Какво е " GENICE " на Български - превод на Български

• генната
• генетични
• генни
• генна

Примери за използване на Genice на Румънски и техните преводи на Български

Înlocuirea terapiei genice; K. Înalt.
Замяна на генна терапия; К. Високо.

Aceste transformări din ADN au fost numite mutaţii genice.
Тези ДНК грешки се наричат генетични мутации.

Viitorul terapiei genice; A. Fischer.
Бъдещето на генната терапия; А. Фишер.

Realizează cercetări revoluționare pentru a accesa potențialul terapiei genice;
Провежда иновативни изследвания, за да открие потенциала на генната терапия;

Starea actuală a terapiei genice pentru hemofilie.
Текущо състояние на генната терапия за хемофилия.

Mutaţiile genice care afectează o singură pereche de nucleotide se numesc mutaţii punctiforme.
Генните мутации, засягащи само един нуклеотид, се наричат точкови.

Efectele ereditare și mutațiile genice dobândite.
Наследствени фактори и придобити генни мутации.

Extinderea terapiei genice la copiii cu hemofilie.
Разширяване на генната терапия за деца с хемофилия.

De la o vârstă fragedă malignitate celule mai des se întâmplă ca urmare a mutațiilor genice.
В ранна възраст озлокачествление клетки по-често се случва в резултат на генетични мутации.

Cunoașterea terapiei genice- terminologie și concepte.
Запознаване с генната терапия- терминология и понятия.

Recunoașteți preocupările cheie și necunoscutele legate de viitorul terapiei genice pentru hemofilie.
Признайте ключовите проблеми и неизвестности, свързани с бъдещето на генната терапия на хемофилия.

Frecvența totală a bolilor genice în populațiile umane este de 2-4%.
Общата честота на генетични заболявания в човешката популация е 2-4%.

Schițează abordările actuale și emergente pentru tratarea hemofiliei, incluzând diverse abordări ale terapiei genice.
Очертайте настоящите и възникващите подходи за лечение на хемофилия, включително различни подходи на генна терапия.

Pregătirea pentru aprobarea terapiei genice pentru hemofilie.
Подготовка за одобрение на генна терапия за хемофилия.

Ce trebuie să ia în considerare acum centrele de tratament pentru hemofilie în pregătirea disponibilității anticipate a terapiei genice?
Какви центрове за лечение на хемофилия трябва да се вземат предвид сега при подготовката за очакваното наличие на генна терапия?

Doar conduce lupta pentru legalizarea terapiei genice germinale la oameni.
Искам да кажа, тя се бори да легализира зародишна генна терапия при хора.

Obiectivul terapiei genice este de a înlocui genele afectate cu altele pentru a acţiona asupra cauzei de bază a cancerului: afectarea ADN- ului.
Целта на генната терапия е да замени повредени гени с такива, които работят за справяне с основната причина за рак: увреждане на ДНК.

Titlul activității: Cunoașterea terapiei genice: terminologie și concepte.
Заглавие на дейността: Запознаване с генната терапия: терминология и понятия.

DFCI primar sever include pacienţi cu mutaţii ale receptorilor pentru GH(GHR), ale căilor de semnalizare post-GHR şi cu defecte genice ale FCI-1;
Тежкият първичен IGF дефицит включва пациенти с мутации в рецептора за GH(GHR), пострецепторния път за предаване на сигнали и дефекти в гена на IGF-1;

Progresele clinice în actualizări ale terapiei genice privind studiile clinice ale terapiei genice în hemofilie.
Клиничен напредък в актуализацията на генната терапия при клинични изпитвания на генната терапия при хемофилия.

Boala Parkinson se caracterizează prin moartea neuronilor implicați în mișcare, care poate fi parțial cauzată de mutații genice pentru proteina α-sinucleină.
Заболяването на Паркинсон се характеризира със смъртта на невроните, участващи в движение, което може да бъде частично причинено от генни мутации за протеина α-синуклеин.

Discutați în mod corespunzător argumente pro și contra terapiei genice cu pacienții și îngrijitorii, inclusiv resursele disponibile pentru educație ulterioară.
Подходящо обсъдете плюсовете и минусите на генната терапия с пациенти и полагащи грижи, включително налични ресурси за допълнително обучение.

Într- o baterie standard de teste proiectate pentru a identifica riscurile de afectare a ADN, anakinra nu a determinat mutaţii genice bacteriene sau la mamifere.
При стандартния набор от тестове, предназначен за откриване на риск по отношение на ДНК, анакинра не индуцира генни мутации в бактериални клетки и клетки на бозайници.

Rezultatele au demonstrat că mulți au nevoie de mai multă educație asupra fundamentelor terapiei genice și de o mai bună înțelegere a terapiei genice ca abordare de tratament pentru hemofilia A și B.
Резултатите показаха, че мнозина се нуждаят от повече образование за основите на генната терапия и по-добро разбиране на генната терапия като подход за лечение на хемофилия А и В.

Epoetina alfa nu induce mutaţii genetice bacteriene(testul Ames), aberaţii cromozomiale pe celule de mamifere, la nivelul micronucleilor la şoarece sau mutaţii genice la locusul HGPRT.
Епоетин алфа не индуцира бактериални генни мутации(Ames тест), хромозомни аберации в клетъчна култура от бозайници, микронуклеи при мишки или генни мутации в локуса HGPRT.

Primele includ influențe externe, de exemplu, utilizarea substanțelor toxice, boli virale, leziuni, iar a doua include cauze imanente, inclusiv mutații cromozomiale, afecțiuni ereditare și genice și tulburări de dezvoltare mentală.
Първите включват външни влияния, например, използването на токсични вещества, вирусни заболявания, наранявания, а вторите включват иманентни причини, включително хромозомни мутации, наследствени и генни заболявания и разстройство на психичното развитие.

La începutul anului 2019, ISTH a organizat un grup de experți de renume mondial din comunitatea globală de hemofilie pentru a dezvolta un sondaj pentru identificarea nevoilor educaționale nesatisfăcute specifice terapiei genice în hemofilie.
В началото на 2019 г. ISTH организира група от световно известни експерти от световната общност за хемофилия, за да разработи проучване за идентифициране на неудовлетворени образователни потребности, специфични за генната терапия при хемофилия.

Datele cuprind substitutiile unei singure perechi de baze in procesul de codificare(exemplu: sens alterat sau non-sens), regiunile de reglare si de fragmentare a genelor nucleare umane, micro-deletiile si micro-insertiile, mutatii tip indel( insertie si deletie colocalizata care rezulta intr-un castig sau o pierdere neta de nucleotide), expansiuni repetitive, cat si modificari genice majore(deletii, insertii si duplicatii) si rearanjamente genice complexe.
Данните обхващат мутации в единични базови двойки в кодиращи(например мутации с промяна на смисъла и безсмислени мутации), регулаторни и съответни сплайсинг региони на човешки ядрени гени, микроделеции и микроинсерции, инсерции-делеции, експанзия на повтори, както и макроскопични генни повреди(делеции, инсерции и дупликации) и комплексни генни пренареждания.

Prima terapie genică pentru tratarea leucemiei a fost aprobată în SUA.
Първа генна терапия за левкемия на път да бъде одобрена в САЩ.

Org- BioMarin transmite depunerea EMA pentru prima terapie genică a hemofiliei.
Org- BioMarin изпраща EMA подаване за първа генна терапия с хемофилия.