака(IARC) като човешки карциноген.

Fenitoina sau benzodiazepinele au fost administrate în profilaxia convulsiilor la toţi pacienţii incluşi în studiile clinice în care s- a folosit busulfan administrat intravenos.
Фенитоин или бензодиазепини са прилагани за профилактика на гърчове при всички пациенти при клиничните изпитвания, проведени с интравенозно приложен бусулфан.

Concentraţiile de busulfan în lichidul cefalorahidian sunt comparabile cu cele din plasmă, deşi probabil că acestea sunt insuficiente pentru activitatea anti- neoplazică.
Концентрациите на бусулфан в гръбначно- мозъчната течност са сравними с тези в плазмата, въпреки че тези концентрации вероятно са недостатъчни за антинеопластична активност.

Intervariabilitatea(VC=21%) şi intravariabilitatea(VC=12%) mică a pacienţilor la expunerea la busulfan au fost demonstrate prin analiza farmacocinetică realizată la 102 pacienţi.
Ниска интер-(CV=21%) и интраиндивидуална(CV=12%) вариабилност по отношение експозицията на бусулфан е демонстрирана чрез популационен фармакокинетичен анализ, извършен върху 102 пациенти.

La femelele de şoarece gestante, busulfan a produs sterilitate la nou născuţi, atât la cei de sex masculin cât şi la cei de sex feminin, datorită absenţei celulelor germinale din testicule şi ovare.
При бременни плъхове бусулфан е причинил стерилитет на мъжкото и женско потомство, поради липсата на герминативни клетки в тестисите и яйчниците.

Liniaritatea farmacocinetică Creşterea proporţională a dozei odată cu expunerea la busulfan a fost demonstrată după administrarea de busulfan intravenos în doză de până la 1 mg/ kg.
Фармакокинетична линейност Пропорционалното на дозата увеличение на експозицията на бусулфан е демонстрирано след интравенозно приложение на бусулфан в доза до 1 mg/ kg.

Cum arată Busilvex şi conţinutul ambalajului Busilvex este un concentrat pentru soluţie perfuzabilă şi este ambalat în flacone din sticlă incoloră, fiecare flacon conţinând 60 mg busulfan.
Как изглежда Busilvex и какво съдържа опакавката Busilvex се състои от концентрат за инфузионен разтвор и се доставя в безцветни стъклени флакони, като всеки флакон съдържа 60 mg бусулфан.

Nu s- a evidenţiat nici un efect al vârstei asupra clearance- ului busulfanului la administrarea de busulfan pe cale intravenoasă la pacienţi cu vârste peste 60 de ani.
Няма данни за ефект на възрастта върху клирънса на бусулфан от наличните данни за интравенозно приложение на бусулфан при пациенти над 60- годишна възраст.

La pacienţii pediatrici, pentru regimul BuMel s- a raportat că administrarea de melfalan la mai puţin de 24 de ore după ultima administrare orală de busulfan poate influenţa apariţia toxicităţii.
При педиатрични пациенти за режима BuMel е съобщено, че приложението на мелфалан по- малко от 24 часа след последното перорално приложение на бусулфан може да повлияе развитието на токсичности.

Pacienţii au primit doze de 0, 8 mg/ kg busulfan administrate în perfuzie la 6 ore, în total 16 doze urmate de ciclofosfamidă în cantitate de 60 mg/ kg o dată pe zi, timp de două zile(regim BuCy2).
Пациентите са получавали дози 0, 8 mg/ kg бусулфан на всеки 6 часа с инфузия за общо 16 дози, последван от циклофосфамид в дозa 60 mg/ kg веднъж дневно за два дни(BuCy2 режим).

S- a raportat că administrarea sistemică, concomitentă de fenitoină pacienţilor cărora li s- au administrat doze mari de busulfan a dus la creşterea clearance- ului busulfanului, datorită inducţiei glutation- S- transferazei.
Съобщено е, че едновременното системно приложение на фенитоин на получаващи висока доза бусулфан пациенти увеличава клирънса на бусулфан в резултат от индукция на глутатион- S- трансферазата.

Farmacocinetica la adulţi Absorbţie Farmacocinetica busulfanului administrat intravenos a fost studiată la 124 de pacienţi evaluabili, la care s- au administrat perfuzii intravenoase cu durata de 2 ore, în total 16 doze administrate timp de patru zile.
Фармакокинетиката на интравенозен бусулфан е изпитвана при 124 подходящи за оценка пациенти след двучасова интравенозна инфузия за общо 16 дози в продължение на 4 дни.

Pe durata studiilor clinice cu busulfan administrat intravenos, la 90% dintre pacienţi valorile ASC s- au situat sub limita superioară a ASC(1500 µMol. minut) şi la cel puţin 80% s- au situat în cadrul ferestrei terapeutice dorite(900- 1500 µMol. minut).
По време на клинични изпитвания с интравенозен бусулфан, при 90% от пациентите AUCs са под горната AUC граница(1 500 µmol. минута) и най- малко 80% са в рамките на прицелната терапевтична ширина(900- 1 500 µmol. минута).