Примери за използване на Imunoglobulina на Румънски и техните преводи на Български
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Imunoglobulina E în sânge.
Un test de sânge pentru Imunoglobulina E vă va ajuta să stabiliți natura bolii.
Imunoglobulina(IG) nu se administreaza concomitent cu M-M-R.
Medicamentul xolar este un anticorp care blochează imunoglobulina E(IgE), în timp ce alergenii nu pot provoca un atac de astm.
Imunoglobulina nu trebuie administrată concomitent cu CELVAPAN.
În cazul contactului direct cu un purtător HBsAg, imunoglobulina hepatitei B este folosită pentru imunizarea pasivă ca profilaxie de urgență.
Imunoglobulina este un anticorp produs de celulele corpului.
Când un antigen, o substanță străină care provoacă reacții negative,este ingerată, imunoglobulina E se leagă de ea și formează un complex imunitar.
Imunoglobulina nu este necesară dacă tatăl copilului este, de asemenea, Rh negativ.
În cazul în care anafilaxia este indusă de o reacție imunitară, imunoglobulina E(IgE) formează legături cu materialul străin care declanșează reacția alergică(antigenul).
Văd că imunoglobulina intravenoasă are efect şi scade răspunsul autoimun la mielina porcină.
Pentru a preveni reacția sângelui în cazul în caresângele mamei este Rh negativ, imunoglobulina Rh este injectată mamei, evitând astfel producerea de anticorpi.
În sângele uman normal, imunoglobulina E este practic absentă, iar o creștere a nivelului său indică o tendință la reacții alergice.
Această condiție are simptome similare(umflarea, urticarie, rinită, astm),dar predispoziție genetică la dezvoltarea de imunoglobulina E în astfel de oameni nu se observă, iar corpul lor este expus la o sensibilizare deosebit de greu.
Substanta activa din Hizentra, imunoglobulina umana normala, este o proteina înalt purificata extrasa din plasma umana(o parte a sangelui).
Substanţe terapeutice de origine umană- sânge uman şi derivatele sale(sânge uman total, plasma umană uscata,albumina umană şi soluţii de fixare a proteinelor plasmatice umane, imunoglobulina umană şi fibrinogena umană);….
Substanţa activă din Hizentra, imunoglobulina umană normală, este o proteină înalt purificată extrasă din plasmă umană(o parte a sângelui).
Substanţe terapeutice de origine umană- sânge uman şi derivatele sale(sânge uman total, plasma umană uscata,albumina umană şi soluţii de fixare a proteinelor plasmatice umane, imunoglobulina umană şi fibrinogena umană);….
Substanţa activă din Flebogammadif, imunoglobulina umană normală, este o proteină înalt purificată extrasă din plasma umană(componentă a sângelui).
Principala masura a eficacitatii a fost comparabilitatea nivelurilor celor mai scazute de IgG(numite"niveluri minime") observate în timpul tratamentului cu Hizentra cu nivelurile cele maiscazute observate în timpul tratamentului anterior cu imunoglobulina.
La adultul normal, imunoglobulina G(IgG) constituie 75% din cantitatea totală de imunoglobuline, fiind implicată în răspunsul imun secundar.
După contactul cu substanța alergică din sângele mamei care alăptează, imunoglobulina din clasa E(un anticorp specific care protejează organismul) începe să fie produsă intensiv.
Dacă imunoglobulina de tip A este produsă în cantități insuficiente și se produc anticorpi"inadecvați", în loc să se promoveze vindecarea membranelor mucoase, sistemul imunitar atacă celulele peretelui celular.
Examinarea alergologice în șoc anafilactic implică determinarea nivelurilor de triptază și IL-5 din total șispecifice imunoglobulina E, histamina și după ameliorarea manifestărilor acute ale anafilaxie- Identificarea alergenilor prin mostre de piele și de cercetare de laborator.
Tratamentele includ administrarea de medicamente citotoxice combinate, in conformitate cu protocoale recunoscute pe plan international, injectarea de tratamente biologice, cum ar fi interferonul, erythropoyetin, interleukina-2 si administrarea de agenti care sa duca la cresterea nivelului de imunoglobulina.
La contactul repetat, alergenul se combină cu imunoglobulina E, ceea ce duce la degranularea celulelor mastocite și la eliberarea unor mediatori inflamatori specifici, care declanșează diverse reacții în organism.
Deoarece serul conține o cantitate mare de proteine cu greutate moleculară mare(cum ar fi albumina, a1-antitripsină, transferina, haptoglobulin, imunoglobulina G și imunoglobulină A), care interferează cu separarea proteinelor cu greutate moleculară mică în timpul IEF, este recomandat să le epuizeze din ser folosind o coloană epuizare.
Privigen nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta alergie la imunoglobulina umană normală sau la oricare dintre ingredientele care intră în compoziţia medicamentului sau pacienţilor care sunt alergici la alte tipuri de imunoglobulină, în special dacă prezintă deficienţă(valori foarte scăzute) de imunoglobulină A(IgA) şi au anticorpi împotriva IgA.
Potenţialele complicaţii pot fi adesea prevenite dacă se asigură că:-pacienţii nu prezintă sensibilitate la imunoglobulina umană normală, perfuzând la început produsul foarte lent(0, 01 ml/ kg şi min);- pacienţii sunt monitorizaţi cu atenţie, observând orice simptom care apare în timpul perfuzării.