Примери за използване на Vectibix на Румънски и техните преводи на Български
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
De ce a fost aprobat Vectibix?
Vectibix a primit„ aprobare condiţionată”.
Dacă sunteţi alergic(hipersensibil) la panitumumab sau la oricare dintre celelalte componente ale Vectibix.
Vectibix 20 mg/ ml concentrat steril Panitumumab i. v.
Nu alăptaţi copilul la sân în timpul tratamentului cu Vectibix şi timp de 3 luni de la administrarea ultimei doze.
Vectibix va fi păstrat în unitatea medicală unde este utilizat.
Nici un pacient nu a prezentat reacţii grave(gradul 4) sau letale(gradul 5)la perfuzarea de Vectibix.
Vectibix se utilizează de către adulţi cu vârsta de 18 ani şi peste 18 ani.
Nu este recomandată alăptarea la sân în timpul tratamentului cu Vectibix şi timp de 3 luni de la administrarea ultimei doze.
Vectibix se utilizează pentru tratarea carcinomului metastatic de colon sau rect.
Dacă nu mai apar acest tip de reacţii adverse, se creşte doza de Vectibix cu câte 25% până ce se ajunge la doza recomandată.
Vectibix este un concentrat din care se obţine o soluţie perfuzabilă(picurare în venă).
Deoarece nu există experienţă privind utilizarea medicamentului la copii, Vectibix nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.
Vectibix 20 mg/ ml concentrat pentru soluţie perfuzabilă Panitumumab.
Atunci când este preparat conform instrucţiunilor prezentate în secţiunea 6. 6,concentraţia finală a Vectibix nu ar trebui să depăşească 10 mg/ ml.
Tratamentul cu Vectibix trebuie supervizat de un medic cu experienţă în terapia antineoplazică.
Comisia Europeană a acordat Amgen EuropeB. V. o autorizaţie de introducere pe piaţă pentru Vectibix, valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene, la 3 decembrie 2007.
Ca toate medicamentele, Vectibix poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Vectibix administrat ca monoterapie sau în asociere cu chimioterapia, prezintă farmacocinetică non- lineară.
Nu au fost observate incompatibilităţi între Vectibix şi soluţia perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9% în pungi de policlorură de vinil sau pungi de poliolefină.
Vectibix conţine substanţa activă panitumumab, care aparţine unui grup de medicamente numite anticorpi monoclonali.
Siguranţa şi eficacitatea Vectibix nu au fost studiate la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică.
Vectibix este administrat intravenos(într- o venă) printr- o pompă de perfuzie(un dispozitiv care administrează încet injecţia).
Au fost efectuate studii suplimentare cu Vectibix ca monoterapie la pacienţii cu tumori solide şi în asociere cu chimioterapia cu sau fără bevacizumab la pacienţii cu CCRm sau în asociere cu chimioterapia la pacienţii cu cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici.
Vectibix trebuie diluat în soluţie perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9% de către personal medical calificat, utilizând o tehnică aseptică.
Vectibix nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate(alergie) la panitumumab sau la oricare alt ingredient al medicamentului.
Vectibix este utilizat în tratamentul carcinomului colorectal metastatic după eşuarea tratamentului cu chimioterapice(medicamente utilizate pentru tratarea cancerului).
Vectibix este utilizat în monoterapie la pacienţii ale căror celule canceroase prezintă la suprafaţă o proteină numită receptorul factorului de creştere epidermică(RFCE) şi care conţin o genă„ KRAS” fără mutaţii.
Vectibix a fost studiat în cadrul unui studiu principal care a implicat în total 463 de pacienţi cu cancer colorectal a căror boală s- a agravat în timpul sau după tratamentul anterior care a inclus o fluoropirimidină, oxaliplatină şi irinotecan.
Vectibix este indicat ca monoterapie în tratamentul pacienţilor care dezvoltă carcinom colorectal metastatic fără mutaţii la nivelul genei KRAS(de tip sălbatic) şi care exprimă RFCE(receptorul factorului de creştere epidermică), după eşecul schemelor de tratament chimioterapic conţinând fluoropirimidină, oxaliplatină şi irinotecan.